Cтраница 2
К ним относятся соли жирных, смоляных и нафтеновых кислот марганца, кобальта, свинца и др. металлов. Соли смоляных кислот канифоли называются резинатами, соли нафтеновых кислот - нафтенатами, соли жирных кислот льняного масла-линолеатами. [16]
При этом в раствор переходят не только соли смоляных кислот, но и соли жирных кислот. Однако этот способ не считается рациональным, так как извлечение смолистых веществ не превышает 70 %, а полученный продукт содержит до 50 % влаги и быстро темнеет. [17]
Эффективное разделение смоляных и жирных кислот было также достигнуто при использовании аминосолевого метода [52], применяющегося для отделения смоляных кислот от нейтральных веществ. В основе этого метода лежит почти количественное осаждение циклогексанаминовых солей смоляных кислот из раствора таллового масла в ацетоне; соли жирных кислот и нейтральные вещества остаются растворенными. Частичное изменение метода состоит в селективной этерификации жирных кислот, осаждении аминовых солей смоляных кислот из этерифицирующей смеси, перегонке эфиров жирных кислот, регенерации и дальнейшей очистке смоляных кислот. Смоляные кислоты, полученные обоими указанными методами, загрязнены меньше чем 2 % жирных кислот. [18]
Обо кислоты, в отличие от других смоляных к-т, медленно окисляются на воздухе. Соли щелочных металлов растворимы в воде и спирте, но соли декстро-пимаровой к-ты в этих растворителях растворимы труднее, чем такие же соли других смоляных кислот. Обе к-ты содержатся ( в количествах от 10 до 20 %) в бальзамах различных хвойных, в том числе в живице сосны и ели обыкновенной. [19]
Обе кислоты, в отличие от других смоляных к-т, медленно окисляются на воздухе. Соли щелочных металлов растворимы в воде и спирте, но соли декстро-пимаровой к-ты в этих растворителях растворимы труднее, чем такие же соли других смоляных кислот. Обе к-ты содержатся ( в количествах от 10 до 20 %) в бальзамах различных хвойных, в том число в живице сосны и ели обыкновенной. [20]
Наиболее широко применяют свинцовые, марганцевые, ко бальтовые, цинковые, кальциевые сиккативы. В зависимости от применяемых органических солей сиккативы называют: нафте-наты - соли нафтеновых кислот, линолеаты - соли жирных кис лот льняного масла, резинаты - соли смоляных кислот, талла ты - соли жирных кислот таллового масла. [21]
К - применяют для проклеива-ния бумаги, для изготовления мыла, лаков, сургуча, линолеума, мазей, замазок, пластырей, масел, пластмасс, фунгицидов, изоляционных материалов, при пайке и лужении металлов и др. Широко применяются соли смоляных кислот, изготовляемых из К. [22]
Сиккативы служат катализаторами, ускоряющими процесс высыхания олиф, лаков, эмалей, красок, грунтовок и шпатлевок. Наиболее употребительные сиккативы - свинцовые, марганцевые и кобальтовые и менее распространенные - цинковые, железные и др. В зависимости от природы органической кислоты сиккативы подразделяют на нафтенаты - соли нафтеновых кислот, линолеаты - соли жирных кислот льняного масла, резинаты - соли смоляных кислот ( в основном абиетиновой кислоты канифоли), таллаты - соли жирных кислот таллового масла. [23]
Большого интереса заслуживает также применение солей тяжелых металлов, в частности нафтеновокислых солей кобальта, марганца и свинца как в виде растворов в жирных кислотах высыхающих и невысыхающих масел144, так и в форме смесей с жирными кислотами и - высыхающими маслами 145 в качестве сикативов для красок и лаков. По данным1 Stock a 146 лаки, приготовленные на льняном масле, содержащем от 0 14 до 0 29 % кобальта, присутствующего здесь в форме соли нафтеновой кислоты, требуют для своего высыхания на 1 - 10 %) меньше времени, чем лаки, содержащие в качестве сикатива соли смоляной кислоты. Для улучшения запаха продуктов перегонки нефти Петров1146а предлагает прибавлять к ним некоторое количество нафтеновокислых солей тяжелых металлов. [24]
Состав древесноуксусного порошка зависит от породы древесины, способа ее обугливания, способа получения раствора, выпарки и сушки порошка. Порошок из древесины хвойных пород содержит больше гомологов уксусной кислоты, чем порошок ив лиственных пород. В порошке ив древесины хвойных пород содержатся соли смоляных кислот, которые отсутствуют в порошке из древесины лиственных пород. При обугливании древесины в условиях окислительной среды ( углевыжигательные печи периодического действия с прямым нагревом продуктами горения, газогенераторы и др.) древесноуксусный порошок получается с повышенным содержанием муравьиной кислоты по сравнению с порошком, получаемым по другим способам обугливания. [25]
Эффективное разделение смоляных и жирных кислот было также достигнуто при использовании аминосолевого метода [52], применяющегося для отделения смоляных кислот от нейтральных веществ. В основе этого метода лежит почти количественное осаждение циклогексанаминовых солей смоляных кислот из раствора таллового масла в ацетоне; соли жирных кислот и нейтральные вещества остаются растворенными. Частичное изменение метода состоит в селективной этерификации жирных кислот, осаждении аминовых солей смоляных кислот из этерифицирующей смеси, перегонке эфиров жирных кислот, регенерации и дальнейшей очистке смоляных кислот. Смоляные кислоты, полученные обоими указанными методами, загрязнены меньше чем 2 % жирных кислот. [26]
Канифоль является наиболее распространенной природной смолой. Канифоль используется в больших количествах в лакокрасочной промышленности в виде продуктов ее переработки. Продукты переработки канифоли ( так называемые препарированные канифольные смолы) - резинаты - представляют собой соли смоляных кислот канифоли и тяжелых металлов ( марганца, свинца, кобальта, кальция. [27]
Карбоксильная группа в их молекуле находится у третичного атома углерода, т.е. в стерически затрудненном положении. Поэтому в отличие от жирных кислот смоляные кислоты находятся в древесине преимущественно в свободном виде. Соли смоляных кислот иногда называют резинатами. [28]