Соль - ароматическая кислота
Cтраница 1
Соли ароматических кислот не поддаются реакции Кольбе. [1]
Из солей ароматических кислот г, качестве стабилизатора применяют двухосновной фталат свинца, фта-лат олова, нафтенат свинца, кадмия и стронция и сали-цилаты свинца, бария, стронция и кальция. [2]
Изучались также четыре соли монозаме-щснных ароматических кислот [ ( RO) PO3 ] 2 - 17, 8 ], которые поглощают в области 1100 - 1050 см-1. Почти для всех этих солей полосы поглощения наблюдались вблизи верхней границы этого интервала, но число исследованных соединений слишком мало, для того чтобы можно было решить вопрос о том, происходит ли небольшое смещение частот, подобное тому, которое наблюдается для соответствующих неорганических соединений. [3]
Интересно отметить, что соли ароматических кислот, так же как и свободные кислоты, вступали в реакцию только частично. [4]
Резюмируя свои опыты по гидрогенизации солей ароматических кислот в водных растворах, В. Н. Ипатьев пишет, что образование углеводородов при гидрировании происходит как в случае сухих солей кислот, так и в случае растворимых, только выход углеводородов в последнем случае значительно больше. Кроме того, при гидрировании растворимых солей подучаемые кислоты являются вполне гидрированными. [5]
На этих же катализаторах может происходить диспропорционирование солей ароматических кислот с миграцией карбоксилатной группы из одного ароматического ядра в другое. [6]
Активные угли с большой площадью поверхности могут быть получены из солей ароматических кислот - продуктов окисления нефтяного кокса азотной кислотой. [7]
Результаты исследований говорят о том, что дальнейшее изучение влияния заместителей на растворимость солей ароматических кислот значительно расширит возможность их применения в анализе неорганических соединений. [8]
 |
Результаты испытаний синтетических диэфирных масел на ТРД. [9] |
Хьюз и Гарнер [32] для улучшения термической стабильности диэфирных масел предложили присадки, представляющие собой соли ароматических кислот и ацилированных алифатических ди - и полиаминов. Для улучшения моющих свойств масел считается целесообразным добавка солей щелочноземельных металлов и алкили-рованной салициловой кислоты или ароматических сульфокислот. [10]
Каталитический способ имеет, однако, несколько ограниченную область применения; так, например, при сухой перегонке солей ароматических кислот, карбонильная группа которых находится в ядре, из них с удовлетворительным выходом получаются диаршшетоны; при помощи же каталитического процесса эти соединения в достаточных для препаративных целей количествах получены быть не могут, так как. [11]
Каталитический способ имеет, однако, несколько ограниченную область применения; так, например, при сухой перегонке солей ароматических кислот, карбонильная группа которых находится в ядре, из них с удовлетворительным выходом получаются диарилкетоны; при помощи же каталитического процесса эти соединения в достаточных для препаративных целей количествах получены быть не могут, так как в этом случае реакция декарбоксилиро-вания протекает слишком быстро. [12]
Это объясняется влиянием бензольного ядра, благодаря которому водород в карбоксиле ароматических кислот проявляет повышенную склонность к диссоциации. При взаимодействии с основаниями образуются соли ароматических кислот. [13]
Концентрация инициатора составляет 0 25 - 0 5 % от массы исходного стирола. В качестве эмульгаторов применяют соли жирных кислот, сульфированные соли карбо-новых и ароматических кислот в количестве 1 - 3 % от массы мономера. Чтобы поддержать необходимое поверхностное натяжение на границе раздела фаз, добавляют регуляторы - алифатические спирты в количество 0 5 % от массы мономера. [14]
Органические ингибиторы коррозии находят применение в системах оборотного водоснабжения в основном за рубежом. В качестве ингибиторов используют соли фенилуксусной кислоты, ингибитор ПБ-8 / 2М ( продукт конденсации моноэтаноламина с уротропином), некоторые соли органических ароматических кислот ( салициловой, фталевой, фенилуксусной, бензойной), органические фосфаты и цинксодержащие соединения. [15]
Страницы: 1 2