Соль - акриловая кислота
Cтраница 1
Соли акриловой кислоты синтезируют тем же методом, что и соли метакриловой кислоты, а именно нейтрализацией акриловой кислоты или омылением соответствующего акрилата. [1]
Соль акриловой кислоты; гигроскопичные кристаллы; применяется в виде водного раствора как стабилизатор почв от эрозии, для герметизации нефтяных скважин, при изготовлении литейных форм. [2]
Если механополимеризация солей акриловой кислоты или акриловой кислоты в присутствии других твердых инициаторов протекает за несколько десятков минут, то в присутствии Е - капролактама практически полная конверсия мономера достигается в - аналогичных условиях за 10 - 20 сек. Столь необычно высокая скорость полимеризации твердого мономера, деструктируемого при низкой температуре ( - 60 С), свидетельствует об особой роли fi - капролактама в данном процессе. Кроме того, включение в кристалл столь громоздких комплексных катионов, естественно, создает высокоразвитую, а возможно, и упорядоченную дефектность типа соединений включения или мозаичных кристаллов. [3]
При увеличении концентрации соли акриловой кислоты энергия активации закономерно растет. [4]
АКРИЛАТЫ, эфиры и соли акриловой кислоты; применяются для получения искусств, смол ( полиакрилатов), используемых в произ-ве прозрачных и полупрозрачных изделий ( органич. [5]
Технический ПАА представляет собой сополимер амида и солей акриловой кислоты. Промышленностью выпускается в виде 8 % - кого геля, представляющего собой желеобразную, тягучую и липкую прозрачную массу белого или коричневатого цвета. Он безвреден при введении в организм животных через желудочно-кишечный тракт; не действует на глаза, на слизистые оболочки и кожу. Иногда при растворении в воде из него в незначительных количествах может выделяться аммиак, который раздражает дыхательные пути и вызывает слезотечение. [6]
 |
Адсорбция ди. [7] |
В той же области1В1 применяются производные мочевины, получаемые взаимодействием солей акриловой кислоты с N-хлорацетамидоэтил - N, N-этиленмочевиной. Они могут применяться не только для пластификации полиамидов, но и для снижения электростатического заряда в виниловых полимерах, регенерированной целлюлозы и оксиэтил-целлюлозы. [8]
При введении в прядильный раствор малеиновой кислоты, ее ангидрида, солей акриловой кислоты ( совместно с инициаторами для полимеризации в волокне), лимонной и винной кислот в количествах от 0 1 до 6 мол. При такой обработке могут быть получены волокна и пленки с требуемыми водостойкостью и набухае-мостью, стойкие к действию кипящей 20 % - ной серной кислоты и другим реактивам. [9]
Образуется натриевая соль ( 3-окси-пропионовой кислоты; в указанных условиях возможно частичное превращение ее путем дегидратации в соль акриловой кислоты. [10]
Выпуск акриловой кислоты составляет 4500 т и распределяется следующим образом: 1360 т - для производства эфиров и солей акриловой кислоты ( полиакрилаты аммония и натрия), 1780 т - используется в текстильной промышленности, при бурении нефтяных скважин, в производстве коагулянтов. В первую очередь акриловая кислота и ее соли [143] идут на изготовление водорастворимых полимеров и сополимеров, которые применяются в качестве замасливателей, аппретур, связующих, загустителей, диспергаторов, Для этой цели служат также и сополимеры с акрилатами. [11]
В водном растворе в цепочке полимера могут образовываться отрицательно заряженные группы R-СОО - в результате диссоциации входящих в полимер солей акриловой кислоты сильных электролитов. [12]
Полимер совмещается со многими природными и синтетическими смолами, растворимыми в воде, и поверхностно-активными веществами [18] Технический продукт представляет собой сополимер, содержащий некоторое количество соли акриловой кислоты. [13]
В настоящее время разработаны различные способы получения фосфорсодержащих мономеров и олигомеров акрилового ряда, обобщенные в обзорах [1, 2]: перегруппировкой Арбузова; конденсацией солей кислот фосфора с галогенпроизводными акри-латов; конденсацией галогенпроизводных кислот фосфора с солями акриловых кислот; взаимодействием оксиэфиров кислот фосфора и производных фосфинов с галоидангидридами акриловых кислот; реакциями этерификации и переэтерификации; присоединением производных кислот трехвалентного фосфора по кратным связям непредельных соединений; взаимодействием оксиалкилак-рилатов с галоидангидридами кислот фосфора; конденсационной теломеризацией галоидангидридов кислот фосфора с многоатомными спиртами в присутствии оксиалкилакрилатов; реакцией аддитивного присоединения эпоксиалкиловых эфиров акриловых кислот к кислотам фосфора и их галоид ангидридам. Ввиду высокой полимеризационной активности мономеров рассматриваемого класса их синтез чаще всего проводится в присутствии ингибиторов полимеризации. В большинстве случаев ФМ не могут быть выделены из реакционных масс синтеза путем перегонки. Указанные факторы затрудняют получение высокочистых мономеров. [14]
 |
Схема заправки барабанной шлихтовальной машины. [15] |
Страницы: 1 2