Соль - нелетучая кислота
Cтраница 1
Соли нелетучих кислот разлагаются только частично. [1]
В смеси с солями нелетучих кислот, которые могут мешать при непосредственном определении иона циана, цианистый водород отгоняют в присутствии серной кислоты, улавливают в щелочи и применяют затем один из весовых аналитических методов для его определения. Вместо дестилляции можно легко улетучивающийся цианистый водород также отогнать из подкисленного раствора при помощи струи воздуха или газа. [2]
Относительно устойчивыми являются соли аммония средних по своей силе кислот; более устойчивыми - соли сильных нелетучих кислот. Менее прочные соли уже в твердом состоянии, в условиях комнатной температуры имеют запах аммиака - продукта их термического распада. Каждой температуре соответствует определенное давление паров аммиака. [3]
Концентрированием маточного раствора достигается одновременное получение кислот Q - С4 и сульфата натрия, содержащего примеси солей нелетучих кислот и нейтральных органических соединений. [4]
 |
Растворимость солей Под действием на соли аммония аммония ( моль / л Н2О. сильных щелочей происходит выделе. [5] |
Если кислота окислителем не является, характер распада определяется ее летучестью при температуре разложения. Из солей нелетучих кислот ( например, НзРО4) выделяется только аммиак, если же кислота летуча ( например, НС1), то при охлаждении она вновь соединяется с МНз. Результат подобного распада и последующего обратного соединения практически сво - Ю0 с Дится к тому, что рассматриваемая соль ( например, МН4С1) возгоняется. [6]
При экстракции водорастворимых кислот в промышленном масштабе этилацетатом или серным эфиром полифункциональные нелетучие кислоты переходят в экстракт и затем, после дистилляции кислот, собираются в кубовом остатке, но уже в измененном виде. При азеотропной отгонке воды они остаются в черной кислоте, а затем переходят в кубовый остаток. В обоих случаях низкомолекулярные кислоты Q, С2, С3 и С4 отделяются от нелетучих кислот в процессе переработки. При получении кальциевых или натриевых солей низкомолекулярных кислот и последующей сушке соли полифункциональных нелетучих кислот остаются вместе с солями монокарбоновых летучих кислот, ухудшая их качество. [7]
ЖЯетод анализа неорганических и органических солей имеет боль - шое практическое значение. Определение многих индивидуальных солей неорганических кислот и оснований не представляет особых трудностей, так как для них известны весовые и некоторые объемные методы анализа водных растворов. Однако прямое кислотно-основное титрование большинства солей в водных растворах в ряде случаев невозможно. Что же касается определения солей органических кислот, то для них вообще нет быстрых и удобных методов анализа. Известные методы, которые применяют для анализа этих солей, основанные на предварительной дистилляции кислоты, выделяющейся при действии на анализируемые соли серной или фосфорной кислот и последующей абсорбции ее избытком щелочи, относятся к довольно трудоемким химико-аналитическим операциям. При определении солей нелетучих кислот, как, например, солей бензойной кислоты и других, метод дистилляции еще более осложняется и бывает необходима экстракция выделившихся кислот эфиром или другие операции. Кроме того, эти методы при всей их сложности недостаточно точные. [8]
Метод анализа неорганических и органических солей имеет боль - шое практическое значение. Определение многих индивидуальных солей неорганических кислот и оснований не представляет особых трудностей, так как для них известны весовые и некоторые объемные методы анализа водных растворов. Однако прямое кислотно-основное титрование большинства солей в водных растворах в ряде случаев невозможно. Что же касается определения солей органических кислот, то для них вообще нет быстрых и удобных методов анализа. Известные методы, которые применяют для анализа этих солей, основанные на предварительной дистилляции кислоты, выделяющейся при действии на анализируемые соли серной или фосфорной кислот и последующей абсорбции ее избытком щелочи, относятся к довольно трудоемким химико-аналитическим операциям. При определении солей нелетучих кислот, как, например, солей бензойной кислоты и других, метод дистилляции еще более осложняется и бывает необходима экстракция выделившихся кислот эфиром или другие операции. Кроме того, эти методы при всей их сложности недостаточно точные. [9]
Трудноразлагаемые соли следует прокаливать при более высокой температуре. Однако чрезмерное прокаливание может привести к потере других ионов. Смачивание сухих солей аммония концентрированной хлористоводородной кислотой благоприятствует их термическому разложению, так как при этом соли нелетучих кислот превращаются в летучую соль хлористоводородной кислоты - хлорид аммония. [10]
Трудноразлагаемые соли следует прокаливать при более высокой температуре. Однако чрезмерное прокаливание может привести к потере других ионов. Смачивание сухих солей аммония концентрированной соляной кислотой благоприятствует их термическому разложению, так как при этом соли нелетучих кислот превращаются в летучую соль хлористоводородной кислоты-хлорид аммония. [11]
Трудноразлагаемые соли следует прокаливать при более высокой температуре. Однако чрезмерное прокаливание может привести к потере других ионов. Смачивание сухих солей аммония концентрированной соляной кислотой благоприятствует их термическому разложению, так как при этом соли нелетучих кислот превращаются в летучую соль соляной кислоты-хлорид аммония. [12]
Страницы: 1