Cтраница 1
Соли слабых органических кислот, которые образуются во время титрования, создающие буфер-ность раствора. Определению серной кислоты мешает муравьиная кислота. [1]
Ряд солей слабых органических кислот ( например, уксусной, диэтилбарбитуровой) может быть количественно оттитрован сильной кислотой в водной среде. Выбор индикатора определяют по величине рН раствора в эквивалентной точке, когдз слабая кислота полностью вытеснена сильной. [2]
Индикаторы - это обычно соли слабых органических кислот, у которых нерасщепленные молекулы имеют одну ( например, у метилового оранжевого - красную), а анионы другую ( у метилового оранжевого - желтую) окраску. Почему раствор метилового оранжевого при добавке кислоты изменяет окраску из желтой в красную. [3]
При определении нитратов в солях слабых органических кислот и сильных оснований следует учитывать расход некоторого количества серной кислоты на реакцию нейтрализации и соответственно увеличивать количество серной кислоты при проведении реакции нитрования. [4]
Методы гидролиза особенно с применением органических оснований или солей слабых органических кислот, используются для отделения висмута от свинца, меди, кадмия и др. элементов. При определении небольших количеств висмута надежные результаты дает гидролиз в присутствии коллекторов - гидроокиси железа ( алюминия), двуокиси марганца. [5]
Ленэнерго обусловлена не только бикарбонатами, но и солями слабых органических кислот ( гуматная щелочность), причем последняя существенно зависит от времени года и погодных условий и составляет 0 2 - 0 6 мг-экв / кг. [6]
При алкацидном методе в качестве поглотителя применяются щелочные растворы солей слабых органических кислот, например аланина, или а-аминопропионовой кислоты СН3 - CHNH2 - СООН. На практике применяют несколько типов алкацидных растворов, которые отличаются избирательной способностью к поглощению сероводорода или одновременно сероводорода и углекислоты. Избирательная поглотительная способность раствора зависит также от температуры и продолжительности пребывания газа в абсорбере. [7]
Процесс очистки от сероводорода алкацидами основан на абсорбции его солями слабых органических кислот и щелочных металлов. [8]
Известен также метод определения неорганических солей, основанный на осаждении ионов металлов в виде окиси, гидроокиси, карбоната или какой-либо соли слабой органической кислоты. Образующиеся осадки растворяют в уксусной кислоте, получившийся раствор ацетата выпаривают и затем растворяют в гликолевом растворителе. [9]
Щелочность воды обусловливается присутствием в воде бикарбонатов ( ионы НСО3), карбонатов ( ионы СО3), гидратов ( ионы ОН) и гуматов ( соли слабых органических кислот); все они реагируют с кислотой. [10]
Сброс поступающих вместе с газом пластовых вод осложняется присутствием в них эмульгированной нефти ( конденсата), разнообразных коррозионных веществ, песка, растворенных и выпадающих в осадок сульфидов, большого количества растворенных солей, а иногда и солей слабых органических кислот. Кроме того, в пластовых водах в измеряемых количествах могут присутствовать токсичные вещества, такие, как барий, стронций, тяжелые металлы. Сброс промышленных стоков компрессорных и насосных станций, газоперерабатывающих заводов и подземных хранилищ газа осложнен присутствием растворенных и выпадающих в осадок сульфидов, солей, кислотных и щелочных растворов, одно - и многоатомных спиртов. [11]
Желатинизацию начальных водных коллоидных растворов задерживают соли слабых органических кислот щелочных и щелочноземельных металлов. Например, вводя уксуснонатриевую соль ( молярный раствор которого имеет рН - 9) в начальный продукт конденсации, можно получать нежелатинизирующиеся растворы, содержащие не более 10 % воды. [12]
Это явление связано с образованием комплексов гидропероксида с кислотами и их солями, распад которых на свободные радикалы протекает быстрее по сравнению с ассоциа-том гидропероксида. Щелочные добавки, в том числе и соли слабых органических кислот, особенно эффективны при оКисле - нии технического изопропилбензола. [13]
Потери присадок при хранении масел обусловлены в первую очередь гидролитической и коллоидной нестабильностью присадок. Контакт масел с водяными парами или капельно-жидкой влагой приводит к гидролизу некоторых присадок, представляющих собой соли слабых органических кислот и сильных оснований. Такие присадки, как, например, диалкилдитиофосфаты цинка, при контакте с водой разлагаются, образуя органические кислоты и выпадающую в осадок гидроокись цинка. Гидролизу присадок щелочного типа способствует присутствие в маслах поврехностно-активных моющих присадок, которые эмульгируют попадающую в масла воду и тем самым создают условия ( развитую поверхность раздела фаз вода - масло) для гидролиза. [14]
Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-ным эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью - бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые - полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [15]