Соль - монокарбоновая кислота
Cтраница 1
 |
Состав жирных кислот в кислом мыле после разложения углекислотой. [1] |
Соли монокарбоновых кислот С - С9 не разлагаются углекислотой, но способны образовать кислое мыло со свободными более высокомолекулярными кислотами, входя в его состав в связанном виде. [2]
Соли гетероциклических монокарбоновых кислот ведут себя аналогично соединениям изоциклического ряда. [3]
Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических монокарбоновых кислот приводит к образованию главным образом, солей дикарбоновых кислот. Однако последние также способны к перераспределению карбоксилатных групп. [4]
Однако не все соли монокарбоновых кислот способны превращаться в дикарбоксилаты. [5]
Наибольшее значение из солей монокарбоновых кислот имеют мыла ( натриевые, калиевые и аммонийные) жирных кислот и мыла ( натриевые, реже калиевые) смоляных кислот. Косметическая промышленность предпочитает пенообразователи из фракционированных жирных кислот кокосового масла в смеси с оливковым или касторовым маслом. [6]
 |
Постоям нокипящие водные растворы кислот. [7] |
Одним из компонентов является соль монокарбоновой кислоты, а вторым - соль моноэфира дикарбоновой кислоты. Электролиз раствора двух солей 1 и II в метиловом спирте приводит к образованию смеси трех сильно отличающихся друг от друга продуктов, которые могут быть легко разделены. [8]
Если подвергать электролизу смесь соли монокарбоновой кислоты с солью моноэфира дикарбоновой, образуются эфиры карбоновых кислот с длинной цепью углеродных атомов. Особый интерес представляют синтезы на основе оптически активных эфиров дикарбоновых кислот, например ( З - метилглутаровой. [9]
При этом величина предельной адсорбции солей монокарбоновых кислот на поверхности пород-адсорбентов незначительна и равна на кварце и карбонате 0 57 и 0 74 мг / г соответственно, что составляет примерно 1 % от исходной концентрации закачиваемого продукта. [10]
Анализ результатов опытов показывает, что соли монокарбоновых кислот обладают способностью адсорбироваться на поверхности породообразующихся минералов. [11]
При принятых условиях разложения мыльного клея соли монокарбоновых кислот С5 - С6, а также практически все ди-карбоновые кислоты в кислое мыло не попадают и остаются в водном растворе вместе с бикарбонатом натрия. Водные растворы солей с первой и второй ступеней разложения объединяются и подвергаются нагреву до 102 - 103 С для перевода бикарбоната натрия в карбонат натрия, который возвращается на омыление оксидата. Такой возврат можно осуществлять только 3 - 4 раза, пока концентрация солей органических кислот не достигнет 16 - 17 %, После достижения указанной концентрации насыщенные солями щелочные растворы поступают на сернокислотное разложение. [12]
Реакция кислот с карбонатами приводит к образованию углекислоты, солей монокарбоновых кислот, хорошо растворимых в воде, и тепла. [13]
Практическое значение имеют изомеризация солей дикарбо-новых кислот и диспропорционирование солей монокарбоновых кислот с образованием солей дикарбоновых кислот. Оба типа превращения носят название реакции Хенкеля [520] и используются в промышленности для получения терефталевой кислоты. В первом процессе фталевый ангидрид переводят в дикалие-вую соль фталевой кислоты ( 191), которая при 350 - 400 0 под давлением 0 %, равным 1 - 5 МПа, изомеризуется в дикалиевую соль терефталевой кислоты ( 192) с выходом до 95 %, Катализатором могут служить галогениды или оксиды кадмия и цинка. Подобным же образом дикалиевая соль дифенилдикарбоно-вой-2 2 кислоты перегруппировывается в дикалиевую соль ди-карбоновой-4 4 кислоты, соль пиридиндикарбоновой-2 3 кислоты ( 193) - - в соль дикарбоновой-2 5 кислоты ( 194), соли нафта-линдикарбоновых-1 3, - 1 6, - 2 3, - 2 7 и - 1 8 кислот перегруппировываются в толь, нафталиндикарбоновой-2 6 кислоты. [14]
В связи с этим весьма важным становится изучение адсорбирующей способности солей монокарбоновых кислот коллектором нефтяного пласта. [15]
Страницы: 1 2