Соль - фталевая кислота
Cтраница 1
Соли фталевой кислоты хорошо кристаллизуются. [1]
Соли фталевой кислоты называются фталатами. [2]
Метод получения терефталевой кислоты изомеризацией солей фталевой кислоты запатентован в 1955 г. [28] фирмой Henkel und Cie G. ФРГ), химики которой впоследствии обстоятельно изучили процесс перемещения карбоксилатной группы с точки зрения возможности его практического использования. Основой для проведения исследований в этом направлении послужило наблюдение, что фталат калия при нагревании выше 350 превращается в соль терефталевой кислоты. [3]
Важным фактором при проведении изомеризации солей фталевой кислоты является температура. Выше 450 реакция осложняется процессами разложения. [4]
ТЗ очень высокой степени чистоты ( 99 9999 %) используют прицеп диспропорциопирования солей фталевых кислот ( методы Хенке. [5]
К тому времени, когда выделение аммиака закончится, вся кислая аммо-нийная - N15 соль фталевой кислоты полностью перейдет в раствор. На расстоянии 10 см от верхнего конца горла колбы отходит боковая трубка внутренним диаметром 12 мм. Эта трубка на расстоянии 25 см от колбы согнута под прямым углом и снабжена рубашкой, охлаждаемой холодной водой. Нижний конец боковой трубки проходит в склянку для отсасывания, боковой отросток которой соединяется с ловушкой, содержащей разбавленную серную кислоту. После перегонки большей части воды на голом огне реакционную смесь нагревают на металлической бане, температуру которой медленно повышают до 200 до тех пор, пока вся вода не будет полностью удалена. Когда энергично протекающая реакция закончится, колбу охлаждают, горло колбы отрезают и фталимид извлекают абсолютным спиртом. [6]
Метод меченых атомов был использован также для выяснения механизма перемещения карбоксилатной группы в процессе изомеризации солей фталевой кислоты. При этом было установлено [ 109, ПО ], что изомеризация фталата калия в терефталат в атмосфере радиоактивной углекислоты при 405 в присутствии цинковой пыли ( или без нее) сопровождается равновесным распределением радиоуглерода между углекислым газом и одной карбоксилатной группой образующегося терефтала-та. Внедрение радиоуглерода в непрореагировавший фталат происходит в значительно меньшей степени. Скорость обмена терефталата калия в подобных условиях, по данным контрольных опытов, оказалась слишком низкой, чтобы объяснить обмен, наблюдавшийся в ходе изомеризации. [7]
Влияние различных факторов на протекание этого процесса в основном аналогично тому, которое наблюдается в случае перегруппировки солей фталевой кислоты. [8]
При применении буферного раствора III водородный электрод должен быть палладирован. Следует также иметь в виду, что растворы, содержащие соли фталевой кислоты, непригодны для применения с индикатором метиловым оранжевым, так как вследствие их специфического действия на этот индикатор значения рН получаются примерно иа 0 2 выше истинных. [9]
Сведения о процессе изомеризации смеси калиевых солей бензол карбоновых кислот ( стадия II, б) ограничены. В связи, с этим нами были проведены исследования по изомеризации смеси солей фталевых кислот. [10]
 |
Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты в. [11] |
Кривые титрования представлены на рис. 57; анализ кривых титрования показывает, что все они характеризуются двумя скачками титрования. Например, при титровании смеси адипинат натрия бифталат калия ( кривая 3) первой титруется соль адипиновой кислоты, второй - соль фталевой кислоты. [12]
В литературе имеются данные [71] о способе извлечения фталевого ангидрида из кубовых остатков аммиаком с получением фталимида. Для этого кубовые остатки предлагается при кипении обрабатывать водным аммиаком. Фильтрованием отделяют горячий раствор диаммодиевой соли фталевой кислоты и упаривают его до получения сухого остатка. [13]
Практическое значение имеют изомеризация солей дикарбо-новых кислот и диспропорционирование солей монокарбоновых кислот с образованием солей дикарбоновых кислот. Оба типа превращения носят название реакции Хенкеля [520] и используются в промышленности для получения терефталевой кислоты. В первом процессе фталевый ангидрид переводят в дикалие-вую соль фталевой кислоты ( 191), которая при 350 - 400 0 под давлением 0 %, равным 1 - 5 МПа, изомеризуется в дикалиевую соль терефталевой кислоты ( 192) с выходом до 95 %, Катализатором могут служить галогениды или оксиды кадмия и цинка. Подобным же образом дикалиевая соль дифенилдикарбоно-вой-2 2 кислоты перегруппировывается в дикалиевую соль ди-карбоновой-4 4 кислоты, соль пиридиндикарбоновой-2 3 кислоты ( 193) - - в соль дикарбоновой-2 5 кислоты ( 194), соли нафта-линдикарбоновых-1 3, - 1 6, - 2 3, - 2 7 и - 1 8 кислот перегруппировываются в толь, нафталиндикарбоновой-2 6 кислоты. [14]
Страницы: 1