Cтраница 2
Раствор соли галогеноводородной кислоты подкисляют серной кислотой, добавляют персульфат калия и лей-кооснование малахитового зеленого. Кроме того, вводят активатор - 2 2 -дипиридил. [16]
Перхлораты, соли галогеноводородных кислот, бисульфаты, персульфаты, ферри - и ферроцианиды обладают кислотными свойствами, в то время как фосфаты, нитраты и анионы большинства органических кислот в уксусной кислоте являются основаниями [ G45 ] ( ср. [17]
Галогениды - соли галогеноводородных кислот, являются одним из широко распространенных и важных в практическом отношении классов веществ. [18]
Действием растворов солей галогеноводородных кислот в спирте или ацетоне на галогенопроизводные можно заменить один галоген на другой. Если заменяют хлор на бром или иод, то следует вести реакцию с солями щелочных металлов, так как хлористые соли хуже растворимы, чем бромистые и йодистые. [19]
Действием раствора солей галогеноводородных кислот в спирте или ацетоне на галогенопроизводные можно заменить один галоген другим. Если заменяют хлор на бром или иод, то следует вести реакцию с солями щелочных металлов, так как хлористые соли хуже растворимы, чем бромистые и йодистые. [20]
Действием раствора солей галогеноводородных кислот в спирте или ацетоне на галогенопроизводные можно заменить один галоген другим. Если заменяют хлор на бром или иод, то следует вести реакцию с солями щелочных металлов, так как хлориды хуже растворимы, чем бромиды и иодиды. [21]
В случае солей галогеноводородных кислот полное осаждение достигается при п2, а с остальными ионами полное осаждение осуществляется при п 1 8 - 1 9, что свидетельствует о том, что такие осадки гидроокиси бериллия содержат SO - -, NO7 - или СЮ - ионы. [22]
Действием раствора солей галогеноводородных кислот в спирте или ацетоне на галогенопроизводные можно заменить один галоген другим. Если заменяют хлор бромом или иодом, то следует вести реакцию с солями щелочных металлов, так как хлориды хуже растворимы, чем бромиды и иодиды. [23]
В случае титрования солей галогеноводородных кислот перед титрованием прибавляют раствор ацетата окиснои ртути для связывания ионов галогенов в малодиссоциирующйе соединения. При использовании уксусного ангидрида в качестве растворителя возможно титрование солей галогеноводородных кислот, преимущественно хлоридов, без прибавления ацетата окиснои ртути. [24]
В ел чае солей галогеноводородных кислот полное осаждение достигается при я2, а с остальными ионами полное осаждение осуществляется при п - 1 8 - 1 9, что свидетельствует о том, что такие осадки гидроокиси бериллия содержат SO -, NO7 - или С1О7 - ионы. [25]
Реакция галогенопроизводных с солями галогеноводородных кислот обратима. Во многих методиках используют различную растворимость реагентов и продуктов реакции. [26]
Кроме того, смеси солей галогеноводородных кислот получают вое большее и большее применение в качестве сред ( соляных ванн), применяемых для обеспечения равномерного нагрева цветных и черных сплавов при термической обработке их и в качестве флюсов при переплавке и рафинировке металлов. [27]
Если окисление проводят в присутствии солей галогеноводородных кислот, то с хорошими выходами образуются алкилгалогениды. [28]
Реакцию осуществляют, действуя на галогенопроизводные солями галогеноводородных кислот. Эта реакция имеет значение для получения фторидов и иодидов из более доступных хлоридов и бромидов и с успехом применяется для первичных галогенопроизводных. С вторичными галогенопроизводными целевые продукты получаются с меньшим выходом; для третичных галогенопроизводных обмен галогенов осуществить не удается. [29]
Часто в качестве производных третичных аминов применяют соли галогеноводородных кислот, пикриновой кислоты ( методика 22), п-толуолсульфокислоты и платинохлористоводородной кислоты. По той же методике, что и пикраты ( методика 22), можно по лучать пикролонаты - соли 3-метил - 4-нитро - 1-п-нитрофенил - 5-пиразолона. [30]