Соль - трифторуксусная кислота
Cтраница 1
 |
Технологическая схема электрохимического фторирования. [1] |
Соль трифторуксусной кислоты из скрубберной жидкости обычными приемами переводят в трифторуксусную кислоту. При аналогичном синтезе высших перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, фторангидриды кислот, нерастворимые во фтористом водороде, отделяют в виде слоя в придонной части электролизера. При гидролизе этого слоя получают целевые продукты. [2]
Соль трифторуксусной кислоты из скрубберной жидкости стандартными технологическими приемами отделяют от фторида металла и переводят в трифтор-уксусную кислоту. [3]
 |
Технологическая схема электрохимического фторирования ( фирма ЗМ, США. [4] |
Соль трифторуксусной кислоты из скрубберной жидкости стандартными тех-нологическими приемами отделяют от фторида металла и переводят в трифтор-уксусную кислоту. [5]
 |
Технологическая схема электрохимического фторирования. [6] |
Соль трифторуксусной кислоты из скрубберной жидкости обычными приемами переводят в трифторуксусную кислоту. При аналогичном синтезе высших перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, фторангидриды кислот, нерастворимые во фтористом водороде, отделяют в виде слоя в придонной части электролизера. При гидролизе этого слоя получают целевые продукты. [7]
Возможно использовать и соли трифторуксусной кислоты. [8]
 |
Технологическая схема электрохимического фторирования. [9] |
Например, при фторировании ацетилфторида образующийся трифторацетилфто-рид гидролизуется до соли трифторуксусной кислоты. [10]
Затем эта смесь через адсорбер 5, где фторид натрия улавливает пары фтористого водорода, поступает в щелочной скруббер 6, где трифторацетилфторид, гидролизуясь, превращается в соль трифторуксусной кислоты. Низкокипящие продукты после компри-мирования конденсируют, водород сбрасывают в атмосферу или сжигают. [11]
Эммонс с сотрудниками [251] установили, что трифторперуксусная кислота, которая может быть легко получена в растворе хлористого метилена из трифторуксусной кислоты и 90 % - ной перекиси водорода, моментально реагирует с олефинами даже при охлаждении льдом. При этом получается диоксиалкилмонотрифторацетат, легко омыляющийся в соответствующий исходному олефину гликоль. Побочную реакцию промежуточно образовавшейся окиси олефина с трифторацетатом, приводящую к высококипящим продуктам, можно подавить добавкой триэтиламиновой соли трифторуксусной кислоты. [12]
Страницы: 1