Cтраница 2
В последнее время при отравлении тяжелыми металлами для связывания уже всосавшегося яда широко используются комплексообра-зующие вещества, например унитиол, двунатрий-кальциевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ( ЭДТА), образующие с ионами многих металлов стойкие комплексные соединения ( в которых металл лишается присущей ему токсичности), выводимые с мочой. [16]
К особой группе веществ, предотвращающих окислительную порчу пищевых продуктов путем образования хелатных комплексов со следами металлов, относятся лимонная кислота, фосфаты натрия и соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Последняя наиболее эффективно связывает ионы тяжелых металлов. [17]
Необходимая среда создается при помощи уротропина, но так так его буферная емкость небольшая, то в случае больших количеств свинца рекомендуется титровать не двунатриевой, а четырехнатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты. [18]
В качестве добавок к почве применяют также карбоксиметилцеллюлозу и сульфитные щелока. Добавки солей этилендиаминтетрауксусной кислоты к полиакрилонитрильным кондиционирующим веществам предотвращают образование солями магния и кальция ( присутствующими в некоторых почвах и удобрениях) нерастворимой водонепроницаемой пленки. Введение в почву алкиларилсульфонатов увеличивает ее смачиваемость. [19]
Сен-Шаман и Вижье [1060] предложили метод постепенного осаждения магнийаммонийфосфата магнезиальной смесью за счет медленного, выделения аммиака в результате реакции двойного обмена между хлористым аммонием и моноэтаноламином. Кальций маскируют тетрааммониевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты, а железо и алюминий - молочной кислотой. Метод проверен другими авторами [418], получена достаточно высокая точность результатов. [20]
Низкомолекулярные сульфонаты ( толуол - и ксилолсульфонаты) не мешают проведению анализа, если их количество не превышает 15 % от количества ПАВ. Мыло, мочевина, соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, хлорид натрия, сульфат бария, триполифосфат, силикат натрия также не мешают определению, но другие отбеливающие вещества, кроме пербората натрия, должны быть предварительно разрушены. [21]
Водоумягчающие вещества предупреждают отложение в эмульсионном слое нерастворимых соединений кальция и магния. В качестве таких веществ обычно используют динатрие-вую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и гексаметафосфат натрия. [22]
Метод применяют для анализа алкилбензолсульфонатов С8 - С18 [424], алкилсульфонатов, сульфатов и оксисульфатов, сульфатов полиэтиленгликолевых эфиров алкилфечнолов и жирных спиртов, ди-алкилсульфосукцинатов. Не мешает также присутствие мыл, карбамида, солей этилендиаминтетрауксусной кислоты, хлорида натрия, сульфата, бората, триполифосфата, силиката натрия и других неорганических компонентов. Однако отбеливающие вещества ( за исключением дербората натрия) перед анализом должны быть разрушены. [23]
Их действие основано на том, что, как следует из структуры этой диаминокислоты, она является хорошим комплексообразователем. Коны многих металлов реагируют с ди - или тетращелочными солями этилендиаминтетрауксусной кислоты, с бразуя растворимые в воде соли, в которых атом соответствующего металла включен во внутрикомплексный анион. [24]
На эффективность разделения этим методом не оказывает влияния скорость подвижной фазы, движение которой происходит под действием силы тяжести. Мочу в количестве 5 мл смешивают с 14 мл раствора дву-натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты концентрации 1 г / 100 мл, рН смеси устанавливают 6 5 при помощи 1 М раствора едкого натра и полученную смесь хроматографируют в первой колонке. Колонку промывают дистиллированной водой ( 5 мл) и объединенный элюат подвергают дальнейшему разделению. Первую колонку затем промывают 10 мл раствора борной кислоты концентрации 4 г / 100 мл для элюирования метане-фрина, эпинефрина и норэпинефрина. [25]
Анализируемый раствор в случае необходимости нейтрализуют по метилроту ( употребляют следы индикатора), прибавляют 2 мл 5 % - ного раствора тартрата калия-натрия и 2 мл буферного раствора из NFUCl и NFUOH ( см. выше) и нагревают на кипящей водяной бане почти до кипения, прибавляют 1 - 2 капли 5 % - ного раствора KGN и, если присутствует железо - небольшие количества NFbOH-HCl. Затем к горячему раствору прибавляют эриохром черный Т ( смесь с КаС1) до заметной розовой окраски и титруют 0 001 М раствором динатриовой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты до появления голубой устойчивой окраски. Вблизи точки эквивалентности пробирку погружают в кипящую воду и прибавляют еще каплю раствора титранта. Если окраска при этом не изменяется, то точку эквивалентности можно считать достигнутой. [26]
Целесообразно проведение курса лечения унитиолом ( по 5 мл 5 % раствора внутримышечно 3 - 4 раза в первый день и в последующие 3 дня по 2 раза в день) или двунатрийкальциевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты ( вводят внутривенно капельным методом по 2 - 4 г в 500 мл 5 % раствора глюкозы или изотоническом растворе хлористого натрия в течение 3 - 4 дней), образующих с кадмием прочные комплексные соединения, выводимые с мочой. Это лечение противопоказано при нефритах, нефрозах, выраженных заболеваниях печени. [27]
Изучение непосредственного влияния поверхностноактивных веществ на растения и животных привело к появлению новой области применения этих веществ и родственных им продуктов. Пятнистость листьев, вызываемая нехваткой железа в растениях, может быть во многих случаях предотвращена или излечена при помощи двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Железодвунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты является хорошим источником питания растений железом. [28]
Предложенные им методы являются наиболее быстрыми и точными по сравнению с применявшимися до настоящего времени титрованием раствором мыла по Кларку или титрованием пальмитатом калия по Блахеру. Для титрования автор применяет как растворы комплексона III, так и трехнатриевую соль компле-ксона II и двунатриевую соль урамилдиуксусной кислоты. Наилучшие результаты были достигнуты при применении трехнатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, и поэтому приводится только этот метод определения. [29]
Селективность достигается использованием водного раствора комплексообразо-вателя. Вымываемый ион при этом распределяется между активными группами смолы и комплексообразователем в промывном растворе. Используется большое количество различных элюеятов, например цитраты, лактаты, соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и а-оксиизобутират аммония. В умеренно концентрированных солянокислых растворах образуются комплексные анионы, поэтому растворы соляной кислоты могут служить элюентом для вымывания плутония с катионообменных смол. [30]