Cтраница 1
Соли янтарной кислоты называют сукцинатами. С этиленгликолем ( этандиолом-1 2) янтарная кислота образует полиэфир, и в отличие от низших гомологов дает циклический ангидрид, который лучше всего получается при нагревании кислоты с уксусным ангидридом или хлористым тионилом. [1]
Бариевая и свинцовая соли янтарной кислоты нерастворимы в воде. Основная железная соль янтарной кислоты осаждается из раствора янтарно-кислого аммония при действии солей железа ( III) в виде нерастворимого красновато-коричневого осадка. [2]
Какое соединение должно образоваться, если нормальную этиламмониевую соль янтарной кислоты подвергнуть нагреванию, а полученный продукт перегонке с цинковой пылью. Составьте схему реакции, допуская, что в реакцию восстановления промежуточный продукт вступает в виде диэнольной формы. [3]
Небольшие количества гидрохинона образуются при сухой перегонке солей янтарной кислоты. [4]
Тиофеиы, замещенные в положениях 3 или 3 и 4, получаются при взаимодействии солей замещенных янтарных кислот ( III или IV) с сульфидами фосфора. [5]
Высокоэффективны в качестве депрессорных присадок к топливам производные полуамида янтарной кислоты, имеющие два углеводородных радикала у атома азота, соли янтарной кислоты и смеси этих соединений с этиленолефиновыми сополимерами. Алифатические радикалы в амиде могут содержать 14 - 28 атомов углерода и две ненасыщенных связи. Запатентованы [13] также в качестве депрессорных присадок алкенилсук-цинимиды. Их депрессорное действие может быть усилено введением в топливо сополимера этилена и другого мономера, например винилацетата, пропилена, изопро-пилакрилата. Эффективность депрессорных присадок зависит как от их строения, так и от состава толлив. [6]
Известны многие другие соединения редкоземельных элементов, например: молибдаты, хроматы, уранаты, ниобаты, танталаты, воль-фраматы, формиаты, ацетаты, тартраты, бензоаты, цитраты и соли янтарной кислоты. [7]
По другим данным 12 ], гидрирование проводят при рН 7 - 10, температуре 50 - 80 С и давлении 3 92 - 9 8 МПа. Соль янтарной кислоты выделяют кристаллизацией, предварительно отделив из гидрогенизата катализатор гидрирования. [8]
Реакция протекает также и с серебряными солями дикар-боновых кислот. Так, из серебяной соли янтарной кислоты, йода и циклогексена в эфирном растворе получается ди-2 - йодцикло-гексилоиый эфир янтарной кислоты. [9]
Реакция протекает также и с серебряными солями дикар-боновых кислот. Так, из серебяной соли янтарной кислоты, йода и циклогексена в эфирном растворе получается ди-2 - йодцикло-гексиловый эфир янтарной кислоты. [10]
Реакция протекает также и с серебряными солями дикар-боновых кислот. Так, из серебяной соли янтарной кислоты, йода и циклогексена в эфирном растворе получается ди-2 - йодцикло-гексиловый эфир янтарной кислоты. [11]
Японская фирма [4] имеет патент на получение янтарной кислоты и ее оолей из солей щелочных и щелочноземельных металлов малеиновой или фукаровой кислот. Восстановление ведется водородом в водном растворе при рН 7 - 10, температуре 50 - 80 и давлении 40 - 100 атм. После отделения катализатора фильтрат упаривают а выкристаллизовывают соль янтарной кислоты. При проведении реакции под давлением 100 атм и температуре 65 - 70 в течение 30 мин. [12]
Соли свинца ( II) применяют, главным образом, для определения органических кислот, анионы которых вступают с РЬ2 - ионами в реакции осаждения. Так реагируют, например, оксалаты и анионы высших дикарбоновых кислот; цитраты, соли янтарной кислоты, тартраты, ксантогенаты, глицерофосфаты, хмелевые кислоты. [13]