Соль - ареидиазоние - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Соль - ареидиазоние

Cтраница 1


Соли ареидиазония образуются при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой.  [1]

Соли ареидиазония обладают высокой реакционной способностью.  [2]

Соли ареидиазония легко карбоксилируются окисью углерода ( II) и ацетатом натрия в присутствии ацетата палладия уже при комнатной температуре и обычном давлении.  [3]

Фенолы при взаимодействии с солями ареидиазония в слабощелочной среде образуют арилазофенолы. В качестве примера приведем здесь получение красителя пунцового 2R, который получается при азосочетании диазотированиого лгетя-ксилидииа и R-кислоты.  [4]

К таким реакциям относится гидролиз солей ареидиазония ( Nu t O), который приводит к образованию фенолов ( гл.  [5]

Такую возможность следует учитывать при диазотировании аминов и использовании солей ареидиазония.  [6]

Поэтому для получения индивидуальных несимметричных биарютов следует арилировать бензол солью замещенного ареидиазония во избежание получения сложной и трудноразделимой смеси продуктов арилирования.  [7]

Если для солей ареидиазония связь С-N в результате сопряжения аренового цикла с диазониевой группой приобретает некоторую л-электронную плотность ( С - - N), то в случае солей алкандиазония такого стабилизирующего фактора нет, здесь имеется только очень полярная ст-связь С-N, которая способна к ионизации и легко подвергается атаке даже слабых нуклеофильных реагентов.  [8]

В реакцию азосочетания вступают фенолы в форме фенолят-ионов, обладающих Ми / эффектом аниона О, и амины благодаря сильному М эффекту аминогруппы. Только в отдельных, исключительных случаях соли ареидиазония взаимодействуют с эфирами одно - или многоатомных фенолов. Моноалкилбензолы вообще не вступают в реакцию азосочетания.  [9]

Соли ареидиазония образуются при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой. В промышленности соли ареидиазония нашли широкое применение для получения огромного количества разнообразных азокрасителей всех цветов и оттенков. По этой причине дназотированне относится к числу важнейших и наиболее подробно изученных реакций в органической химии.  [10]



Страницы:      1