Cтраница 2
Соль марганца восстанавливают гипосульфитом. Для этого 5 мл 1 5 % - ного раствора КМпО4 разбавляют водой до 50 мл. Образуется вишнево-красный золь диоксида марганца. [16]
Соль марганца вводится в качестве индикатора. Так как хром окисляется раньше марганца, то появление фиолетового окрашивания от марганцевой кислоты служит признаком полного окисления хрома. [17]
Соль марганца вводится в качестве индикатора. [18]
![]() |
Влияние солей марганца на изменение прочности и удлинения волокна перлон после облучения [ 109, с. 452. [19] |
Соли марганца добавлены в количестве 0 01 ноль на 1 моль капрсляктаиа. [20]
![]() |
Изменение скорости окислительного распада целлюлозы в присутствии ускорителей. [21] |
Соли марганца или кобальта ( в частности, СоСЬ) вводят в мерсеризационный раствор, из которого они адсорбируются набухшей щелочной целлюлозой. [22]
Соли марганца ( III), так же как и церия ( IV), вызывают гомополимеризацию мономера, которая и в этом случае протекает с индукционным периодом. Поэтому в определенных условиях, особенно в атмосфере инертного газа, удается синтезировать привитые сополимеры целлюлозы без одновременного образования заметных количеств гомополимера. Это требование легко выполняется при взаимодействии паров мономера с целлюлозным волокном или тканью, предварительно пропитанными солями трехвалентного марганца. [23]
Соли марганца ( II) получаются при растворении марганца в разбавленных кислотах или при действии кислот на различные природные соединения марганца. Так, из раствора, остающегося после получения хлора действием соляной кислоты на диоксид марганца, выкристаллизовывается хлорид марганца ( II) МпС12 в виде бледно-розовых кристаллов. В твердом виде соли марганца ( II) обычно розового цвета, растворы же их почти бесцветны. [24]
Соли марганца ( II) сравнительно устойчивы; соли сильных кислот хорошо растворимы в воде, соли слабых кислот ( MnS, MnCO3 и др.) трудно растворимы в воде. [25]
Соли марганца и свинца количественно осаждаются персульфатом щелочного металла из нейтральных и слабокислых растворов, кобальт осаждается неполно из нейтральных растворов и совсем не осаждается из кислых растворов, никель же осаждается только в присутствии едкой щелочи. Перекись водорода выделяет осадки во всех указанных растворах только в присутствии едкой щелочи. [26]
Соль марганца в количестве, соответствующем концентрации раствора трилона Б, растворяют в определенном объеме мерной колбы. [27]
Соли марганца ( II) можно получить, как мы уже видели выше, действием кислот на металлический марганец и на кислородные его соединения. Кроме того, их получают действием кислот на углекислый марганец или раскислением соединений марганца высшей валентности. [28]
Соли марганца ( II) получаются при растворении марганца в разбавленных кислотах или при действии кислот на различные природные соединения марганца. Так, из раствора, остающегося после получения хлора действием соляной кислоты на диоксид марганца, выкристаллизовывается хлорид марганца ( 1) МпС12 в виде бледно-розовых кристаллов. В твердом виде соли марганца ( II) обычно розового цвета, растворы же их почти бесцветны. [29]
![]() |
Элементы побочной подгруппы VII группы. [30] |