Cтраница 2
В присутствии солей одновалентной меди синильная кислота ( или CNH) селективно N-алкилируется некоторыми разветвленными олефи-нами. Такая реакция обусловлена сильной от-типа координацией молекулы CNH к Cu ( I), сопровождаемой атакой трея-карбониевого иона по атому азота. [16]
В присутствии солей одновалентной меди в водном солянокислом растворе образуется винилацетилен ( Дж. [17]
Аммиачный раствор соли одновалентной меди можно изготовлять, используя соль двухвалентной меди, но в этом случае на восстановление расходуется очень много гидроксиламина. [18]
Аммиачный раствор соли одновалентной меди можно приготовить, используя соль двухвалентной меди, но и в этом случае на восстановление расходуется очень много гидроксиламина. [19]
Поглощают окись углерода соли одновалентной меди. [20]
При каталитическом действии солей одновалентной меди диазо-группа может быть замещена на многие анионы. Замещение протекает по крипторадикальному механизму. [21]
Бутадиен образует с солями одновалентной меди комплексные соединения, что и используется для его выделения. Фракцию d обрабатывают при низкой температуре суспензией однохлористой меди в водном растворе хлористого аммония. После этого отгоняют бутан и бутилены. Затем разлагают образовавшееся комплексное соединение, нагревая его до 55 - 60; при этом выделяется бутадиен. [22]
Ацетилен образует с солями одновалентной меди комплексные соединения, причем некоторые из них выделены в кристаллическом виде. Эти комплексы возникают за счет электронодонорных свойств ацетилена, поставляющего электроны координационно ненасыщенным ионам одновалентной меди. [23]
При взаимодействии с солями одновалентной меди реактивы Гриньяра превращаются в комплексные медьорганические соединения, которые действительно определяют сопряженное присоединение. [24]
Для жидкофазного гидрохлорирования пригодна соль одновалентной меди, так как она не дезактивируется и мало ускоряет взаимодействие ацетиленовых соединений с водой. Катализатор представляет собой раствор Си2С12 в соляной кислоте, содержащей хлористый аммоний. [25]
Приведенные данные относятся к соли одновалентной меди. [26]
Для жидкофазного гидрохлорирования пригодна соль одновалентной меди, так как она не дезактивируется и мало ускоряет взаимодействие ацетиленовых соединений с водой. Катализатор представляет собой раствор Си2С12 в соляной кислоте, содержащей хлорид аммония. [27]
Приготовление / аммиачного раствора соли одновалентной меди: 1 г Cu ( NO3) s и 4 г хлоргидрата гидроксиламина растворяют в небольшом количестве воды, добавляют 5 мл 20 % раствора аммиака и жидкость взбалтывают до обесцвечивания, после чего объем реактива доводят дистиллированной водой до 50 мл. [28]
![]() |
Технологическая схема непрерывного процесса получения. [29] |
Катализаторами служат водные растворы соли одновалентной меди указанного выше состава. [30]