Соль - щелочной щелочноземельный металл
Cтраница 2
Соли щелочных и щелочноземельных металлов усиливают коррозию вследствие повышения электропроводности раствора. В условиях, благоприятствующих протеканию вторичных реакций, возникает эффективная защита, пассивирование или местная коррозия. [16]
Соли щелочных и щелочноземельных металлов усиливают кор розию, потому что они повышают электропроводность раствора. При возможности вторичных реакций создается эффективная защита, пассивность или местная коррозия. [17]
 |
Вторичная структура, образовавшаяся из сажевых частиц. [18] |
Соли щелочных и щелочноземельных металлов появляются на поверхности сажевых частиц в результате испарения воды, которая вбрызгивается в поток сажевых частиц для их охлаждения. Такие сажи являются как бы щелочными. [19]
Соли щелочных и щелочноземельных металлов слабых кислот могут вести себя подобно основным оксидам, приводя к образованию воды. [20]
Присутствие солей щелочных, щелочноземельных металлов, Mn -, Ni2 и других не мешает определению. При титровании paciворами хлоридов или бромидов не наблюдается отчетливый переход окраски. [21]
Железистосинерсдистьге соли щелочных и щелочноземельных металлов растворяются в воде, остальные же ( также и соли редких земель, Се, Th, Y, Zr и пр. [22]
Использование солей щелочных и щелочноземельных металлов в качестве катализаторов для восстановления окиси азота в азот и окисления окиси углерода в углекислый газ в выхлопных газах ДВС и ТЭУ представляется нам весьма заманчивым и перспективным. [23]
Способность солей щелочных и щелочноземельных металлов катализировать радикально-цепное окисление углеводородов с увеличением селективности процесса по гиДропероксиду замечена давно. [24]
Гексаммины солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммиакаты которых очень непрочны и разлагаются в водном растворе, как уже было указано во введении, могут быть получены в виде твердых фаз лишь при действии газообразного аммиака на твердые соли в отсутствие воды. [25]
В растворах солей щелочных и щелочноземельных металлов сталь обнаруживает стойкость при содержании в ней не менее 17 % хрома. [26]
Умеренные количества солей щелочных и щелочноземельных металлов ( до 1 г) не мешают. Содержание алюминия не должно превышать 50 мг, так как в его присутствии труднее заметить конец титрования. В большинстве случаев рекомендуется предварительное отделение цинка в виде сульфида. [27]
Здесь рассматриваются лишь соли щелочных и щелочноземельных металлов. [28]
В воде растворимы соли щелочных, щелочноземельных металлов, трехвалентного железа и других трехвалентных металлов. Большинство других СОЛРЙ лвухвалентных и тяжелых металлов не растворимы ни в воде, ни в кислотах. [29]
В воде растворимы соли щелочных, щелочноземельных металлов, трехвалентного железа и других трехвалентных металлов. Большинство других СОЛРЙ двухвалентных и тяжелых металлов не растворимы ни в воде, ни в кислотах. [30]
Страницы: 1 2 3 4