Cтраница 1
Соли нитрофенолов получают взаимодействием фенолов с соответствующими основаниями. Например, в состав ДНОК вводят сульфат аммония или натрия. [1]
Окраска солей нитрофенолов г. При изучении окрашенных эфиров и солей нитрофенолов было отмечено, что, в то время как эфиры окрашены в красный цвет, щелочные соли соответствующего нитрофенола большей частью желтые. Это привело к предположению о существовании двух изомерных солей нитрофенола: одной желтой и другой красной, так как красные эфиры должны отвечать красным щелочным солям. [2]
Только в случае солей сильно кислых нитрофенолов и в не диссоциирующих средах образуются О-эфиры. [3]
По теории перегруппировки в солях нитрофенолов благодаря положительному щелочному металлу почти полностью восстановлена ациформа, соответственно стремлению металла связаться с отрицательно заряженным местом молекулы. [4]
Прибавление щелочей приводит к образованию солей нитрофенолов и способствует образованию аци-формы. Нитрофенол применяется в качестве индикатора. [5]
Прибавление щелочей приводит к образованию солей нитрофенолов к способствует образованию аци-формы. Нитрофенол применяется в качестве индикатора. [6]
Прибавление щелочей приводит к образованию солей нитрофенолов и способствует образованию ациформы. Нитрофенол применяется в качестве индикатора. [7]
В качестве пестицидных препаратов широко используют соли нитрофенолов с щелочными металлами и аминами, а также эфиры с органическими кислотами. В табл. 9.1 приведены нитрофенолы, нашедшие практическое применение. [8]
Прибавление щелочей, приводящее к образованию солей нитрофенолов, способствует образованию аци-формы. В связи с этим соли нитрофенолов обычно окрашены в ярко-желтые цвета. [9]
Окраска солей нитрофенолов г. При изучении окрашенных эфиров и солей нитрофенолов было отмечено, что, в то время как эфиры окрашены в красный цвет, щелочные соли соответствующего нитрофенола большей частью желтые. Это привело к предположению о существовании двух изомерных солей нитрофенола: одной желтой и другой красной, так как красные эфиры должны отвечать красным щелочным солям. [10]
Согласно хромофорной теории хромофор одним своим присутствием сообщает бесцветной молекуле окраску; но это действие хромофора проявляется или усиливается при посредстве ауксохромнои, например, гидроксильной группы. Тот факт, что соли нитрофенолов всегда окрашены много интенсивнее, чем свободные соединения, объяснялся по хромофорной теории тем, что ауксохромная природа гидроксильной группы проявляется только путем солеобразования. [11]
Прибавление щелочей, приводящее к образованию солей нитрофенолов, способствует образованию аци-формы. В связи с этим соли нитрофенолов обычно окрашены в ярко-желтые цвета. [12]
Это соотношение зависит не только от природы нитрофенола, но и от концентрации водородных и гидроксильных ионов. Прибавление щелочей, приводящее к образованию солей нитрофенолов, способствует образованию аци-формы. Поэтому соли нитрофенолов обычно окрашены в ярко-желтый цвет. [13]
Результаты исследования влияния указанных солей на ачект-родные потенциалы металлов приведены на рис. I. Как видим по ходу кривых, все соли нитрофенола облагораживают потенциалы стали и цинка, наибольшее смещение потенциала наблюдается в растворе ортонитрофенолята гексаметиленимина. Так, потенциал стального электрода, находящегося в растворе этой соли, смещается на 625 -мв, цинка - на 680 мв, меди - на 137 мв. [14]
Окраска солей нитрофенолов г. При изучении окрашенных эфиров и солей нитрофенолов было отмечено, что, в то время как эфиры окрашены в красный цвет, щелочные соли соответствующего нитрофенола большей частью желтые. Это привело к предположению о существовании двух изомерных солей нитрофенола: одной желтой и другой красной, так как красные эфиры должны отвечать красным щелочным солям. [15]