Соль - четвертичное аммониевое основание
Cтраница 1
Соли четвертичных аммониевых оснований обычно разлагают влажной окисью серебра. Реакция неприменима к производным пиридина, хинолина, изохинолина и гидрированным хинолинам. [1]
Соли четвертичных аммониевых оснований с более длинным алкильным остатком ( Cia-Cie) обладают поверхностно-активными и бактерицидными свойствами. Они используются как текстильные вспомогательные материалы, как флотационные и дезинфицирующие средства. [2]
Соли четвертичных аммониевых оснований с более длинным алкильньш остатком ( Cj2 - GIS) обладают поверхностно-активными и бактерицидными свойствами. Они используются как текстильные вспомогательные материалы, флотационные и дезинфицирующие средства. [3]
Соли четвертичных аммониевых оснований с длинноцепочечным радикалом весьма успешно используются для разделения и фракционирования кислых и нейтральных полисахаридов. Катионы этих солей, как, например, наиболее часто применяемых цетавлона ( бромида цетилтриметиламмония) и хлорида це-тилпиридиния, образуют соли с анионными группировками ( сульфатными и карбоксильными) кислых полисахаридов а длинноцепочечный радикал катионов вследствие своей гидрофобное способствует выпадению осадков. [4]
Соли четвертичных аммониевых оснований приобретают все большее и большее значение как поверхностноактивные вещества и находят применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Следует отметить, что эти соединения обладают довольно высокой активностью как фунгисиды и бактерициды. [5]
Соли четвертичных аммониевых оснований ( ЧАО) обладают большей экстракционной способностью, чем соли третичных аминов, и позволяют проводить экстракцию металлов. [6]
Соли четвертичных аммониевых оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют й-бромацетофенон. [7]
Соли четвертичных аммониевых оснований, как и соли щелочных металлов, могут расщепляться лишь сильноионизированными ио-нитами. Остальные органические основания могут быть выделены из солей с помощью анионитов средней силы. [8]
 |
Зависимость коэффициента распределения кобальта от концентрации экстрагента. [9] |
Соли четвертичных аммониевых оснований ( ЧАО) обладают большей экстракционной способностью, чем амины. [10]
Соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие ненасыщенные группировки, также не восстанавливаются ни в кислом растворе с помощью олова и соляной кислоты, ни в щелочном растворе посредством амальгамы натрия. [11]
Соли четвертичных аммониевых оснований [ RN ( R) s ] X - ( где R - C12 - Clg; R - CH3, C2H5; Х - - С1 - Вг -) получают при взаимодействии высших аминов алифатического ряда с ал-килгалогенидами, а также длинноцепочечных алкилгалогенидов с низшими третичными аминами. [12]
Соли четвертичных аммониевых оснований [ RN ( R) 3 ] X - ( где R - C12 - C18; R - CH3, С2Н5 Х - - СГ, Вг -) получают при взаимодействии высших аминов алифатического ряда с алкилгалогенидами, а также длинноцепочечных алкилгалогенидов с низшими третичными аминами. [13]
Соли четвертичных аммониевых оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют ffl - бромацетофенон. [14]
Соли четвертичных аммониевых оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют а-бромацетофенон. [15]
Страницы: 1 2 3 4