Cтраница 1
Соли ванадия ( IV) получаются восстановлением ванадатов гидроксиламином, аскорбиновой кислотой и др. при кипячении. Хлорид четырехвалентного ванадия образуется при выпаривании растворов ванадата с соляной кислотой. [1]
Соли ванадия, имеющие различную окраску, применяют при получении фарфора. [2]
Соли ванадия образуют два ряда комплексов: ва-надиловые, по строению аналогичные комплексам трехвалентного хрома, и ванадиевые комплексы, в которых металл является четырехвалентным и комбинирован с двумя остатками азокрасителя. [3]
Соли ванадия ( II) VCb, VSO4 образуют аквакатионы [ У ( Н2О) б) 1, придающие раствору фиолетовую окраску. [4]
Соли ванадия ( II) в растворе легко окисляются в соли ванадия ( III), меняя окраску. [5]
Соли ванадия в различной степени окисления имеют различную окраску, меняющуюся в зависимости от концентрации и рН среды. [6]
Соли ванадия могут быть выделены из раствора охлаждением его до 20 С. [7]
Соли ванадия активируют тканевую моноаминоксидазу. Они способны в концентрации 10 мкмоль / л ускорять на 125 % окисление триптамина в присутствии неочищенных препаратов моноаминоксидазы из печени морских свинок, в то время как ионы железа и кобальта повышают активность этого фермента всего на 25 и 33 % соответственно. Ванадий ускоряет также окисление серотонина - другого субстрата данного фермента и может играть определенную роль в гипертонической болезни [ Schroeder H. [8]
Соли ванадия ( II) в растворах легко окисляются на воздухе. Поэтому, работая с раствором сульфата ванадия ( II), его изолируют от воздуха. [9]
Соли ванадия обладают рядом ценных свойств по сравнению с другими восстановителями. Они являются очень сильными восстановителями и обеспечивают быстрое и количественное восстановление нитросоединений даже при комнатной температуре. Процесс восстановления солями ванадия протекает без побочных реакций, анализ нитросоединений проводится в более удобных условиях ( без нагревания) и получаются весьма точные результаты. [10]
Соли ванадия заметно экстрагируются после добавления тиосульфата и замещенных аммониевых солей. [11]
Соли 3-валентного ванадия по свойствам напоминают железные и хр омовые соли той же валентности. [12]
Все соли ванадия ( Ш) легко гидролизуются. [13]
Раствор соли ванадия в разбавленной ( 2: 98) серной кислоте, свободный от элементов, способных окисляться перманганатом после восстановления их сернистым газом, нагревают до кипения, вводят концентрированный раствор перманганата калия до появления розовой окраски и насыщают раствор 5 - 10 мин. После этого пропускают сильный ток углекислого газа до полного удаления сернистого газа, что определяют, пропуская струю газа через сильно разбавленный, подкисленный раствор перманганата. Раствор охлаждают до 60 - 80 и титруют раствором перманганата калия, титр которого устанавливают по оксалату натрия. В присутствии хрома лучше титровать холодный раствор до тех пор, пока появившаяся от капли перманганата окраска не перестанет исчезать после непрерывного перемешивания раствора в течение 1 мин. [14]
Растворами солей ванадия ( II) можно [22] последовательно титровать Celv и Fe111; конечную точку определяют визуально или потенциометрически. [15]