Соль - стрептомицин
Cтраница 1
Соли стрептомицина представляют собой белые, слегка желтоватые или красноватые кристаллические вещества, без запаха, горьковатого вкуса; гигроскопичны. Они легко растворимы в воде, трудно - в спирте, нерастворимы в ацетоне, эфире, хлороформе и других органических растворителях; растворы имеют левое вращение. [1]
Соли стрептомицина хорошо растворяются в воде и метиловом спирте, нерастворимы в эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях. Подобно основанию стрептомицина, они не имеют определенной температуры плавления. [2]
Эти соли стрептомицина по внешнему виду белые сухие порошки, иногда с сероватым оттенком ( зависит от очистки или неправильного хранения), хорошо растворяются в воде. [3]
Комбинированный препарат, содержащий смесь солей стрептомицина, дигидрострептомицина и бензилпенициллина. [4]
Ионный обмен в системах, содержащих раствор соли стрептомицина, Н - или Na-карбоксильный катионит, представляет собой характерный случай процесса, протекающего со специфическими особенностями, свойственными большим органическим ионам. В подавляющем большинстве случаев при обмене, идущем с участием крупных ионов, стадией, определяющей скорость ионообменного процесса в целом, является диффузия этих ионов в частицы смолы. Поэтому факторы, влияющие на любой диффузионный процесс, оказывают действие и на сорбцию ионов стрептомицина. [5]
 |
Сорбция иона стрептомицина.| Зависимость сорбции иона стрептомицина из раствора его соли смолой КБ-4Г1-2 при различном содержании метанола в растворе. [6] |
Введение в раствор минерального иона стимулирует сорбцию крупного иона II. Но при концентрации метанола в растворе, равной 80 о, введение неорганического ка-тиопа в раствор соли стрептомицина оказы-вает резко тормозящее действие на поглощение крупного органического попа. Отсутствие в данном случае обычного, наблюдаемого в равновесных системах вытеснения крупного иона за счет малого минерального иона, легко доказывается зависимостью ом-кости катиоиита по стрептомицину от дисперсности. [7]
Вытеснение стрептомицина из катионита производят водными растворами кислот или едких щелочей. Дальнейшую очистку производят различными методами - превращением хлоргидрата стрептомицина в его комплексную соль с кальция хлоридом, с последующей перекристаллизацией, повторной очисткой при помощи ионообменников, получением солей стрептомицина с жирными кислотами, сульфокислотами и другими реагентами. [8]
Из структурной формулы видно, что эти соединения следует рассматривать как производные гуанидина. Такими же свойствами обладают и соли стрептомицина, и эти свойства могут быть использованы для их обнаружения. Для обнаружения хлорида, фосфата или сульфата могут применяться обычные методы неорганического анализа. [9]
Второй областью применения, имеющей промышленное значение в ионообменной технологии стрептомицина, является взаимная конверсия хлорида стрептомицина в сульфат стрептомицина и хлорида дигидро-стрептомицина в сульфат стрептомицина. Аналогичную схему можно использовать для конверсии сульфата дигидрострептомицина в другие соли - ацетат, иодид, р-аминосалицилат; она очень удобна для обмена анионных групп солей стрептомицина и дигидрострептомицина. [10]
После окончания ферментации некоторая часть стрептомицина остается в мицелии; поэтому выделение начинают с обработки куль-туральной жидкости минеральной кислотой, чтобы весь образовавшийся антибиотик перевести в раствор. Затем мицелий отделяют, а фильтрат обрабатывают щавелевой кислотой или иными реагентами для удаления белков и органических оснований, а также ионов кальция, магния, железа и других металлов. По-видимому, наиболее распространенным из них является метод, основанный на применении катионообменных смол, к первую очередь таких поли-меризационных катеонитов, как сополимеры акриловой или метакри-ловой кислоты и дквмншибенэола. Раствор стрептомицин а пропускают через несколько колонн, содержащих катионит; вытеснение адсорбированного антибиотика обычно проводят растворами минеральных кислот в воде или МеОН, получая при этом высококонцентрированные, значительно очищенные растворы стрептомицина. Дальнейшая очистка антибиотика может проводиться различными методами - превращением хлоргидрата стрептомицина в его комплексную соль с СаС12 с последующей перекристаллизацией, повторной очисткой при помощи ионообменников, получением солей стрептомицина с жирными кислотами, сульфокислотами и другими реагентами. Описаны также методы выделения и очистки стрептомицина без применения ионообменных смол, например, путем экстракции растворами жирных кислот в высших спиртах ( жидкими кати анооб метлика ми), высшими алифатическими аминами ( например, гептиламином) или фенолами; имеются многочисленные указания ( главным образом патентные) на возможность выделения стрептомицина путем образования малорастворимых солей, но, по-видимому, эти методы не нашли широкого практического применения. [11]
Страницы: 1