Соль - сурьма
Cтраница 3
 |
Изменение катодной и анодной поляризации сурьмы с плотностью тока в растворах, содержащих 0 1 М сурьмы и различные количества соляной кислоты. [31] |
Как уже указывалось, соли сурьмы в водных растворах проявляют большую склонность к гидролизу. В связи с этим и учитывая также малую растворимость окислов и оксигидратов сурьмы, осаждение сурьмы из хлористых растворов проводится в присутствии значительных количеств НС1 при сравнительно малом содержании сурьмы в растворе. [32]
Практически при приготовлении растворов солей сурьмы воду предварительно подкисляют и только потом растворяют соль, тогда раствор получается прозрачным. [33]
Эфирный раствор промывают от солей сурьмы до прекращения образования мути при выливании в воду 3 - 5 мл солянокислого раствора. [34]
При добавлении к раствору соли сурьмы ( III) большого количества иодида калия получается желтое комплексное соединение KSbJ4, достаточно интенсивно окрашенное. В присутствии железа ( III) выделяется иод, но его восстанавливают добавлением раствора тиомочевины или аскорбиновой кислоты. Умеренные количества меди и мышьяка не мешают определению. Висмут мешает, образуя также окрашенное соединение. Определение выполняют следующим способом. К анализируемому раствору, содержащему 0 005 - 0 5 мг сурьмы, прибавляют разбавленную ( 1: 1) серную кислоту до получения концентрации 1: 5, прибавляют равный объем реактива, содержащего 11 2 % иодида калия и 2 % аскорбиновой кислоты, перемешивают и через 5 мин. [35]
Эфирный раствор промывают от солей сурьмы до прекращения образования мути при выливании в воду 3 - 5 мл промывного солянокислого раствора. [36]
При добавлении к раствору соли сурьмы ( III) большого количества иоджда калия получается желтое комплексное со - - единение К8Ы4, достаточно интенсивно окрашенное. В присутствии железа ( III) выделяется иод, но-его восстанавливают добавлением раствора тиомочевины или аскорбиновой кислоты. Умеренные количества меди и мышьяка не мешают определению. Висмут мешает, образуя также окрашенное соединение. Определение выполняют следующим способом. К анализируемому раствору, содержащему 0 005 - 0 5 мг сурьмы, прибавляют разбавленную ( 1: 1) серную кислоту до получения концентрации 1: 5, прибавляют равв ый объем реактива, содержащего 11 2 % иодида калия и 2 % аскорбиновой кислоты, перемешивают и через 5 мин определяют светопдглощение раствора в фотоколориметре с применением синих светофильтров. В присутствии висмута получают суммарное содержание сурьмы и висмута. Тогда к другой пробе прибавляют реактив, содержащий только 0 16 % иодида калия и 2 % аскорбиновой кислоты, и, умножая результат измеренного светопоглощения на поправку 1 11, получают содержание только одного висмута. По разности находят содержание сурьмы. [37]
Определить реакцию среды раствора соли сурьмы ( III), нанеся одну каплю его на синюю лакмусовую бумагу. [38]
Наряду с цинковыми солями применяют соли сурьмы, молибдена и свинца. [39]
Едкие щелочь или аммиак с солями сурьмы дают аморфный осадок гидроокиси сурьмы Sb ( OH) 3 растворимой в избытке щелочи и в кислотах и нерастворимой в избытке аммиака. [40]
Едкие щелочь или аммиак с солями сурьмы дают аморфны. [41]
Едкие щелочь или аммиак с солями сурьмы дают аморфный осадок гидроокиси сурьмы Sb ( OH) 3, растворимой в избытке щелочи и в кислотах и нерастворимой в избытке аммиака. [42]
Растворимые соли висмута ( как и соли сурьмы) в водном растворе легко подвергаются гидролизу, при этом образуются трудно растворимые в воде основные соли висмута. [43]
В пробирку помещают 3 капли раствора соли сурьмы ( III), добавляют 6 капель концентрированной НС1, 3 капли раствора KI, 3 капли раствора 8-оксихинолина, перемешивают и наблюдают образование желтого осадка. [44]
В пробирку помещают 3 капли раствора соли сурьмы, 3 капли концентрированной НС1, 2 капли раствора NaNO2 и перемешивают. Через 3 мин добавляют 3 капли насыщенного раствора мочевины и слегка нагревают. Каплю полученного раствора переносят в чистую пробирку и открывают ионы Sb5 реакцией с метиловым фиолетовым. [45]
Страницы: 1 2 3 4