Cтраница 1
Соли трехвалентной сурьмы при растворении в воде подвергаются гидролизу и раствор мутнеет, так как получаются основные соли, нерастворимые в воде. [1]
Соли трехвалентной сурьмы в водных растворах сильно подвергаются гидролизу с образованием основных солей. [2]
Соли трехвалентной сурьмы в кислом растворе восстанавливают фосфорномолибденовую кислоту до молибденовой сини. Реакция специфична в отсутствие солей двувалентного олова. При проведении реакции с солянокислым раствором сульфидов металлов олово, превращаясь в четыреххлористое, определению не мешает. [3]
Крупинку соли трехвалентной сурьмы нагревают с каплей царской водки для получения сурьмяной кислоты. Полученный щелочной раствор нагревают до кипения, охлаждают и добавляют к нему крупинку NaCI. Образуется кристаллический осадок антимоната натрия Na [ Sb ( OH) 0 ] ( см. рис. 9 и 10, стр. [4]
При взаимодействии солей трехвалентной сурьмы с иодидом калия в присутствии пиридина появляется желтая окраска. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сурьмы. [5]
К сернокислому раствору соли трехвалентной сурьмы прибавляют раствор фосфорно-молибденовой кислоты, которая восстанавливается до молибденовой сини. [6]
NaOH, КОН и NH4OH при взаимодействии с солями трехвалентной сурьмы образуют белый осадок гидрата окиси сурьмы Sb ( OH) 3, не растворимый в избытке NH4OH, но растворимый в кислотах и в избытке щелочи. [7]
Совершенно недопустимо смешивать и растирать бертолетову соль, марганцевокислый калий, перепись натрия и другие окислители с органическими веществами. Очень осторожно следует обращаться с хлорной кислотой, так как пары ее взрыва-ются при соприкосновении с органическими веществами и легко окисляющимися соединениями, / например с солями трехвалентной сурьмы и др. г Соли хлорной кислоты также способны взрываться, иногда да1ке без видимой причины. Все эти вещества требуют особых условий хранения. В лаборатории не должно быть большого запаса таких веществ. [8]
Соли кислородных кислот известны только для трехвалентной сурьмы. Окисел пятивалентной сурьмы обнаруживает столь слабые основные свойства, что он не может образовать солей с азотной, серной и другими кислотами. Однако и соли трехвалентной сурьмы чрезвычайно склонны к гидролизу В качестве промежуточных продуктов при этом могут образоваться основные сурьмяные соли. Частично, по-видимому, речь идет об оксисолях трехвалентной сурьмы SbOX ( ранее называемых солями антимонила; ср. Основные соли сурьмы в воде большей частью нерастворимы, но претерпевают все же постепенно дальнейший гидролиз. Относительно большей устойчивостью отличаются сурьмяные соли некоторых органических кислот, например типа рвотного камня ( антимонилтар трат калия), в которых сурьма входит в состав прочного комплекса. [9]
Соли серебра образуют аморфный осадок, растворимый в избытке реактива. Одновременное присутствие ионов Ag, Fe2, Fe3, Zn2, Mn2, Co2, Ni2, Pb2, Bi3 и в небольших количествах Hg24 не мешает реакции на медь. Реакции мешают соли трехвалентной сурьмы и четырехвалетного олова. [10]
Соли кислородных кислот известны только для трехвалентной сурьмы. Окисел пятивалентной сурьмы обнаруживает столь слабые основные свойства, что он не может образовать солей с азотной, серной и другими кислотами. Однако и соли трехвалентной сурьмы чрезвычайно склонны к гидролизу. В качестве промежуточных продуктов при этом могут образоваться основные сурьмяные соли. Частично, по-видимому, речь идет об оксисолях трехвалентной сурьмы SbOX ( ранее называемых солями антиыонила; ср. Основные соли сурьмы в воде большей частью нерастворимы, но претерпевают все же постепенно дальнейший гидролиз. Относительно большей устойчивостью отличаются сурьмяные соли некоторых органических кислот, например типа рвотного камня ( антимонилтартрат калия), в которых сурьма входит в состав прочного комплекса. [11]
Соли кислородных кислот известны только для трехвалентной сурьмы. Окисел пятивалентной сурьмы обнаруживает столь слабые основные свойства, что он не может образовать солей с азотной, серной и другими кислотами. Однако и соли трехвалентной сурьмы чрезвычайно склонны к гидролизу. В качестве промежуточных продуктов при этом могут образоваться основные сурьмяные соли. Частично, по-видимому, речь идет об оксисолях трехвалентной сурьмы - SbOX ( ранее называемых солями антимонила; ср. Основные соли сурьмы в воде большей частью нерастворимы, но претерпевают все же постепенно дальнейший гидролиз. Относительно большей устойчивостью отличаются сурьмяные соли некоторых органических кислот, например типа рвотного камня ( антимонилтартрат калия), в которых сурьма входит в состав прочного комплекса. [12]
Определение восстановителей производят или их непосредственным титрованием раствором йода, или способом обратного титрования. В последнем случае к определенному объему раствора прибавляют в избытке отмеренный объем титрованного раствора йода, а затем избыток йода оттитро-вывают. К числу восстановителей, количественное определение которых можно производить йодометрическим методом, относятся: сернистая, сероводородная и мышьяковистая кислоты и их соли, соли трехвалентной сурьмы и двухвалентного олова и другие вещества. [13]
Реакция хлорной ртути с SnCh в кислой среде чувствительна, но для капельной ( Пробы о. В щелочном растворе восстановление идет до выделения металлической ртути, образующейся даже при избытке ртутных солей. Для подщелачиванид, можно взять едки щелочи или аммиак, но рекомендуется пользоваться анилином, потому что его щелочность настолько мала, что опасность помехи со стороны солей трехвалентной сурьмы ( также восстанавливающих сулему до металлической ртути) устраняется. [14]
Сероводород осаждает окрашенные в оранжевый цвет сульфиды сурьмы из крепких солянокислых растворов. Осаждающийся при этом хлорид мышьяка ( III) можно удалить кипячением, так как он достаточно летуч. При нагревании со смесью для сплавления ( карбонаты калия и натрия) минералы, содержащие сурьму, дают густой белый дым. Добавление солей сурьмы к водным растворам тетра-этилродамина ( родамина Б) меняет красную окраску на фиолетовую или синюю с выделением тонковзвешенного осадка. Соли трехвалентной сурьмы дают зеленый осадок с хромовой кислотой, в то время как соли пятивалентной сурьмы выделяют иод из растворов иодида калия. [15]