Cтраница 1
Соль сушат и прокаливают при 500 - 550 С. [1]
Обе соли сушат до постоянного веса и обрабатывают безводным бутиловым спиртом. [2]
Вначале эту соль сушат, а затем прокаливают при 400 С в печи. При такой температуре, как это видно из табл. 18.14, он вызывает коррозию высоколегированных сталей, в том числе и таких, как Х23Н23МЗДЗ и Х23Н28МЗДТ, которые обладают повышенной стойкостью к серной кислоте. Примеси посторонних металлов из прокор-родировавшего сплава попадают в катализатор, но это, очевидно, существенно не влияет на процесс полимеризации. [3]
Точно отвешенное количество ( около GO мг) бромида калия квалификации для ИК-спектроскопии ( перед взвешиванием 20 г соли сушат при 180 С и хранят над фосфорным ангидридом в эксикаторе) растворяют в небольшом количестве трижды перегнанной воды, не содержащей галогенов ( см. разд. [4]
Реактив можно приготовить двумя способами, а) 25 г медного купороса и 65 г хлорида натрия растворяют при нагревании в 80 мл воды, фильтруют, а затем к фильтрату добавляют раствор 7 г кристаллического сульфита натрия ( или 3 5 г безводного) в 40 мл воды. Соль сушат при 100 - 110 С и хранят в плотно. Препарат очень чувствителен к окислению. К насыщенному раствору хлорида меди ( II) добавляют кусочки меди. В склянке, которую оставляют плотно закрытой на несколько дней, постепенно выпадает белый осадок. Металлическую медь выбирают пластмассовым пинцетом, а осадок обрабатывают, к к описано выше. [5]
Калиевую соль у - ( бензтиазолил-2) перфтормасляной кислоты получают нейтрализацией кислоты 6 % - ным раствором КОН. Воду упаривают досуха в вакууме на роторном испарителе, соль сушат при 100 С, затем кристаллизуют из метанола. [6]
Классический метод синтеза этой соли состоит в хлорировании поваренной соли в смеси с губчатой платиной. Раствор упаривают досуха, растворяют полученную соль в 95 % - том спирте и отфильтровывают осадок, состоящий из нерастворившегося NaCl и небольшого количества платины. Соль сушат при ПО С, затем безводный препарат растворяют в воде, раствор упаривают до начала кристаллизации гексагид-рата. Он образует оранжево-желтые кристаллы, которые можно перекристаллизовать из 1 % - ного раствора соды. [7]
Безводную соль взвешивают и к ней прибавляют воду из расчета примерно И - 12 молей на каждый 1 моль соли. Раствор нагревают до полного растворения соли и охлаждают. Соль сушат между листами фильтровальной бумаги; хранят в плотно закрытой склянке ( почему. [8]
Для производства цианистых солей газообразную синильную кислоту направляют на щелочные абсорберы, представляющие собой небольшие цилиндрические герметизированные аппараты, снабженные барботером с мешалкой и наполненные раствором едкой щелочи. Раствор цианистой соли фильтруется и концентрируется под вакуумом. Выпавшие кристаллы отделяются на центрифугах. Затем соль сушат и упаковывают. Раствор сульфата аммония из кислотных абсорберов передают в цех сульфата, где его фильтруют и кристаллизуют. Кристаллы отделяют на центрифугах, сушат и упаковывают. Бардяной уголь выгребают из реторт и выщелачивают горячей водой. Полученный раствор фильтруют и выпаривают. Путем дробной кристаллизации из него получают соли калия и натрия. [9]
В начале окраска КМпО4 быстро исчезает, а в конце, когда начинается выделение щавелевокислого марганца, обесцвечивание замедляется. С этого момента марганце-вокислый калий прибавляют очень медленно, причем следующую порцию прибавляют только после исчезновения окраски предыдущей. После того как весь раствор марганцевокислого калия будет введен и осадок отстоится, его промывают декантацией холодной водой до удаления избытка щавелевой кислоты. Переносят соль на воронку с фильтрующей стеклянной пластинкой и тщательно отсасывают раствор. Полученные кристаллы должны быть чисто белыми, без малейшего розового оттенка. Соль сушат при комнатной температуре на воздухе, затем, когда кристаллы перестают слипаться, - в токе сухого воздуха. [10]