Cтраница 2
Соль типа Bi ( OH) 2X получается в осадке. Но если увеличить количество кислоты НХ, то вновь образующаяся соль BiX3 переходит в раствор. [16]
Соли типа MeGeCl, ( где Me - Li, NH4, Rb, Cs, К) получаются действием германохлороформа на солянокислые растворы хлоридов щелочных металлов. В растворах соляной кислоты NH4GeCl3 и KGeCl3 растворимы лучше, чем RbGeCl3 и CsGeC. [17]
Соли типа Me [ W2Cl9l ( где Me1 - щелочной металл) кристаллизуются в гексагональной системе ( изоморфны друг другу), окрашены в зеленовато-желтый цвет, диамагнитны, медленно окисляются на воздухе, растворимы в воде, если катионами являются Na, К, Rb, Cs, а также в случае комплексных катионов. [18]
Соли типа Mei [ W ( CN) 8 ] - 7zH20 ( где Ме Na, Rb, Cs, 1 / 2Sr2, 1 / 2Ba2) образуются при действии концентрированных растворов соответствующих хлоридов на Ag3 [ W ( CN) s ]; они растворимы в воде. [19]
Соли типа MeGeCli ( где Me-Li, NH4, Rb, Cs, К) получаются действием германохлороформа на солянокислые растворы хлоридов щелочных металлов. Расплавы MeGeCl3 устойчивы в газообразном NHS. [20]
Соли типа триметилфениламмонийхлорида практически не расщепляются, однако у аналогичных циклич. [21]
Соли типа I, имеющие разветвление в СН2 - группе радикала CI - R или у а-углеродного атома ферроценилалкильной группы, получить не удается. [22]
Соли типа MgSbFe, по-видимому, неизвестны. [23]
Образуются соли типа СаКРО4, CaNa4 ( PO4) 2 и более сложные силикофосфаты и тетрафосфаты с содержанием Р2О5 20 - 30 % в т.н. нитратно-растворимой форме. [24]
Устойчивость солей типа ArSbCl2 - Ar N2Cl различна и зависит от характера как Аг, так и Аг. Заместители первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента понижают, а в радикале диазокомпонента повышают устойчивость двойных солей. Наоборот, заместители второго рода в радикале сурьмяноорганического компонента повышают, а в радикале диазокомпонента понижают устойчивость двойных солей. Многие соли ( особенно те, которые содержат заместитель второго рода в радикале диазокомпонента и заместитель первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента) не способны к существованию и при всех попытках их получения сразу же разлагаются с образованием треххлористой диприлсурьмы. [25]
Для солей типа В2А ( где А - анион слабой двуосновной кислоты Н2А) или типа ВА2 ( где В - катион слабого двухвалентного основания) все уравнения гидролиза остаются теми же, без изменений; только для Ка и К. [26]
Устойчивость солей типа ( 59) обусловлена тем, что анноны Вр4 - и SbFe - обладают ничтожной основностью и неспособны отщепить протон от а-комплекса. [27]
Для солей типа [ Pta4 ] [ PtX4 ], где a NH3 или амин, подобные реакции не характерны из-за инертности связи платина-амин. В растворе они могут иметь место лишь при очень большой тенденции группы Х - вступать в сочетание с платиной. [28]
Устойчивость солей типа ( 59) обусловлена тем, что анионы BF4 - и SbF6 обладают ничтожной основностью и неспособны отщепить протон от о-комплекса. [29]
Кроме солей типа SbCl3, сурьма образует также соли типа SbOCl. Фосфористая и мышьяковистая кислоты являются восстановителями, а Sb ( ОН) з окисляется с трудом. [30]