Соль - фенилртуть
Cтраница 1
Соли фенилртути с различными кислотами при взаимодействии с аминами образуют комплексные соединения, в которых остаток фенилртути входит в состав катиона. Такие соединения легко получаются как с простейшими аминами, так и с более сложными. Практическое применение в качестве лечебного фунгицида и препарата для защиты текстильных изделий получили ртутьсодержащие лактаты моно -, ди - и триэтанол-аминов. [1]
Соли фенилртути с четвертичными аминами дают четвертичные аммониевые основания, в которых одна из четырех валентностей азота соединяется с ртутью. Таким соединением является лактат фенилмеркуртриэтано-ламмония; он растворяется в воде, хорошо удерживается шерстью и применяется больше для борьбы с молью, чем для защиты растений от патогенных грибов. [2]
 |
Свойства некоторых производных фенилртути, используемых в сельском хозяйстве. [3] |
Соли фенилртути с различными органическими кислотами при взаимодействии с аминами образуют комплексные соединения, в которых остаток фенилртути входит в состав катиона. Такие соединения легко получаются как с простейшими аминами, так и с более сложными. Практическое применение в качестве лечащего фунгицида и препарата для защиты текстильных материалов нашли лак-таты фенилмеркурмоно -, ди - и - триэтаноламинов. [4]
Соли фенилртути с различными органическими кислотами при взаимодействии с аминами образуют комплексные соединения, в которых остаток фенилртути входит в состав катиона. Такие соединения легко получаются как с простейшими аминами, так и с более сложными. Практическое применение в качестве лечащего фунгицида и препарата для защиты текстильных материалов нашли соединения фенилмеркурлактата с моно -, ди - и триэтаноламинами. Она хорошо растворима в воде и гидрофильных органических растворителях. [5]
Соли фенилртути с различными кислотами при взаимодействии с аминами образуют комплексные соединения, в которых остаток фенилртути входит в состав катиона. Такие соединения легко получаются как с простейшими аминами, так и с более сложными. Практическое применение в качестве лечебного фунгицида и препарата для защиты текстильных изделий получили ртутьсодержащие лактаты моно -, ди - и триэтанол-аминов. [6]
Наиболее оправдавшими себя для заш иты пластических масс органическими соединениями ртути оказались соли фенилртути, а из них особенно - салицилат, фталат, о-бензосульфимид, ацетат и стеарат. [7]
Если в этой реакции инициатором служила перекись бепзоила, то происходило образование соли фенилртути, по совсем не наблюдалось образования соли хлорметилртути. [8]
Наиболее интересными антисептическими средствами являются следующие ртутноорганические препараты: меркурохром, мертио-лат и соли фенилртути. Активность меркурохрома падает в присутствии органических веществ. [9]
При разложении триметилацстата окисной ртути в присутствии перекиси бензоила в бензоле при 80 С получается соль фенилртути с высоким выходом. [10]
При проведении разложения ацетата ртути действием перекиси бензоила в бензоле добавление небольших количеств уксусной кислоты значительно ускоряет реакцию и при проведении реакции при80 С увеличивает выход и соли метилртути, и соли фенилртути. При этой температуре в отсутствие уксусной кислоты 34 % ацетата ртути остается непрореагировавшими. [11]
При взаимодействии тех же перекисных соединений с бензо-атом закиснои ртути в среде бензола при 80 С образуется бензоат метилртути. В продуктах реакции обнаружены следы соли фенилртути, образующейся, вероятно, за счет побочной реакции меркурирования растворителя. [12]
При взаимодействии тех же перекисных соединений с бензо-атом закисной ртути в среде бензола при 80 С образуется бензоат метилртути. В продуктах реакции обнаружены следы соли фенилртути, образующейся, вероятно, за счет побочной реакции меркурирования растворителя. [13]
 |
Кинетика разложения тетрабензоата свинца, инициированного перекисями или УФ-облучением ( текст. [14] |
Среди продуктов реакции найдены бензойная кислота и следы соли фенилртути, возникавшей при побочной реакции меркурирования растворителя; дифе-нил отсутствовал. [15]
Страницы: 1 2