Cтраница 2
В каплю раствора соли цезия вводят каплю насыщенного раствора NaaHPO и затем каплю 1 % - ного раствора нитрата никеля. [16]
К капле раствора соли цезия добавляют каплю раствора 3 г нитрата празеодима и Юг нитрита натрия в 100 мл воды. [17]
Введение в раствор соли цезия, снижающего отрицательный г - потенциал, приводит к уменьшению выхода цис-изомера. [18]
Только концентрированные растворы солей цезия могут дать кристаллический осадок с, этим реактивом. [19]
Введение в раствор соли цезия, снижающего отрицательный 1ф1 - потенциал, приводит к уменьшению выхода цис-изомера. [20]
Замена хлорида рубидия солью цезия приводит к более быстрому выпадению осадка, но при этом получаются мелкие кристаллы. [21]
Наиболее устойчивая из них соль цезия разлагается лишь выше 120 С. [22]
Наименее растворима из них соль цезия. [23]
Наиболее устойчивая из них соль цезия разлагается лишь выше 120 С. [24]
При действии реактива на соль цезия получается темнобурое или буро-коричневое пятно ( на бумаге) или такого же цвета мелкокристаллический осадок. Осадок растворим в горячей воде, но при охлаждении он вновь выкристаллизовывается. [25]
Содержится в выбросах производств солей цезия, люминофоров, МГД-генераторов. [26]
![]() |
Стационарное распределение концентраций ионов ( С по длине второй колонны ( / при использовании в качестве вытеснителя 0 17 N ВаС12 ( в и 0 08 Л ВаС12 ( б. [27] |
Производительность установки при очистке солей цезия, содержащих от 0 5 до 20 % примесей, изменялась мало. [28]
При определении меди в солях цезия и рубидия навеску соли 0 1 г растворяют в 0 5 мл воды, приливают 0 5 мл буферного раствора и доводят объем раствора до 5 мл водой. Затем таким же образом, как указано выше, готовят растворы для построения калибровочного графика, приливают во все пробирки раствор люмокупферона и через фиксированное время измеряют интенсивность флуоресценции растворов. Содержание меди в соли определяют по вышеприведенной формуле. [29]
Есть указания [35], что соли цезия в известной степени, как и соли бария, ядовиты. [30]