Соль - редкоземельный элемент
Cтраница 2
К испытуемому раствору соли редкоземельного элемента ( отдельному или смеси), помещенному в мерную колбу емкостью 50 мл и содержащему редкоземельный элемент в количестве от 5 мкг до 0 5 мг, прибавляют 5 мл раствора арсеназо I, 0 5 мл соляной кислоты и 1 5 мл уротропина ( для создания рН - 6 5) и доводят объем раствора водой до метки. После перемешивания отбирают пипеткой 20 мл этого раствора и переносят в кюветку для титрования. Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки отдельными порциями по - 0 1 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при К 575 нм после прибавления каждой порции реагента. [16]
Спектры поглощения растворов солей редкоземельных элементов ввиду особенностей строения 4 / - оболочки состоят из определенного числа довольно узких максимумов, расположенных при определенных длинах волн. [17]
К испытуемому раствору соли редкоземельного элемента ( отдельному или смеси), помещенному в мерную колбу емкостью 50 мл и содержащему редкоземельный элемент в количестве от 5 мкг до 0 5 мг, прибавляют 5 мл раствора арсеназо I, 0 5 мл соляной кислоты и 1 5 мл уротропина ( для создания рН - 6 5) и доводят объем раствора водой до метки. После перемешивания отбирают пипеткой 20 мл этого раствора и переносят в кюветку для титрования. Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки отдельными порциями по - 0 1 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при Я, 575 нм после прибавления каждой порции реагента. [18]
Свойства окислов и солей редкоземельных элементов. [19]
 |
Уровни Се, рас - лось спин - 0рбитальное взаимодействие. [20] |
Внутрикристаллическое поле в солях редкоземельных элементов имеет симметрию, резко отличную от октаэдрической, и поэтому здесь не имеет смысла рассматривать октаэдрическое поле как первое приближение. [21]
Снимают спектр поглощения раствора соли редкоземельного элемента, пользуясь спектрофотометром СФ-4 и фо-тоэлектроколориметрами ФЭК-56, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57 ( или фотометром ФТ), и строят кривые полученных спектров. [22]
К тому же раствору соли редкоземельного элемента прибавляют лимонную кислоту и щелочь. [23]
Для проведения качественного анализа раствора солей редкоземельных элементов снимают спектр поглощения анализируемого раствора и определяют наличие характерных максимумов для тех или других элементов. [24]
Так, при разведении растворов солей редкоземельных элементов с малым количеством носителя, все стадии разведения следует проводить однонормальным раствором кислоты. [25]
Особый интерес представляют спектры поглощения растворов солей редкоземельных элементов и актиноидов. Они имеют почти одинаковое электронное строение внешних орбиталей. Поэтому данные элементы очень похожи друг на друга по своему химическому поведению и трудно разделимы. Оптические спектры редкоземельных элементов возникают в результате возбуждения именно этих наименее прочно связанных, но достаточно экранированных электронов. Эти спектры очень сложны и резко отличаются друг от друга. [26]
 |
Окраска аквокатионов некоторых элементов и заполнение d - орбиталей. [27] |
Большой интерес представляют спектры поглощения растворов солей редкоземельных элементов и актинидов. Эти спектры, связанные с наличием заполняющихся / - орбиталей при занятых более высоких s - и р-подуровнях, весьма сложны и сохраняют дискретную структуру, в какой-то мере сходную со структурой спектров атомарных газов. Различия в электронной конфигурации отдельных элементов обусловливают высокую индивидуальность спектров растворов их солей. [28]
Особый интерес представляют спектры поглощения растворов солей редкоземельных элементов и актиноидов. Они имеют почти одинаковое электронное строение внешних орбиталей. Поэтому данные элементы очень похожи друг на друга по своему химическому поведению и трудно разделимы. Оптические спектры редкоземельных элементов возникают в результате возбуждения именно этих наименее прочно связанных, но достаточно экранированных электронов. Эти спектры очень сложны и резко отличаются друг от друга. [29]
Теоретические выводы подтверждены также опытами титрования солей редкоземельных элементов - ЕгС13, НоС13, DyCl3, YbCU при рН 3 ( рис. 112) и ЕгС13, НоС13, DyCl. Полученные формы кривых титрования аналогичны ранее рассмотренным, а значения рН среды, позволяющие осуществить определения, соответствуют значениям констант нестойкости образующихся комплексов. [30]
Страницы: 1 2 3 4