Cтраница 1
Соли гетерополикислот как ионообменные сорбенты известны давно, однако применять их начали совсем недавно. В качестве синтетических минеральных ионообменников пользуются труднорастворимыми солями гетерополикислот общей формулы M3XYi2O4o - ftH2O, где X - фосфор или мышьяк, сурьма, кремний; Y - молибден или вольфрам. Замещение иона аммония возможно вследствие структурных особенностей соли, содержащей центральную октаэдрическую группу РОе и 12 октаэдров МоО6, в целом составляющих рыхлую решетку, в которой могут поместиться ионы даже с большим, чем у аммония, ионным радиусом. [1]
Соли гетерополикислот, как правило, хорошо растворимы в воде и прекрасно кристаллизуются. [2]
Соли гетерополикислот, как правило, хорошо растворимы в воде и прекрасно кристаллизуются. Труднее других растворимы обычно соли NH, Cs, Ag, Hgj; 1, а также объемистых комплексных и органических катионов. Для всех гетерополикислот характерно легкое разрушение их избытком щелочи, тогда как по отношению к кислотам устойчивость отдельных их представителей весьма различна. [3]
Соли гетерополикислот как ионообменные сорбенты известны давно, однако применять их начали совсем недавно. В качестве синтетических минеральных ионообменников пользуются труднорастворимыми солями гетерополикислот общей формулы M3XY12O4o - H2O, где X-фосфор или мышьяк, сурьма, кремний; Y - молибден или вольфрам. Замещение иона аммония возможно вследствие структурных особенностей соли, содержащей центральную октаэдрическую группу РО6 и 12 октаэдров МоО6, в целом составляющих рыхлую решетку, в которой могут поместиться ионы даже с большим, чем у аммония, ионным радиусом. [4]
Соли гетерополикислот обладают катионообменными свойствами. Их состав соответствует общей формуле МзХУ12О4о пН2О, где X -фосфор, мышьяк или кремний, У - молибден, вольфрам или ванадий. Простейшим представителем труднорастворимых солей гетерополикислот является фосформолибдат аммония ( NH4) 3PMo 2O4o, в котором ионы аммония могут замещаться на другие катионы. [5]
В соли гетерополикислоты подвергаются обмену не все ионы аммония. [6]
Осадок солей гетерополикислот состоит из очень мелких кристаллов, поэтому растворы проходят через колонку с этими ионо-обменниками слишком медленно. [7]
Большинство солей гетерополикислот устойчиво в кислой или нейтральной среде, но разрушаются при подщелачивании. Большинство гетерополикислот и некоторые из их солей хорошо растворимы и кристаллизуются с образованием богатых водой кристаллогидратов. [8]
В солях гетерополикислот противоионы коменсируют заряд более сложных комплексных радикалов. [9]
Сз, с солями гетерополикислот ( кремневольфрамовой, фосфорновольфра-мовой, ванадиевофосфорновольфрамовой и др.); экстрагируется нитробензолом в присут. Отделение от Се и КЬ проводят с помощью катионообменных смол, неорг. [10]
Третьей группой окрашенных гетерополисоединений являются соли гетерополикислот с основными красителями. [12]
Вторую группу синтетических неорганических ионообменников образуют соли гетерополикислот, гидратированные оксиды ( особенно четырехвалентных элементов) и нерастворимые соли поливалентных металлов. Эти ионообменники ( главным образом катионообменники) начали применяться сравнительно недавно. Они характеризуются более высокой обменной емкостью, термической, радиационной и химической ( в кислых средах) устойчивостью и в некоторых случаях высокой селективностью к определенным ионам. При рН 8 большая часть ионообменников гидролитически разрушается. [13]
Ионы, выделенные прерывистыми светлыми линиями, образуют соли гетерополикислот, например ( гШ4) зН4 [ Р ( Мо2С7) б ]; юни осаждаются в азотнокислой среде. [14]
Молибденовая жидкость предназначена для осаждения фосфат-иона в виде соли гетерополикислоты. Для приготовления молибденовой жидкости растворяют 135 г молибденовокислого аммония в 400 мл воды. [15]