Соль - готовенок
Cтраница 1
Соль готовят, прибавляя горячий водный раствор иодида [ Rh ( NH3) 5J ] J2 к разбавленной соляной кислоте. Образуется осадок из желтых микроскопических октаэдров, мало растворимых в воде. Осадок перекристаллизовывают из кипящей воды, подкисленной соляной кислотой. [1]
Эту соль готовят аналогично предыдущей, беря вместо бутанола 68 г октанола. Октилфталат меди трудно фильтруется, поэтому соль можно промывать декантацией. Так как бутилфталат меди более доступен, октилфталат меди применяют реже. [2]
Растворы солей готовят, как указано выше. Готовый раствор или отфильтровывают или дают ему отстояться от нерастворимых в воде примесей, после чего при помощи сифона отделяют прозрачный раствор. Полезно проверить концентрацию каждого приготовленного приблизительного раствора. Это легче всего сделать, измерив, ареометром плотность и сравнив полученную величину с табличными данными, которые можно найти в справочнике. При большом расхождении табличных данных с полученным результатом измерения последнее повторяют еще раз, и если будет получено снова то же значение, что и при первой проверке, раствор можно поправить. Если раствор имеет концентрацию меньше заданной, к нему добавляют нужно е количество растворяемого твердого вещества. Если же раствор имеет концентрацию больше заданной - добавляют воду и доводят концентрацию до требуемой. [3]
Растворы солей готовят, как указано выше. Готовый раствор пли отфильтровывают, пли дают ему отстояться от нерастворимых в воде примесей, после чего при помощи сифона отделяют прозрачный раствор. Полезно проверить концентрацию каждого приготовленного приблизительного раствора. Зто легче всего сделать, измерив ареометром плотность и сравнив полученную величину с табличными данными, которые можно найти в справочнике. При большом расхождении табличных данных с полученным результатом измерения последнее повторяют еще раз. Если раствор имеет концентрацию меньше заданной, к нему добавляют нужное количество растворяемого твердого вещества. Если же раствор имеет концентрацию больше заданной - добавляют воду и доводят концентрацию до требуемой. [4]
Растворы солей готовят на декатионированной воде и, если надо, очищают дитизоном. [5]
Растворы солей готовят на декатионированной воде и очищают дитизоном. [6]
Раствор соли готовят в котле 37 с мешалкой, откуда его передавливают в налорную коробку. Суспензию динатриевой соли красителя размешивают до тех пор, пока краситель не выделится полностью из раствора, на что указывает ( бесцветный вытек в пробе массы на фильтровальной бумаге и отсутствие осадка при дополнительном высаливании фильтрата из отфильтрованной пробы. [7]
Раствор соли готовят в котле 37 с мешалкой, откуда его передавливают в напорную коробку. [8]
Растворы солей готовят, как указано выше. Готовый раствор или отфильтровывают, или дают ему отстояться от нерастворимых в воде примесей, после чего при помощи сифона отделяют прозрачный раствор. Полезно проверить концентрацию каждого приготовленного приблизительного раствора. Это легче всего сделать, измерив ареометром плотность и сравнив полученную величину с табличными данными, которые можно найти в справочнике. При большом расхождении табличных данных с полученным результатом измерения последнее повторяют еще раз, и если будет получено снова то же значение, что и при первой проверке, раствор можно поправить. Если раствор имеет концентрацию меньше заданной, к нему добавляют нужное количество растворяемого твердого вещества. Если же раствор имеет концентрацию больше заданной-добавляют воду и доводят концентрацию до требуемой. [9]
На складе солей готовят двойную смесь ( Na2CO3 KCl), помещают в бункера и передают в цех электролиза. Смесь к электролизерам доставляют мостовыми кранами. Веретенное масло перед употреблением тщательно проверяют на влагу. Если влага есть, ее удаляют двухсуточным отстаиванием. Графити-рованные аноды пропитывают ортофосфорной кислотой ( она уменьшает окисляемость анодов кислородом воздуха при высокой температуре), сушат в печи и комплектуют в блоки. Пропитывают 4 - 6 ч при нормальных температуре и давлении. В скомплектованном анодном блоке падение напряжения в контактах не должно превышать 35 - 40 мв при рабочем токе. [10]
Для получения соли АГ готовят 20 % - ный метанольный раствор адипиновой кислоты в обогреваемом аппарате / с мешалкой. Этот раствор подают в аппарат 2, где находится 50 % - ный метанольный раствор гексаметилендиамина. За счет теплоты реакции смесь закипает. Кипящий метанол поддерживает постоянную температуру в аппарате. После окончания реакции массу передавливают азотом в емкость 3 для охлаждения до комнатной температуры. В холодном метаноле соль АГ плохо растворима, поэтому она почти вся ( до 95 %) осаждается в кристаллическом виде. Из центрифуги маточный раствор направляется в колонну для отгонки метанола. Из кубового остатка колонны, после отгонки метанола, извлекают остатки соли АГ. [11]
Для получения соли АГ готовят 20 % - ный метанольный раствор адипиновой кислоты в обогреваемом аппарате / с мешалкой. Этот раствор подают в аппарат 2, где находится 50 % - ный метанольный раствор гексаметилендиамина. За счет теплоты реакции смесь закипает. Кипящий метанол поддерживает постоянную температуру в аппарате. После окончания реакции массу передавливают азотом в емкость 3 для охлаждения до комнатной температуры. В холодном метаноле соль АГ плохо растворима, поэтому она почти вся ( до 95 %) осаждается в кристаллическом виде. Из центрифуги маточный раствор направляется в колонну для отгонки метанола. [12]
Исходный раствор соли имдпя готовят, растворяя 1 г металла высокой чистоты в 25 - 30 мл разбавленной ( 1: Г) азотной кислоты. Выпаривают 3 раза с 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, к остатку приливают 50 - 70 мл воды, 20 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и доливают до метки водой в мерной колбе емкостью 1000 мл. [13]
 |
Калибровочные графики для количественного определения бериллия, алюминия и хрома. [14] |
Хелаты бериллия, хрома и алюминия из водных растворов их солей готовят следующим образом. В течение часа экстрагируют при перемешивании и отделяют водный слой от бензольного. Последний промывают в течение 15J: 2 мл 0.01 N раствора едкого натра для удаления избытка трифторацетил-ацетона. Щелочной водный слой немедленно отделяется, а бензольный анализируется. В хроматограф вводят от 0 6 до 1 5 мкл исследуемого бензольного раствора. [15]
Страницы: 1 2