Соль - алкилсульфокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Соль - алкилсульфокислота

Cтраница 1


Соли алкилсульфокислот с достаточно длинной парафиновой цепью например, Cia - 20) обладают выдающимися поверхностно-активными и моющими свойствами. Исходным материалом для сульфохлорирова-ния с целью получения соединений с подобной длинной углеродной цепью может служить когазин II, который получается при синтезе по Фишеру и Тропшу в любом количестве. На этой основе может быть организовано массовое производство синтетических продуктов, применяемых в текстильной промышленности, и продуктов, служащих в качестве сырья для изготовления моющих средств. В случае низкомоле-кулярных еульфохлоридов реакция омыления играет меньшую - роль.  [1]

Соли алкилсульфокислот с сульфогруппой, стоящей в конце цепи, труднорастворимы в воде и негигроскопичны. По мере возрастания молекулярного веса растворимость все более падает. В то время как соли додецил-1 - сульфокислоты при комнатной температуре с трудом растворяются в воде, соли гексадецил - или октадецил-1 - сульфокислоты практически нерастворимы.  [2]

Сульфонаты являются солями алкилсульфокислот или алкиларилсульфокислот.  [3]

Алкилсульфонаты, применяемые в качестве ПАВ, являются солями алкилсульфокислот с неразветвленной углеводородной цепью. Сырьем для их получения служат насыщенные углеводороды, содержащие 14 - 18 углеродных атомов в неразветвленной цепи. Наиболее широко используется для этой цели фракция синтетического горючего, выкипающая в интервале температур 230 - 320 С, и фракции нефти, выкипающие при 250 - 370 С.  [4]

Почему при взаимодействии хлорпроизводных с сульфитом натрия получается не сложный эфир, а соль алкилсульфокислоты.  [5]

В присутствии водных щелочей, аммиака и аминов гидролиз сульфо-хлоридов идет легче; здесь продуктами реакции получаются соответствующие растворимые в воде соли алкилсульфокислот; соли эти могут служить исходным материалом для получения свободных алкилсульфокислот.  [6]

В первом автоклаве бутадиен и стирол смешиваются в водной фазе с ускорителями полимеризации ( катализаторы, например персульфат натрия), эмульгаторами и смачивающими веществами ( мыла, соли алкилсульфокислот - мерзоляты, некаль, натриевая соль олеиновой кислоты), защитным коллоидом ( желатин, альбумин), регулятором [ стирольный раствор днизопропилксантогеп-дисульфида ( дипроксида) ( СН3) 2СН - О-CS - S-S-CS - О-СН ( СН3) 2 ] и буфером ( например, ппрофосфат натрия), которые подаются дозировочными насосами. Контроль и регулирование процесса осуществляются, в частности, путем измерения плотности, вязкости и рН содержимого каждого автоклава.  [7]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью Ci2 - C20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды - исходные соединения для получения - многих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений.  [8]

Другим примером образования одной из разновидностей промежуточной связи является реакция между 2 2 -дихлорэтиловым эфиром и сульфитом натрия, приводящая к образованию соединения ClC2H4OC2H4SO3Na, которое затем при нагревании [ 64 1 с натриевым мылом превращается в поверхностноактивное вещество типа игепона АР. Соединения подобного рода могут получаться также [65] при нагревании до 140 жирового мыла с солью галоидзамещенной алкилсульфокислоты, например с 2-хлорэтилсульфонатом натрия.  [9]

Моюще-диспергирующие и нейтрализующие присадки растворяют и нейтрализуют кислые соединения, образующиеся в масле при высоких температурах. Эти соединения как бы смываются с клапанов и других поверхностей, что обеспечивает более длительную работу двигателя или механизма. Наиболее часто применяемые присадки этой группы синтезируют на основе алкилфено-лятов бария, магния и кальция. Например, присадки ВНИИ НП-370 ( Са) и ВНИИ НП-371 ( Ва) или сульфонатные, представляющие собой соли алкилсульфокислот различных металлов ( Са и Ва), обладают не только высокими моющими ( диспергирующими) свойствами, но и уменьшают нагарообразование в камере сгорания двигателя. Еще лучшими свойствами обладают беззольные диспергирующие присадки типа алкилсалицилатных ( АСБ и MACK), а также сукщшидные ( С-5 А и С-5 Б), представляющие собой производные имидов янтарной кислоты. Одним из путей их синтеза является реакция полимера бутиленов или изобутилена мол. К получаемому веществу присоединяют полиалкиламины.  [10]

Моющв-диспергирующие и нейтрализующие присадки способны как бы растворять и нейтрализовать кислые соединения, образующиеся из масла при высоких температурах. Все эти соединения как бы смываются с клапанов и других поверхностей, обеспечивая тем самым более длительную работу двигателя или механизма. Наиболее часто применяемые присадки этой группы синтезируют на основе алкилфенолятов бария, магния и кальция. Например, присадки ВНИИ НП-370 ( Са) и ВНИИ НП-371 ( Ва) или сульфанатные присадки, представляющие собой соли алкилсульфокислот различных металлов ( Са и Ва), обладают не только высокими моющими ( диспергирующими) свойствами, но и способствуют уменьшению нагаров в камере сгорания двигателя. Еще лучшими свойствами обладают беззольные диспергирующие присадки типа сукцинимидов ( АСБ и MACK), представляющие собой производные имиды янтарной кислоты. Одним из путей их синтеза являются соединения полимера бутиленов или изобутилена с молекулярным весом 600 - 1000 с малеиновым ангидридом. К получаемому веществу присоединяют полиалкиламины.  [11]



Страницы:      1