Cтраница 2
Наши опыты подтверждают это, поскольку нагревание красной соли производится в открытом сосуде: при 400 в открытой пробирке на холодных. [16]
Эти эфиры в среде диметилформамида образуют с пропилен-диамином красные соли. Исследуемый материал растворяют в пиридине так, чтобы в 1 мл раствора содержалось 2 - 50 мкг спиртового гидроксила. Смешивают 2 мл раствора с 1 мл полученного при нагревании 10 % - ного раствора 3 5-динитробензоил-хлорида в пиридине. Экстракт встряхивают с 5 мл 5 % - ного раствора Na2CO3 для удаления остатка реактива. Органический слой отделяют и фильтруют через вату, которую промывают затем гексаном. Фильтрат разбавляют гексаном до объема 20 мл. К 1 мл гексанового раствора прибавляют 5 мл диметилформамида и 0 5 мл пропилендиамина, перемешивают до растворения и оптическую плотность красного раствора тотчас измеряют при 525 нм. [17]
Растворяют 156 г ( 0 5 М) красной соли Цинке в 300 мл метилового спирта и к холодному раствору осторожно, небольшими порциями при непрерывном размешивании прибавляют 20 % - ный раствор едкою натра, тщательно контролируя рН среды. Цвет раствора при подщелачивании изменяется от красного до елюваю-коричневого. Прибавление щелочи прекращают по достижении рН 7 ( по универсальной индикаторной бумажке ( см. примечание 1), после чего прибавляют к раствору 600 мл воды. Выделившееся красно-коричневое масло экстрагируют 150 мл бензола. Бензольный раствор сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель в вакууме. Маслообразный остаток растворяют при нагревании в трехкратном по объему количестве диэтилового эфира. Раствору дают охладиться до комнатной температуры, при внесении затравки И з него моментально выпадает альдегид Цинке, образуя густую кашицу желтых игольчатых кристаллов. Осадок отсасывают, дважды промывают на фильтре по 30 мл холодного диэтилового эфира. Альдегид Цинке постепенно полимеризует-гя, поэтому долго хранить его не следует. [18]
Растворяют 156 г ( 0 5 М) красной соли Цинке в 300 мл метилового спирта и к холодному раствору осторожно, небольшими порциями при непрерывном размешивании прибавляют 20 % - ный раствор едкого натра, тщательно контролируя рН среды. Цвет раствора при подщелачивании изменяется от красного до желтовато-коричневого. Выделившееся красно-коричневое масло экстрагируют 150 мл бензола. Бензольный раствор сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель в вакууме. Маслообразный остаток растворяют при нагревании в трехкратном по объему количестве диэтилового эфира. Раствору дают охладиться до комнатной температуры, при внесении затравки из него моментально выпадает альдегид Цинке, образуя густую кашицу желтых игольчатых кристаллов. Осадок отсасывают, дважды промывают на фильтре по 30 мл холодного диэтилового эфира. Альдегид Цинке постепенно полимеризует-ся, поэтому долго хранить его не следует. [19]
Подействуйте едким кали или едким натром отдельно на желтую и красную соль. [20]
PtX-1 ( т.е. окиси Pt O3), как красная соль Гмелина отвечает окиси железа ( - ГеСу ЗКСу), если желтая отвечает закиси. [21]
Было взято 35 г медного соединения, 80 г красной соли и 14 г едкого кали. Через 24 часа, когда оказалось, что реакция при обыкновенной температуре идет слишком медленно, смесь была нагрета несколько часов на водяной бане, после чего была извлечена эфиром. [22]
Нитроловые кислоты бесцветны и растворяются в едком натре, образуя красные соли; псевдонитролы обладают благодаря содержащейся в них нитрозогруппе голубой окраской, и они нейтральны. Эти соединения могут служить для идентификации первичных и вторичных нитросоединений. Третичные нитросоединения не взаимодействуют с азотистой кислотой. [23]
Фторохроматы, K [ Cr03F ] и NHJCr03F ], - красные соли, которые получают нагреванием плавиковой кислоты с хро-матами или бихроматами калия или аммония. [24]
В капельной пробе на палладий на фильтровальной бумаге, пропитанной ( красной солью никеля с диацетилдиокаимом, используется следующее превращение. Соль палладия, которая менее растворима, чем соль никеля, и является устойчивой в кислой среде, образуется в виде слоя на поверхности диметилглиоксима-та никеля. Затем непрореашровавшую соль никеля растворяют обработкой разбавленной соляной кислотой, но при этом окрашенные участки, защищенные с поверхности нерастворимой солью палладия, остаются в виде красного осадка, указывая на присутствие палладия. [25]
В кислом растворе ( например в 7 % - ной H2S04) красная соль вполне стойка, а также устойчива к действию света; в водном же растворе она быстро обесцвечивается. [26]
Другой метод основан на реакции цианистого водорода с пикриновой кислотой с образованием красной соли изопурпуровой кислоты. К недостаткам метода также относится визуальное конечное определение цианистого водорода и малая специфичность; определению мешают сернистый ангидрид, альдегиды и другие восстановители. [27]
При комнатной температуре i ний медленно разлагается, причем скорость разложения вится равной нулю лишь после превращения красной соли в тую, имеющую состав NaEMoOe. [28]
В разбираемых соединениях группа Fe ( CN), играет рол кислотного радикала, при чем в красной соли этот радика; трехвалентный ( Кг), а в желтой четырехвалентный ( К. [29]
Флуоресцеин ( II), существующий в растворе в хиноидной форме, реагирует с 1 молем едкого кали, образуя красную соль ( XLI) [94], которая имеет спектр поглощения, подобный спектру флуоресцеина ( II) в нейтральном растворе. [30]