Cтраница 2
Их называют еще внутренними солями или цвиттерио-нами. [16]
Кислотные красители образуют внутренние соли за счет одной из сульфогрупп. [17]
Аминокарбоновые кислоты образуют внутренние соли, обладающие довольно большим дипольным моментом вследствие отдаленности групп противоположной полярности. Это дает право предполагать, что такого типа соединения должны быть хорошими пластификаторами. К сожалению, эти кислоты, в том числе и бетаины, слишком плохо растворяются в органических растворителях. Поэтому их можно применять только с такими полимерами, которые растворяются в воде или в спирте. [18]
Возможно существование и внутренних солей, а также других структур. [19]
Аминокислоты, являющиеся внутренними солями, практически не испаряются в масс-спектрометре. Для повышения летучести обычно их переводят в метиловые или этиловые эфиры. В ряде случаев осуществляют также защиту аминогруппы путем ее ацетилирования или трифторацетили-рования. При этом кроме молекулярного иона наблюдаются зачастую даже более интенсивные пики ионов ( М 1), образующиеся вследствие легкого протонирования молекулы, например влагой в приборе, или вследствие йономолекулярных реакций между молекулами самого вещества. [20]
Сульфаниловая кислота является внутренней солью, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты; поэтому сульфаниловая кислота не образует солей с минеральными кислотами, но ее сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами. [21]
Сульфаниловая кислота является внутренней солью, в которой аминогруппа нейтрализована остатком Сульфокислоты; поэтому Сульфаниловая кислота не образует солей с минеральными кислотами, но се сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами. [22]
Свободные аминокислоты, являясь внутренними солями, не способны образовывать днастереомерные соли с такими кислотами, как винная, яблочная. Следовательно, эти кислые асимметрические реактивы здесь не пригодны. Известны лишь единичные случаи удачного расщепления свободных аминокислот действием сильных кислот типа камфорсульфоновых. [23]
Очевидно, они представляют собой внутренние соли с положительным заря - дом на группе M ( CO) 2G3HB и отрицательным на боре. [24]
Полностью метилированная у азота внутренняя соль гликокола носит название бетаина. [25]
Под действием этильного аналога внутренней соли ( 10) происходит электрофильное ароматическое замещение N. При взаимодействии N-сульфонил-аминов с напряженными алкенами или алкенами, содержащими электронодонорные заместители, и с алленами образуются цикло-аддукты. [26]
Цвиттер-ионы аминокислот являются разновидностью внутренних солей и обладают рядом свойств, характерных для солей. В частности, они обладают большими дипольными моментами, растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных растворителях, являются кристаллическими веществами с высокими температурами плавления. Помимо этого они являются амфотер-ными: в водных растворах диполярный ион аминокислоты может присоединять протон, образуя катион, а также терять его, превращаясь в анион. [27]
Разработан новый метод получения внутренних солей 2 ( 3) - амино-алкилтритиоугольной кислоты, представляющих определенную фармакологическую ценность. [28]
Аминобензойная кислота не образует внутреннюю соль, так как основность аминогруппы сильно понижена за счет сопряжения с бензольным кольцом. [29]
При этом образовавшийся диазо-сульфонат - внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты - может выпасть в осадок. [30]