Полимерная соль
Cтраница 1
Полимерные соли, содержащие четвертичный азот в основной цепи, не являются единственными антигепаринатами в ряду четвертичных солей. [1]
Полимерные соли четвертичного аммония адсорбируются в виде катионов по поверхности металла, покрытой адсорбированными ионами хлорида. При этом положительно заряженные атомы азота создают г 5гпотенциал, а полимерная структура макрокатионов, адсорбирующихся в несколько слоев в виде ассоциатов, образует механический барьер, препятствующий проникновению ионов водорода к поверхности электрода. В результате полимерные соли в хлоридном растворе более эффективны ( при равных 6), чем мономерные. [3]
Эффективность полимерных солей также выше в хлоридных растворах, чем в сульфатных, что находится в соответствии с величиной адсорбции этих ПАВ в указанных средах. Одна из причин этого, как и в случае мономерных аммониевых солей, - улучшение условий куло-новского взаимодействия катионов ПАВ с поверхностью, на которой имеются адсорбированные анионы хлорида. [5]
Образование полимерной соли Курроля при введении в равновесный расплав зародышей кристаллизации, по-видимому, связано с тем, что цепи с высоким молекулярным весом кристаллизуются легче цепей со средним молекулярным весом. [6]
 |
Характеристики катодных поляризационных кривых железного электрода в растворе хлоридного фона с добавками ингибиторов. [7] |
Изотерма адсорбции полимерной соли П-1 имеет ярко выраженный S-образный вид. С небольшим приближением выполняется и изотерма БЭТ. [8]
Весьма целесообразно получать полимерные соли без промежуточного выделения мономерных солей. Этот метод прост в технологическом отношении, правда, далеко не всегда удается получить соли с характеристической вязкостью более 0 5 дл / г. Наиболее подробно исследован процесс радикальной полимеризации без промежуточного выделения солей 1-этил - 2-метил - 5-винилпиридинийбромида и 1-этил - 4-винилпи-ридинийбромида. [9]
Как и ожидалось, полимерные соли четвертичного аммония в хло-ридных средах проявляют и блокировочный, и фрэффекты, а в сульфатных растворах происходит сжатие макромолекул полимерных солей, в результате чего экранируется положительно заряженный атом азота, и добавка проявляет только эффект блокировки. Но чрезмерное увеличение молекулярной массы ингибитора полимерного типа уменьшает растворимость вещества и затрудняет его диффузию к поверхности электрода, что не способствует проявлению ингибирующего действия. [10]
Повышение эффективности в случае полимерной соли П-1 также связано со сложением блокировочного и фгэффектов. Однако экранирование поверхности при этом связано с полимерной структурой самого ингибитора. [11]
 |
Влияние солей на индекс устойчивости сланца. [12] |
Применение буровых растворов с полимерными солями дает сравнительно высокое значение ИУС. [13]
Первое сообщение о реакции между полимерными солями - полистиролсульфонатом натрия ( HCCNa) и хлоридом поливинил-бензилтриметиламмония ( ПВБТАС1), а также о составе и свойствах полученного комплекса появилось в 1961 г. Полиэлектролитные солевые комплексы были получены смешением разбавленных водных растворов противоположно заряженных полиэлектролитов. Все низкомолекулярные ионы Na и СГ, ранее связанные с каждым отдельным полиионом, обнаруживаются в надосадочной жидкости, следовательно, в образующемся полимер-полимерном комплексе практически все ионогенные группы связаны между собой. Можно предположить, что движущей силой процесса образования полиэлектролитного комплекса являются не энергетические изменения, поскольку реакция между nCCNa и ПВБТАС1 почти атермическая 2в, а выигрыш в энтропии системы за счет освобождения низкомолекулярных ионов, ранее связанных с полиионами. Кроме того, большое значение имеют и локальные эффекты, в частности локальная ионная сила. [14]
При этом получается, однако, полимерная соль четвертичного аммониевого основания как результат реакции алкилирования первично возникающего линейного полиамина. [15]
Страницы: 1 2 3 4