Азотнокислая азотистокислая соль

Cтраница 1

Азотнокислые и азотистокислые соли, применяемые в качестве окислителей, по-разному окрашивают окисную пленку: в присутствии азотнокислых солей щелочных металлов образуются матовые пленки черного цвета, а в присутствии азотистокислых солей - блестящие пленки с синеватым оттенком. Первые из этих пленок обладают большей стойкостью против коррозии, чем вторые. [1]

Азотнокислые и азотистокислые соли, используемые в качестве окислителей, по-разному окрашивают окисную пленку: в присутствии азотнокислых солей щелочных металлов образуются матовые пленки черного цвета, а в присутствии азотистокислых солей - блестящие пленки с синеватым оттенком. Первые из этих пленок обладают большей стойкостью против коррозии, чем вторые. [2]

Устройство для ввода воды в расплавы солей и щелочей. [3]

Для низкотемпературных соляных ванн применяют азотнокислые и азотистокислые соли. Такие ванны называются селитровыми ваннами. Ввиду невысокой температуры тигли для селитровых ванн можно изготовлять из простой стали или чугуна. [4]

Селитровая ванна, содержащая смесь азотнокислых и азотистокислых солей калия и натрия, является взрывоопасной, поэтому температура нагрева ее не должна превышать 550 С. Перегрев селитры выше этой температуры запрещается. [5]

Просачиваясь в землю, кислоты взаимодействовали с различными металлами и соединениями, образуя азотнокислые и азотистокислые соли, постепенно скоплявшиеся в земной коре. [6]

Зависимость выдержки при оксидировании от состава металла. [7]

Состав оксидирующего раствора контролируется также химическим анализом, при котором определяется содержание щелочи азотнокислых и азотистокислых солей. [8]

При приливании к раствору белка реактива Миллона, действующим началом которого является смесь азотнокислых и азотистокислых солей закиси и окиси ртути, белок выпадает в осадок, который при нагревании окрашивается в красный цвет. Эта реакция обусловлена наличием в белке тирозина. Белки, в молекуле которых тирозин отсутствует этой реакции не дают. [9]

Химическое оксидирование железа в настоящее время осуществляется преимущественно в смеси растворов щелочи, азотнокислых и азотистокислых солей щелочных металлов. [10]

Реакция Миллона - розовое или красное окрашивание при нагревании белков с реактивом, состоящим из смеси азотнокислых и азотистокислых солей ртути в азотной кислоте. Реакция связана с наличием в белке фенильной группы тирозина. [11]

Четырехокись азота является ангидридом азотной и азотистой кислот и со щелочами в жидкой фазе дает эквивалентное количество азотнокислой и азотистокислой соли. С жидким аммиаком при - 80 четырехокись азота реагирует со взрывом. [12]

Эти вещества образуются в тех случаях, когда азот ( N) и кислород ( О) из нитро - соединения связываются азотом ( N) амино группы. Например, азотнокислые и азотистокислые соли, применяемые для солевых ванн, при производстве каучука вступают в реакцию с аминами, образуя нитрозамины. Нитрозамины образуются также во время метаболизма соединений, содержащих азотнокислые и азотистокислые компоненты. [13]

Необходимым условием для образования фосфатной пленки при цеховой температуре является наличие в фосфатирующем растворе активаторов. Такими активаторами могут быть азотнокислые и азотистокислые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти добавки повышают растворимость металла и тем самым обусловливают более быструю кристаллизацию на поверхности изделия нерастворимых фосфатов. [14]

В последние годы для стальных деталей начали применять холодное фосфатирование, проводимое при комнатной температуре. В растворы мажефа или монофосфата цинка добавляют активаторы: азотнокислые и азотистокислые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти вещества ускоряют растворение металла, что способствует более быстрой кристаллизации нерастворимых фосфатов на поверхности изделий. [15]

Страницы: 1 2