Алкиламмониевая соль

Cтраница 1

Алкиламмониевые соли растворимы в воде и в некоторых органических растворителях. [1]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкйль-ные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки ( Муассан) выделить свободные радикалы аммония. [2]

Топологическая диаграмма образования иона BioHi3. [3]

Декаборан образует алкиламмониевые соли при взаимодействии с алифатическими аминами в углеводородных растворителях. Так, тридекагидродека-бораты диэтиламмония [131, 136] и триэтиламмония [131] получены смешением эквимолекулярных количеств декаборана и соответствующих аминов в бензоле, гептане или циклогексане. [4]

Экстракция урана ( VI и плутония ( IV нитратами тетраалкиламмония. [5]

Хотя применение четвертичных алкиламмониевых солей в качестве экстрагентов частично ограничено их большей растворимостью в воде и легкостью образования эмульсий, высокая устойчивость по отношению к гидролизу по сравнению с солями аминов позволяет использовать эти соли для экстракции элементов из нейтральных и даже щелочных растворов. [6]

Смеси органических кислот и алкиламмониевых солей можно разделить методом распределительной хроматографии [ 161а ], подобрав соответствующие фазы. [7]

Известно, что при обработке четвертичных алкиламмониевых солей, например R4N 1 -, влажным гидроксидом серебра AgOH получают растворы оснований, сравнимых по силе с минеральными щелочами. [8]

Если вместо щелочи дать избыток амина и нагреть полученную алкиламмониевую соль дитиокарбаминовой кислоты, то образуется тиомочевина с выделением сероводорода, а при взаимодействии щелочной соли с галоген-алкилом - очень стабильный эфир. Ни одно из таких соединений, структурные формулы которых приведены ниже, не оказалось достаточно хорошим фунгицидом. [9]

Как уже упоминалось, характерной особенностью изученных бензольных растворов алкиламмониевых солей признается то, что д In аг / дТ О и Lv 0 в зоне высоких концентраций. [10]

Как уже упоминалось, характерной особенностью изученных бензольных растворов алкиламмониевых солей признается то, что д In a ldT - 0 и Ь 0 в зоне высоких концентраций. [11]

Для аминов характерны реакции присоединения, в результате которых образуются алкиламмониевые соли. [12]

Данные уравнения адекватно описывают изотермы электропроводности широкого круга систем, образованных алкиламмониевыми солями с растворителями различной природы в области концентраций от расплава соли до разбавленных растворов ( 1 - 2 мол. [13]

Начальная стадия гидролиза заключается в образовании иона В9С18Н2, который был идентифицирован в виде алкиламмониевых солей. [14]

Все еще не потерявший своего значения метод получения N-замещенных производных пиррола основан на сухой перегонке алкиламмониевых солей слизевой и сахарной кислот [142] и, вероятно, связан с промежуточным образованием 1 4-дикарбонильных соединений. [15]

Страницы: 1 2