Cтраница 1
Внутриком-плексные соли с комплексоном III образуются, с одной стороны, за счет замещения ионами ме-талла-комплексообразователя активных атомов водорода карбоксильных групп, с которыми он соединяется с помощью главных валентностей, а с другой стороны, - взаимодействия с атомами азота, способными сочетаться с данным ионом металла-комплексообразователя посредством побочной ( координационной) валентности. [1]
При действии этого реагента происходит осаждение внутриком-плексных солей ряда металлов. При этом катионы металла замещают ионы аммония в молекуле реагента, образуют координационную связь с атомом азота - МО-группы. [2]
Из приведенных примеров видно, что молекулы внутриком-плексных солей имеют циклическое ( кольцеобразное) строение. Как и в рассмотренных случаях, они содержат обычно весьма устойчивые пяти - и шестичленные циклы. Нз свойств внутриком-плексных солей следует отметить, что они, как правило, малорастворимы в воде, имеют яркую окраску и весьма слабо ионизированы. [3]
Из приведенных примеров видно, что молекулы внутриком-плексных солей имеют циклическое ( кольцеобразное) строение. [4]
Рубеановодородная кислота с солями кобальта в присутствии аммиака образует внутриком-плексную соль желто-бурого цвета. Каплю исследуемого раствора объемом 0 002 мл обрабатывают парами аммиака и смачивают каплей 1 % - ного щелочного раствора рубеановодородной кислоты. В присутствии кобальта образуется, в зависимости от его количества, бурое пятно или кольцо. [5]
Спектры поглощения и константы диссоциации дифенилтиокарбазона ( дптизона) и его внутриком-плексных солей. [6]
Дитизонатный метод15 14 1719 - 22 основан на связывании двухвалентной ртути дитизоном с образованием внутриком-плексной соли - дитизоната ртути, имеющего желтую окраску в растворе четыреххлористого углерода. Поскольку дитизон реагирует не только с ртутью, но и с некоторыми другими металлами, к анализируемой пробе прибавляют раствор трилона Б, связывающего другие присутствующие металлы в бесцветные растворимые комплексы. В результате дитизон становится практически специфичным реактивом на ртуть. Так как в нейтральной среде ртуть может адсорбироваться на поверхности стеклянной посуды, отобранную для анализа пробу сразу подкисляют этой буферной смесью. [7]
Раствор дифенилтиокарбазона ( дитизона) в хлороформе или в четыреххлористом углероде дает с катионом Zn2 внутриком-плексную соль красного цвета. Эта соль окрашивает в щелочной среде не только хлороформный слой, но и верхний - водный, что позволяет открывать данной реакцией катион в присутствии других катионов. [8]
При этой реакции выделяется зеленовато-желтый осадок - ок-сихинолят алюминия ( C9H6NO) 3A1, являющийся внутриком-плексной солью. Бериллий и магний остаются в растворе. [9]
H и ц к а я, Спектры поглощения и константы диссоциации дифенилтиокарбазона ( дптизона) и его внутриком-плексных солей. Спектры поглощения дифенилтиокарбазона ( дитизона) и равновесное распределение его в системе двух фаз. [10]
Практический интерес представляет диоксим диацетила, называемый диметилглиоксимом и применяемый в аналитической химии для определения никеля, с которым он дает внутриком-плексную соль ( реакция Чугаева), окрашенную в красный цвет. [11]
Если раствор дитизона в органическом растворителе, не смешивающимся с водой, взбалтывать с водным раствором тяжелого-металла, реагирующего с дитизоном, то образуется внутриком-плексная соль ( дитизрнат), обычно растворимая в органическом растворителе, которому она придает фиолетовую, красную, оранжевую или желтую окраску, в зависимости от взятого металла. В растворе щелочи дитизон-растворяется с желтым окрашиванием, образуя дитизонат щелочного металла. [12]
Экстрагирование в виде циклических и внутрикомплексных солей отличается от экстрагирования в виде молекулярных соединений типа сольватов тем, что в данном случае молекула органического реагента присоединяется к иону уранила при помощи двух атомных группировок с образованием циклической или внутриком-плексной соли. Так как образующиеся при этом соединения обладают значительно большей прочностью, чем соединения сольват-ного типа, то оказывается достаточно очень небольших, часто почти стехиометрических количеств этих реагентов, чтобы полностью связать весь уран в циклическую или внутрикомплексную соль. Для экстрагирования образующихся при этом соединений могут применяться очень многие экстрагенты. [13]
Здесь Си2 - ион обладает всеми свойствами иона с полностью замещенными координационными местами. Подобной внутриком-плексной солью является соединение Ni2 с диметилглиоксимом. [14]
В пробирку помещают 3 - 5 капель раствора соли Со2, добавляют 2 - 3 капли раствора уксусной кислоты и 3 - 5 капель раствора а-нитрозо - 3-нафтола. При нагревании содержимого пробирки образуется красно-бурый осадок внутриком-плексной соли кобальта с а-нитрозо - 3-нафтолом. [15]