Диаммонийная соль
Cтраница 1
Диаммонийные соли: 1) стильбен-4 4-бис ( азо-1) - 3 4-диок-сиазо - бензо-2 2-дисульфокислоты ( стильбазо), 2) 1 2-диоксиазо-бензопарамышьяковой кислоты, 3) 1 2-диоксиазобензопарасуль-фокиелоты. [1]
Стильбазо ( диаммонийная соль стильбен-4 4 -бис ( азо-1) - 3 4-диоксибензол - 2 2 -дисульфокиелоты) [261, 292, 591-594, 596] при рН 6 1 - 6 5, образует с галлием красно-фиолетовый лак. [2]
Свежеприготовленный раствор диаммонийной соли алой кислоты тотчас же применяют для сочетания. [3]
Получающаяся при этом диаммонийная соль при температуре не выше 35 легко растворяется в воде. [4]
И нафтил-8 8 -дикарбонавую кислоту выделяют, приливая раствор диаммонийной соли 1 Г - динафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты в разбавленную серную кислоту. К концу добавления раствора реакция должна ( быть кислой на конго. Выделившуюся 1 Г - динафтил-8 8 -дикарбоно: вую кислоту отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции промывной воды на конго. [5]
Изучение термогравиметрическим методом [28] ЭДТА, комплексо-на Ш ( трилонаБ), диаммонийной соли ЭДТА, этилендиаминтетраце-татов железа, меди, кальция, магния и кобальта, цитратов железа и меди в твердом виде показало, что разложение всех этих соединений происходит при 200 С и выше. Комплексен III и этилендиамин-тетрацетат железа в растворе начинают распадаться [28] при температуре около 150 С. Полностью процесс разложения заканчивается при 270 С с образованием в качестве конечного продукта, по данным рентгенографического анализа, магнетита. Полученные таким образом результаты указывают на применимость данных соединений для отмывки и пассивации, проводимых соответственно при 100 - 150 и 270 С. [6]
К раствору диазо-п-ацетанилида добавляют раствор диазо-бензола и постепенно сливают смеси диаэорастворов в раствор диаммонийной соли алой кислоты, к которому добавлена сода или бикарбонат натрия. [7]
Изучение термогравиметрическим методом [28] ЭДТА, комплексо-на III, ( трилона Б), диаммонийной соли ЭДТА, этилендиаминтетраце-татов железа, меди, кальция, магния и кобальта, цитратов железа и меди в твердом виде показало, что разложение всех этих соединений происходит при 200 С и выше. Комплексен III и этилендиамин-тетрацетат железа в растворе начинают распадаться [28] при температуре около 150 С. Полностью процесс разложения заканчивается при 270 С с образованием в качестве конечного продукта, по данным рентгенографического анализа, магнетита. Полученные таким образом результаты указывают на применимость данных соединений для отмывки и пассивации, проводимых соответственно при 100 - 150 и 270 С. [8]
Конверсия сукцината аммония в сукцинимид при перегонке является типичным примером многочисленных реакций кольце-образования, протекающих при нагревании168 диаммонийных солей или кислых аммонийных солей. [9]
 |
Зависимость электропроводности от температуры для продукта полнконденсации ацетилферроцена с карбамидом. [10] |
Как видно из данных, приведенных в табл. 7, в полимерах, полученных поликонденсацией бифункциональных производных ферроцена, например диамида и диаммонийной соли ферроцена-1 Г - дикарбоновой кислоты, а также поликонденсацией 1 Г - диацетилферроцена с мочевиной или двууглекислым аммонием наблюдаются меньшие значения проводимости, чем у полимеров, полученных соответственно поликонденсацией амида и аммонийной соли фер-роценкарбоновой кислоты и поликонденсацией ацетилферроцена с мочевиной или двууглекислым аммонием. [11]
В настоящее время для растворения алой кислоты применяют аммиачную воду. Получающаяся при этом диаммонийная соль при температуре не выше 35 легко растворяется в воде. [12]
При использовании диаминов сшивание также происходит самопроизвольно. Если вместо диаминов применять соответствующие диаммонийные соли [843], например этилендиаминацетат, то сшивание полимеров, содержащих карбоксильные группы, несколько замедляется, но и в этом случае стабильность при обработке не может быть полностью гарантирована. [13]
Аналогичным методом синтезируют из антрахинон-1 5-дисульфоната 1 5-диаминоантрахинон. Смесь 103 кг антрахинон-1 5-дисульфоната натрия и 700 л водной диаммонийной соли мышьяковой кислоты ( полученной нейтрализацией водного раствора 14 2 кг мышьяковой кислоты аммиаком до рН7 и разбавлением водой до объема в 700 л) размешивают и нагревают в автоклаве. В течение 30 мин поддерживают температуру 190 С, затем 30 мин-200 С, 30 мин-210 С и, наконец, в течение 24 ч - 220 С. Содержимое автоклава охлаждают до комнатной температуры и реакционную массу фильтруют. [14]
Аналогичным методом синтезируют из антрахинон-1 5-дисульфоната 1 5-диаминоантрахинон. Смесь 103 кг антрахинон-1 5-дисульфоната натрия и 700 л водной диаммонийной соли мышьяковой кислоты ( полученной нейтрализацией водного раствора 14 2 кг мышьяковой кислоты аммиаком до рН7 и разбавлением водой до объема в 700 л) размешивают и нагревают в автоклаве. В течение 30 мин поддерживают температуру 190 С, затем 30 мин-200 С. [15]
Страницы: 1 2