Cтраница 2
Определение основано на избирательном сплавлении кристаллического диоксида кремния с составным плавнем после обработки пробы едкой щелочью при кипячении, растворении полученной кремнекислой соли и определении кремния в растворе в виде синего кремнемолибденового комплексного соединения. [16]
Обыкновенное стекло имеет весьма разнообразный ср-тав, но среднее содержание в нем SiO3 всегда больше ого количества, какое требуется для образования с ЫагО СаО кремнекислых солей. Так, если принять за нормаль-ый состав содержание в нем: 759 / э - SiO2, 13 / e - Na2O, 1 % - СаО и остальное на обычные примеси окиси железа ли алюминия, то остается 43 % свободного кремне-ого ангидрида. При высокой температуре варки стекла н сплавляется с кремнекислыми солями и образует одно-одяый жидкий раствор, твердеющий при остыва-ки в аморфную прозрачную массу. При переходе из жид-юго состояния в твердое масса стекла некоторое время стается вязкой и не имеет точно выраженной темпера-уры твердения или точки плавления. Этим свойством текла - вязкостью - пользуются при выработке изде-ий, придавая им желаемую форму. [17]
![]() |
Спиртовый куб ( продольный вертикальный разрез. [18] |
Из натравочника / / жижку перекачивают в деревянные чаны-отстойники 13, где из нее оседает шлам - смола, соли высших жирных кислот, феноляты кальция и нерастворимые в воде ми-керальиые примеси, например кремнекислые соли алюминия и железа, поступившие в жижку в составе известкового молока. [19]
В растворе: а) газы ( кислород - О2, азот - N2, метан - СН4, сероводород - H2S, углекислоту - СО2); б) неорганические соединения - хлористые, сернокислые, азотнокислые, углекислые и кремнекислые соли натрия, калия, кальция, магния, железа и марганца. [20]
В качестве известковых удобрений можно применять также отходы кожевенных, содовых, газовых и мыловаренных заводов, бумажных фабрик и другие отходы промышленности, в которых кальций и магний находятся в виде окисей, гидроокисей, углекислых или кремнекислых солей и нет вредных для растений примесей. [21]
По Телеки тяжелые изменения в легких происходят исключительно от вдыхания ангидрида кремневой кислоты ( SiOs) как в виде кварца, так и в аморфном виде. Кремнекислые соли ( силикаты не вызывают тяжелых изменений, за исключением асбеста. Специфическое действие асбеста объяснялось отщеплением от него SiCv Но такое же отщепление может происходить и при действии других силикатов. [22]
По Телеки тяжелые изменения в легких происходят исключительно от вдыхания ангидрида кремневой кислоты ( SiOa) как в виде кварца, так и в аморфной форме. Кремнекислые соли ( силикаты) не вызывают тяжелых изменений, за исключением асбеста. Однако Кинг и Белг считали, что есть основания думать о таком же вредном действии силикатов, как и свободной SiO. [23]
Относительно объемов должно заметить, что если серная кислота или другие кислоты соединяются с СаСОз, с ВаО, то при образовании таких соединений происходит сжатие, особенно если кислота многоосновная; так что, если сравним объем соли с объемом находящихся в ней безводного основания и безводной кислоты, то увидим, что сумма последних больше. Но кремнекислые соли не имеют этого непременного свойства. В них объем соли или равен, или более, или менее суммы объемов входящих в них окислов. [24]
Со щелочами мелко раздробленная двуокись кремния образует соответствующие соли кремневой кислоты, называемые кремнекислыми, или силикатами. Практически же получение кремнекислых солей проводят сплавлением кремневого ангидрида со щелочами или соответствующими карбонатами. [25]
Таким образом, уже на первый взгляд видно, насколько разнятся кремнеземистые соединения от обыкновенных солей. Во взглядах насчет кремнекислых солей химики всегда сильно расходились. [26]
К сухому остатку прибавляют 2 - 3 капли воды, каплю полученного раствора переносят при помощи капилляра на предметное стекло и прибавляют каплю раствора ртутно-роданистого аммония. В случае кобальтовой синей и кремнекислых солей калия и кобальта появляется синий осадок. [27]
Вместе с кремнекислотой из элементов, входящих в состав стали, переходят в осадок в этих условиях вольфрамовая кислота и, в незначительном количестве, титановая. Кроме того, вследствие нерастворимости кремнекислых солей ряда металлов ( железа, хрома, никеля, алюминия) они также частично пе реходят. [28]
При приливании разбавленных кислот к растворам кремнекислых солей выделяется белый студенистый осадок кремневой кислоты. Иногда осадок выпадает не сразу, а иной раз не выпадает совсем. Такое поведение кремневой кислоты зависит от условий проведения реакции. При одних условиях она образует гель; при других, оставаясь в коллоидном состоянии, дает золь. [29]
Итак, вот что заставляет считать кремнекислые соединения не солями. Но есть, конечно, переходы между кремнекислыми солями и солями настоящими; таковы борнокислые и фосфорнокислые соли. [30]