Cтраница 1
Мышьяковокислые соли, за исключением арсената трехвалентного железа; не поглощают УФ-лучей в длинноволновой области. Это позволяет обнаруживать железо в присутствии других катионов без предварительного их отделения. Каплю исследуемого раствора объемом 0 03 мл помещают на предметное кварцевое стекло. При соединении обеих капель выпадает аморфный осадок, содержащий все катионы, за исключением щелочных металлов. В присутствии Fe3t осадок при рассматривании лод УФ-микроскопом окрашен в красный цвет, в отсутствие железа осадок серый. Эта реакция удается при следующем соотношении других катионов ( при 0 04 мкг иона Fe3): Fe3: Ва2: Sr2: Са2: Мп2: Со2: Си2: : Hg2: Cd2 1: 75: 45: 40: 30: 30: 30: 40: 10 соответственно. [1]
Мышьяковокислые соли ( арсенаты) также применяют в качестве инсектисидов. [2]
Необходимо добавить, что все мышьяковокислые соли, за исключением арсената железа ( III), не поглощают длинноволновых ультрафиолетовых лучей. [3]
Этот осадок растворим также и в мышьяковокислых солях щелочных металлов с образованием других комплексных более богатых мышьяком кислот, аммонийные соли которых в азотной кислоте растворимы. [4]
Чтобы скоро осадить мышьяк сернистым водородом из раствора мышьяковокислой соли без применения значительного количества соляной кислоты, необходимо лишь восстановить мышьяковую кислоту путем кипячения с сернистой кислотой, избыток последней удалить затем кипячением же л пропускать сернистый водород. При этом тотчас происходит осаждение трехсернйстого мышьяка. [5]
![]() |
Действие соединений мышьяка на рыб и раков. [6] |
Водоросли не погибают в 0 1 % - ном растворе мышьяковокислой соли. Низшим формам грибков мышьяковая кислота в этой концентрации не причиняет вреда. [7]
При циркуляции по трещинам в гранитах, при высоком давлении и температуре минеральных растворов, содержащих углекислые, сернокислые и мышьяковокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, происходит химическое видоизменение породы; золото выносится водами вместе с растворами кремнезема и сернистых минералов ( пирита, мышьякового колчедана и др.) и отлагается вместе с ними в кварцевых рудных жилах. [9]
Мышьяковокислые соли могут быть получены путем непосредственной переработки мышьяковых окисленных руд гидрометаллургическим ме-тодои. [10]
Берлинской академии наук записку о близости форм фосфорно - и мышьяковокислых солей с одинаковыми основаниями16 и нескольких сернокислых солей с различными основаниями. [11]
В присутствии не очень малых кэличеств мышьяка ( в виде мышьякового колчедана) при обработке пробы руды перед паяльнэй трубкой на древесном угле в восстановительном пламени появляется запах чеснока. Этот способ дает отрицательные результаты, если содержание мышьяка очень незначительно или если последний присутствует в виде мышьяковокислых солей, как, например, в обожженных рудах; тогда следует применять способ, указанный для количественного определения мышьяка ( стр. [12]
Мышьяковая кислота H3AsO4 - кристаллическое, легко растворимое в воде вещество. Соли ее называются мышьяковокислыми солями, или арсенатами. [13]
Смешивают в платиновом тигле емкостью ЗОлгл 2г колчедана с 10 - 12 г смеси равных частей KN03 и Na0CO3 при помощи платиновой проволочки. Сверху насыпают еще 2 г той же смеси, накрывают тигель и нагревают его на пламени горелки Бунзена, имеющем высоту 3 см. По окончании реакции охлаждают, переносят содержимое тигля в 70 мл кипящей воды, дают ему полностью разложиться, фильтруют и промывают остаток кипящей водой. Весь мышьяк переходит в раствор в форме мышьяковокислой соли. [14]
Доводят до кипения и отделяют осадок центрифугированием. Затем к осадку прибавляют 2 мл серной кислоты и каплю раствора перекиси водорода. В присутствии титана появляется желто-оранжевое Окрашивание, исчезающее при добавлении нескольких кристаллов фторида аммония. Если имеются ионы, окрашенные в желтый цвет, или ионы молибдена и ванадия, то осадок мышьяковокислых солей необходимо промыть разбавленной соляной кислотой, к которой прибавлено несколько капель раствора мышьяковой кислоты. [15]