Cтраница 1
Четвертичные пиридиниевые соли, полученные в результате К. [1]
Четвертичная пиридиниевая соль, которая образуется в качестве промежуточного продукта, растворима в воде, тогда как основная часть извлекаемых из почвы окрашенных веществ распределяется преимущественно в органическом слое. Поскольку почвы неодинаковы в отношении количества содержащегося в них органического вещества, в каждом случае необходимо определять, какой фон создает почва, не обрабатывавшаяся триазинами. [2]
Четвертичные пиридиниевые соли используются как одна из систем, изучаемых в качестве моделей природных ферментов. [3]
Четвертичные пиридиниевые соли типа XV претерпевают при кислотном гидролизе необычное превращение, в результате которого получается кислота, - соответствующая исходному кетону, но имеющая на 1 углеродный атом меньше. Таким образом, это превращение проходит по типу галоформенной реакции. Судьба остатка пиридина в этой молекуле остается. [4]
Отличительные особенности свойств четвертичных пиридиниевых солей заключаются, во-первых, в высокой склонности к реакциям нуклеофильного присоединения и замещения по а - и у-положениям, иногда сопровождающимся раскрытием цикла, и, во-вторых, в легком депротонировании алкильных групп в а - и у-положениях ( разд. [5]
Для идентификации стеринов Пользуются также образованием четвертичных пиридиниевых солей ( Д 156) [168]; помимо спиртовой гидроксильной группы так можно обнаружить и фенольный гидроксил и карбоксил, так как аминогруппа, эфирная и сложноэфирная группировки друг другу не мешают. [6]
В настоящей работе на примере полярографического поведения четвертичных пиридиниевых солей впервые экспериментально исследовалось влияние быстрой димеризации электродных продуктов на обратимый электродный процесс. [7]
Предельным случаем активации винилпиридинов является их превращение в четвертичные пиридиниевые соли. Как показал Кабанов [ в ], эти соли способны к спонтанной полимеризации по специфическому анионному механизму. Возникновение координационной связи у атома азота при взаимодействии винилпиридинов с галоидными алкилами обусловливает поляризацию винильной группы в направлении предельной мезомерной формы. При этом защищенный атом углерода приобретает анионный характер, а к незамещенной метиленовой группе присоединяется галоид-ион. Специфический мехавжзм полимеризации обеспечивает отбор в состав полимера только N-алкилированных молекул винилпиридина. Поэтому образующийся полиэлектролит монофункционален. [8]
Алкилгалогениды и алкилсульфаты легко реагируют с пиридинами, образуя четвертичные пиридиниевые соли. Также, как и в случае алифатических третичных аминов, увеличение числа заместителей при атоме азота или при атоме углерода, несущем атом галогена, приводит к увеличению доли продуктов альтернативного конкурирующего процесса элиминирования - алкена и протонирован-ного пиридина. [9]
При исследовании различных классов ингибиторов ( замещенных имидазолинов, четвертичных пиридиниевых солей, гетероциклических нитросоединений, алифатических аминов и др.) была отмечена четкая корреляция между молекулярной массой соединений и их ингибирующей способностью: при увеличении молекулярной массы возрастает эффективность ингибирования. Установлено, что в средах с высоким содержанием сероводорода наиболее эффективны алифатические амины и замещенные ими-дазолины. Органические оксисоединения защитного действия в сероводо-родсодержащих средах не оказывают. [10]
Пиридиновое кольцо вполне устойчиво к гидролитическому действию кислот и оснований; однако цикл четвертичных пиридиниевых солей, главным образом тех, которые содержат сильно электронопритягиваюпще радикалы, легко расщепляется под действием оснований. [11]
Оксиды пиридина обладают черезвычайно интересной реакционной способностью [229], существенно отличающейся от реакционной способности как самих пиридинов, так и четвертичных пиридиниевых солей. [12]
Являясь третичным амином, пиридин легко присоединяет галоид-алкилы, диалкилсульфаты и другие аналогичные алкилирующие средства. Четвертичные пиридиниевые соли обычно прекрасно кристаллизуются. Получающиеся из них при действии щелочей четвертичные основания обладают способностью реагировать десмотропно, согласно приведенной ниже схеме. [13]