Cтраница 1
Сернобаритовая соль в воде нерастворима, серно-стронциановая более растворима, сернокальциевая еще более растворима, следовательно, серноберилловая соль должна быть хорошо растворима. [1]
Сернобаритовую соль переводят в ВаС1г иногда так: измельченную серво-баритовую соль прокаливают с каменным углем и хлористым марганцем, составляющим остаток от добывания хлора. Масса становится полужидкою, и, когда она выделяет окись углерода, прокаливание прекращают. Раствор этого последнего весьма легко получается чистым, потому что многие посторонние подмеси, напр. Раствор хлористого бария чаще всего употребляется для получения сернобаритовой соли, осаждающейся посредством серной кислоты, причем вновь образуется порошкообразная сернобаритовая соль, характеризующаяся тем, что она не изменяется большинством химических деятелей, нерастворима в воде и не растворяется в кислотах. [2]
Этот тяжелый шпат превращается Кульманом в осажденную сернобаритовую соль, которая служит белилами, отличающимися совершенною безвредностью и своим большим постоянством. [3]
По мере увеличения атомного веса растворимость уменьшается, и прямо получить баритовые соединения из сернобаритовой соли нельзя. Чтобы получить растворимую соль, сернобаритовую соль накаливают с углем, получается сернистый барий BaS, растворимый в воде; разлагая его соляной кислотой, получают ВаС12, хлористый барий, растворимый в воде, и из него весьма легко получить все другие соединения бария. [4]
Если мы возьмем соль бария даже в маленьком очень количестве и к ней прибавим раствор соли серной кислоты, то сернобаритовая соль тотчас образуется в виде осадка, показывая чрезвычайно малый раствор в воде этого вещества. Если то же самое проделаем с солью кальция, как мы прошлый раз делали, то осадка в слабом столь растворе совсем не будет. [5]
По удалении растворителя смесь небольшими порциями вносят в раскаленный платиновый тигель, определяя затем серу, как обыкновенно, в виде сернобаритовой соли. Ходжсон ( 297), впрочем, рекомендует для определения серы способ Эшке. [6]
Сернонатровая соль, посредством двойного разложения, может быть превращена в натровую соль любой другой кислоты, употребляя для этого нагревание и пользуясь летучестью, или употребляя растворение и пользуясь различной степенью растворимости разных солей. Сернобаритовая соль, образующаяся при этом, получается в осадке как вещество мало растворимое, а едкий натр или соль NaX получается в растворе, потому что соли натрия вообще растворимы. Понятие о двойных соляных разложениях все такие случаи позволяет предвидеть. [7]
По мере увеличения атомного веса растворимость уменьшается, и прямо получить баритовые соединения из сернобаритовой соли нельзя. Чтобы получить растворимую соль, сернобаритовую соль накаливают с углем, получается сернистый барий BaS, растворимый в воде; разлагая его соляной кислотой, получают ВаС12, хлористый барий, растворимый в воде, и из него весьма легко получить все другие соединения бария. [8]
Для поглощения сернистого газа применяются окислительные поглотители, описанные в отделе Сера в керосине. Серная кислота остается в бомбе и открывается обычными приемами в виде сернобаритовой соли в тех промывных водах, которыми споласкиваются внутренние части бомбы. [9]
С ним сходен целестин SrSO4, который встречается, однако, реже тяжелого шпата, составляющего нередко отброс при выработке многих металлических руд из горных пород. Этот минерал служит для получения всех других баритовых соединений, потому что углебаритовая соль ( ВаСО3 составляет минерал витерит, SrCO3 - стронцианит, оба редки, последний на Этне), легче перерабатываемая в другие соединения ( так как на нее кислоты действуют прямо, выделяя СО2), представляет, сравнительно, редкий минерал. Переработка сернобаритовой соли затрудняется тем, что она нерастворима ни в воде, ни в кислотах и производится посредством восстановления. Подобно сернонатровой и серноизвестковой солям, тяжелый шпат, при накаливании с углем, отдает ему кислород и образует сернистый барий BaS. Его можно удалить также, пока он находится в щелочном состоянии ( напр. [10]
Сернобаритовую соль переводят в ВаС1г иногда так: измельченную серво-баритовую соль прокаливают с каменным углем и хлористым марганцем, составляющим остаток от добывания хлора. Масса становится полужидкою, и, когда она выделяет окись углерода, прокаливание прекращают. Раствор этого последнего весьма легко получается чистым, потому что многие посторонние подмеси, напр. Раствор хлористого бария чаще всего употребляется для получения сернобаритовой соли, осаждающейся посредством серной кислоты, причем вновь образуется порошкообразная сернобаритовая соль, характеризующаяся тем, что она не изменяется большинством химических деятелей, нерастворима в воде и не растворяется в кислотах. [11]
Сернобаритовую соль переводят в ВаС1г иногда так: измельченную серво-баритовую соль прокаливают с каменным углем и хлористым марганцем, составляющим остаток от добывания хлора. Масса становится полужидкою, и, когда она выделяет окись углерода, прокаливание прекращают. Раствор этого последнего весьма легко получается чистым, потому что многие посторонние подмеси, напр. Раствор хлористого бария чаще всего употребляется для получения сернобаритовой соли, осаждающейся посредством серной кислоты, причем вновь образуется порошкообразная сернобаритовая соль, характеризующаяся тем, что она не изменяется большинством химических деятелей, нерастворима в воде и не растворяется в кислотах. [12]
Она дает перекись водорода при действии на нее слабым раствором кислот на холоду. Способ разложения при этом весьма понятен; водород кислоты меняет свое место с барием перекиси: из кислоты получается баритовая соль, а из перекиси бария - перекись водорода; последняя остается в водном растворе. Здесь образуется нерастворимая в воде сернобаритовая соль. [13]
Лутеокобальтиаковые соли CoX36NH3 названы так потому, что имеют желтый ( luteus) цвет. Получаются из солей первого рода, оставленных в слабом водном растворе на воздухе; в этом последнем случае солей второго рода не происходит, потому что эти последние избытком воды разлагаются с выделением кислорода и образованием лутеокобальтиаковых солей. Розкобальтиаковые соли ( см. далее) при действии аммиака также дают Лутеокобальтиаковые соли. Эти последние обыкновенно кристаллизуются легко и имеют желтый цвет, сравнительно гораздо более постоянны, чем предыдущие, и сопротивляются даже некоторое время действию кипящей воды. Это показывает, что лутео-соли соответствуют окиси кобальта СоХ3, если соли второго рода - двуокиси. При действии едкого барита на раствор сернолутеокобальтиаковой соли Co2 ( SO4) 312NH34H2O получается осадок сернобаритовой соли, а в растворе водная лутеокобальтиаковая окись Co ( OH) 36NH3, растворимая в воде, сильно щелочная, притягивающая кислород воздуха и при нагревании разлагающаяся с выделением аммиака. В лутеокобальтиаковых солях опять содержится на каждый атом кобальта 6NH3, как в солях первого рода. В лутео-солях CoXs6NH3 все X реагируют ( иони - [ зи ] рованы, как говорят некоторые), как в обычных солях, напр. [14]
Этот тяжелый шпат превращается Кульманом в осажденную сернобаритовую соль, которая служит белилами, отличающимися совершенною безвредностью и своим большим постоянством. Кроме того готовится хлористый барий, употребляющийся для разрушения накипи в паровых котлах. Это последнее средство, говорят, значительно начало распространяться, потому что дает хорошие результаты. Способ Кульмана состоит в следующем: в дело употребляют тот марганцовый остаток, который получается при добывании хлора для белильной извести. Этот остаток не имеет почти никакого применения и получается в огромных количествах, оттого его потребление может иметь для содового завода огромное значение. Этот марганцовый остаток смешивают с мелко молотым тяжелым шпатом и углем и выпаривают в пламенной печи. Выпаренную массу плавят в той части печи, где сильнейший жар, и сплавленную массу оставляют на довольно продолжительное время под влиянием воздуха. Затем ее выщелачивают, причем растворяется хлористый барий, а в остатке получится смесь сернистого марганца с неразложившеюся сернобаритовою солью. Раствор или прямо выпаривают и кристаллизуют для получения хлористого бария, или смешивают с слабою серною кислотою, причем получается осадок сернобаритовой соли, а в растворе остается соляная кислота, которая может идти снова в дело. [15]