Тетразолиевая соль

Cтраница 1

Тетразолиевые соли бесцветны или желтоваты и растворимы в воде. Под действием слабых восстановителей они превращаются в глубоко окрашенные и нерастворимые формазаны. [1]

Тетразолиевые соли, производные Сахаров, при малой токсичности обладают бактерицидностью. Они легко ( в животных тканях) восстанавливаются в исходные формазаны. Превращение хорошо растворимых бесцветных солей тетразолия в яркоокрашенные нерастворимые формазаны используется для количественного определения восстанавливающих Сахаров ( стр. [2]

Тетразолиевые соли - кристаллические вещества с высокими температурами плавления и разложения; они устойчивы по отношению к кислотам и окислителям [4, 5]; максимумы спектров поглощения их растворов лежат в ультрафиолетовой области. [3]

Полярографические кривые восстановления тетразолиевых солей в буфере трис - ( оксиметил-аминометана концентрации 10 - г-моль. л рН 7 2. if 25. [4]

В таблице тетразолиевые соли расположены сверху вниз, в порядке приближения потенциала полуволны к положительной области. Чем ближе потенциал восстановления к положительной области, тем легче и быстрее тет-разолиевая соль восстанавливается, тем она чувствительнее в гистохимических исследованиях. [5]

При восстановлении тетразолиевых солей амальгамой А1 и про-пиофеноном в основных и кислых средах образуются своб. [6]

На этом свойстве тетразолиевых солей основано их приме-нение в гистохимии, микробиологии и более узкой области гистохимии - цитохимии. [7]

Относительным критерием чувствительности тетразолиевых солей при определении ферментативной активности является величина их полярографических потенциалов восстановления [12, 14] при определенном рН, при котором дегидрирующие ферменты, участвующие в цепи окислительно-восстановительных реакций, передают электроны и протоны тетра-золиевым солям. [8]

В настоящее время производят следующие тетразолиевые соли по разработанным ИРЕА [20] методикам. [9]

Полярографические кривые восстановления. [10]

В качестве критерия сравнения чувствительности тетразолиевых солей мы приводим потенциал полуволны второй волны восстановления каждой тетразолиевой соли ( см. таблицу), поскольку считается [12], что потенциал этой полуволны является мерой способности тетразолиевых солей восстанавливаться до формазана. [11]

Полученные по разработанным методикам образцы тетразолиевых солей испытывались в Институте Микробиологии АН СССР и Институте экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР. [12]

Окисление тетразолилов и фототетразолилов приводит к соответствующим тетразолиевым солям, а при восстановлении тетразолилов образуются формазаны. [13]

Наиболее характерным и практически важным химическим свойством тетразолиевых солей является легкость их восстановления до интенсивно окрашенных формазанов. [14]

В данном сообщении приводится методика синтеза неописанной в литературе тетразолиевой соли, которая может найти применение в гистохимии как индикатор при изучении окислительно-восстановительных процессов. Предварительно были получены исходная четвертичная соль и формазан. [15]

Страницы: 1 2