Cтраница 3
Бумагу пропитывают раствором 10 г тринатриевой соли диизонитрозоацетона в 100 мл метилового спирта. При соприкосновении с водой, содержащей значительное количество нервно-паралитических ОВ типа зарин, бумага окрашивается в красно-фиолетовый цвет. [31]
Нитрилотриуксусную кислоту в виде ее тринатриевой соли XLV также широко применяют при комплексонометрическом титровании. [32]
В обоих процессах в растворе остается тринатриевая соль Т - кислоты, которая после упаривания раствора поступает на плавление. [33]
В обоих процессах в растворе остается тринатриевая соль Т - кислоты, которая после упаривания раствора поступает иа плавление. [34]
Изучение кинетики полимеризации октаметилцикло-тетрасилоксана в присутствии тринатриевых солей показывает, что реакция имеет первый порядок по мономеру. Следовательно, порядок реакции зависит от числа активных групп в молекуле инициатора. [35]
Для перевода в кислую форму 10 г тринатриевой соли 1 - 6ксипропан - 1 1-дифосфоновой кислоты растворяют в 100 мл воды ( рН 8) и помещают в среднюю камеру трехкамерной электродиализной ячейки с двумя катионообменными мембранами. В катодную и анодную камеры загружают дистиллированную воду. [36]
Одним из наиболее интересных соединений этой кислоты является тринатриевая соль, водный раствор которой имеет почти нейтральную реакцию, что позволяет использовать это соединение для комплеисооб-разования в средах, близких к природным. [37]
С арсеназо [ арсеназо I, неоторин, тринатриевая соль 3 - ( о-арсонофе-нилазо) - 4 5-диоксинафталин - 2 7-дисульфокислоты, З - о ( - арсонофенил-азо) хромотроповая кислота ] образуется фиолетовый хелат состава 1: 1 с максимумом поглощения при 565 нм. [38]
Одним из наиболее интересных соединений этой кислоты является тринатриевая соль, водный раствор которой имеет почти нейтральную реакцию, что позволяет использовать это соединение для комплексооб-разоваиия в средах, близких к природным. [39]
Уравнение это следует однако принимать условно, поскольку подобные тринатриевые соли до сего времени не выделены. Известны одно-и двуметаллические соли мышьяковистой кислоты. Она известна лишь в форме своих солей. [40]
При действии концентрированной щелочи это вещество превращается в бесцветную тринатриевую соль карбинольного соединения. [41]
В случае избытка щелочи окраска фенолфталеина исчезает вследствие образования тринатриевой соли фенолфталеина, которая бесцветна. При этом в возникшем соединении происходит изменение хиноидной структуры в бензоидную. [42]
Натриевая соль бензолсульфокислоты; мононатриевая соль 3-амино - 2 7-нафталиндисульфокислоты; тринатриевая соль 4 5-диокси - З - ( л-сульфофенил-азо) - 2 7-нафталиндисульфокислоты; продукт присоединения бисульфита натрия к ацетальдегиду; продукт присоединения бисульфита натрия к метилэтилкетону. [43]
![]() |
Кривая титрования тринатриевой соли комплексона ( 2 - 10 - 3А1 хлористым никелем ( 2 - 10 - - 2Л1. [44] |
Для исследования были приготовлены 2 - 10 - 2 М растворы тринатриевой соли комплексона и хлоридов металлов. [45]