Урановая соль

Cтраница 1

Урановые соли, активированные облучением их ультрафиолетовыми лучами с длиной волны ниже 3000 А, также обнаруживают интенсивную флуоресценцию в растворах. [1]

Урановые соли весьма нестойки и кислородом воздуха окисляются, образуя ураниловые соли. [2]

Урановые соли весьма нестойки и кислородом воздуха окисляются. [3]

Урановые соли обладают необходимыми свойствами для проведения опытов по расщеплению углекислоты под действием солнечных лучей. [4]

Это наиболее распространенные урановые соли; самым известным из них является нитрат, кристаллизующийся с 6, 3 или 2 молекулами воды в зависимости от того, является ли исходная азотная кислота разбавленной, концентрированной или дымящей. [5]

Раствор урановой соли поступает в нижнюю часть одного из колен U-образной трубы и проходит сквозь смолу в самую нижнюю часть петли, соединяющей оба колена. Одновременно с подачей раствора урановой соли в это же колено вводят разбавленный раствор соляной кислоты в точке, расположенной несколько выше места ввода раствора соли; кислота стекает вместе с раствором соли вниз. Жидкость, прошедшую сквозь слой смолы, предварительно освобожденной от урана, передают на перегонную установку для улавливания соляной кислоты. [6]

В этих реакторах урановые соли ( UO3SO4 и UO2 ( N03) 2 и др.) растворяются в замедлителе ( в тяжелой или обычной воде) и раствор заливается в коррозионно-устой-чивый металлический бак. Раствор, нагревающийся в результате выделения тепла при цепном ядерном процессе, подается к внешнему теплообменнику. Регулировка реактора осуществляется обычным путем с помощью кадмиевых стержней. [7]

При кипячении раствора урановой соли, к которой был прибавлен сернистый аммоний, сернистый уранил разлагается на серу и черную двуокись урана UOs, которая не растворима в избытке сульфида аммония и раствора карбоната аммония. Если сульфид уранила остается на некоторое время в соприкосновении с избытком сульфида аммония, то он при доступе воздуха постепенно превращается в красное вещество или в черное, если доступ воздуха исключен: повидимому, эта реакция обусловливается образованием тиосульфата аммония. [8]

При кипячении раствора урановой соли, к которой был прибавлен сернистый аммоний, сернистый уранил разлагается на серу я черную двуокись урана UOs, которая не растворима в избытке сульфида аммония и раствора карбоната аммония. Если сульфид уранила остается на некоторое время в соприкосновении с избытком сульфида аммония, то он при доступе воздуха постепенно превращается в красное вещество или в черное, если доступ воздуха исключен: повидимому, эта реакция обусловливается образованием тиосульфата аммония. [9]

Спиртовой раствор давал характерные реакции урановых солей, что доказывает, что я имел дело с более или менее сложным органометаллическим соединением, а так как его было лишь ничтожное количество ( едва набралось несколько миллиграммов), то мне не удалось изучить подробнее его природу. Изучение этой реакции осложнялось тем, что облучение само по себе вызывало разложение жидкости ( колба а); так как я был связан временем, то я отложил дальнейшее изучение этой реакции и стал искать более верную и более скорую реакцию. [10]

Измерение ионизационного тока. [11]

Отсюда следовало, что испускаемые урановой солью лучи не связаны с люминесценцией, з излучаются независимо от внешних воздействий. [12]

Измерение ионизационного тока. [13]

Отсюда следовало, что испускаемые урановой солью лучи не связаны с люминесценцией, а излучаются независимо от внешних воздействий. [14]

Вскоре Беккерель обнаружил, что излучение урановых солей ионизирует воздух подобно рентгеновским лучам и разряжает электроскоп. Испробовав различные химические соединения урана, он установил очень важный факт: интенсивность излу-чени я определяется только количеством урана в препарате и совершенно не зависит от того, в какие соединения он входит. [15]

Страницы: 1 2 3 4