Cтраница 3
С бромистыми и хлористыми солями осуществить подобным образом замену диазогруппы на бром или хлор не удается. Такое замещение, однако, возможно в присутствии солей закиси меди, действующих каталитически. [31]
С хлористыми солями других металлов СгС13 образует кристаллические соединения, например, СгС13 ЗКС1 - розово-красного цвета. [32]
С бромистыми и хлористыми солями осуществить подобным образом замену диазогруппы на бром или хлор не удается. Такое замещение, однако, возможно в присутствии солей закиси меди, действующих каталитически. [33]
При хлористых солях достаточно нагревать до начала кипения, при сернокислых - необходимо продолжительное кипячение. По охлаждении раствора доливают его до метки, встряхивают, дают отстояться, берут пипеткой необходимые для аначизз количества в стаканы со свинцовыми кольцами, в которых должно производиться перемешивание. Количество даваемых реактивов для отдельных солей различно, смотря по их составу, и указано в таблицах. Перемешивание производят с помощью особого аппарата, при возможно равномерной температуре в водяной бане. Если она поднимается выше, то по таблицам вводят соответствующие поправки. [34]
Так как хлористые соли сурьмы летучи, то упаривание для регулирования кислотности не проводят и 5 X раствора треххло-ристой сурьмы ( 10 мг Sb в 1 мл) непосредственно обрабатывают твердыми реактивами. Можно заметить, что сурьма и висмут реагируют практически одинаковым образом. Однако следует отметить, что растворы рвотного камня K ( SbO) C4H4O6 / з О должны подкисляться соляной кислотой, в противном случае они не дадут реакции. [35]
![]() |
Составы соляных ванн. [36] |
Ванны, содержащие хлористые соли, имеют температуры плавления выше 400, паровая фаза над расплавом обладает высокой коррозионной актив-ностью по отношению к малоуглеродистой стали. [37]
Электролитом служат расплавленные хлористые соли калия, натрия, кальция и магния. Электролиз протекает при 700 - 750 С. Аноды ( графитовые пластинки сечением 100 X 200 мм) соединяют с положительным полюсом, а катоды ( стальные листы) - с отрицательным полюсом. [38]
Так как хлористые соли катионов Agr, Pb и Hgo44 не растворимы в воде и этим отличаются от хлористых солей всех остальных катионов, они, как правило, осаждаются в начале анализа соляной кислотой, тем более, что осаждение катионов четвертой и пятой групп ведут как раз в соляно-кислой среде. [39]
Электролитом служат расплавленные хлористые соли калия, натрия, кальция и магния. Электролиз протекает при 700 - 750 С. Аноды ( графитовые пластинки сечением 100 X 200 мм) соединяют с положительным полюсом, а катоды ( стальные листы) - с отрицательным полюсом. [40]
При титровании хлористых солей раствором азотнокислого серебра были испытаны адсорбционные индикаторы. [41]
Водные растворы хлористых солей, например хлориды магния, бария и кальция до 20 % - ных концентраций, почти не разрешают цементного камня бетона, хотя они и реагируют с известью с образованием мало прочных и растворимых соединений. [42]
При концентрации хлористых солей более 20 % и до предела растворимости при повышенных давлениях -, наблюдается рост скорости коррозии. При повышенных давлениях кислород выступает активным деполяризатором, увеличивая скорость коррозии. Присутствие катионов, обладающих высокими деполяризующими свойствами ( например, Са), значительно увеличивает скорость коррозии. Этим объясняется низкая коррозионная стойкость сталей в аэрированных высокоминерализованных буровых растворах, содержащих соль СаСЬ, добавляемую для регулирования реологических свойств промывочной жидкости. [43]
В присутствии хлористых солей, способствующих значительному повышению растворимости иода в воде, коэффициент распределения иода между органическими растворителями и водой снижается. [44]
При применении хлористых солей на цементобетонных покрытиях, только что построенных, не отличающихся высоким качеством бетона в отношении его плотности и морозостойкости, впоследствии наблюдают явления шелушения поверхности бетона. Однако это вызвано не химическим воздействием солей на бетон, а большим количеством циклов замораживания и оттаивания, чем у покрытий, на которых соли не применяют. Поэтому в целях предосторожности не следует первые три года при сомнительном качестве бетона применять соли для борьбы с гололедом. [45]