Cтраница 3
Хлористоводородный цистин C6H12O4N2S2 - 2HC1, призмы, водой разлагается; медная соль цистин a CeH10O4N2S2Cu, синие шестигранные таблички или иглы, с большим трудом растворяющиеся в воде; кадмиевая соль C6H10Oj N2SaCd, белый осадок, растворяется в аммиаке и при кипячении с последним постепенно превращается в сульфид кадмия; ртутная соль CeH ] 0O4N2S2Hg, белый осадок; фосфорновольфрамовая соль цистина - пятигранные таблички. [31]
Карбонат кадмия осаждает только сульфид-ионы, между тем как применение других реагентов и, в частности, растворимых солей кадмия, например CdCb или СсЦМОзЬ, привело бы, кроме того, к осаждению других малорастворимых кадмиевых солей - карбоната, сульфита, оксалата, фосфата и силиката. Этим обстоятельством объясняется применение свежеосажденного карбоната кадмия в качестве реагента для осаждения сульфид-ионов. [32]
Натриевая, калиевая и магниевая соли аниона [ Ni4 ( GO) 9 ] 2 - обладают чрезвычайно высокой чувствительностью к действию воздуха. За исключением кадмиевой соли, все соединения этого типа кристаллизуются с 1 5 - 10 молекулами тетрагидрофурана или ацетона. [33]
Ло данным Салли и Ганзена ( фирма Ferro Chemicals Corporation1), при сравнении разных солей одного и того же металла оказывается, что на стабилизирующее действие влияет присутствие гидроксильных групп и двойных связей в кислотном остатке. Так, из кадмиевых солей олеиновой, стеариновой, оксистеарииовой, рицинолевой кислот ( все они содержат 18 углеродных атомов) наилучшую стабильность при действии высокой температуры дает рицинолеат, который содержит гидр-оксильную группу и двойную связь. Эти наблюдения были учтены при разработке стабилизаторов на основе солей бария, стронция, свинца, кальция, олова. [34]
Кучеров [ б ] описывает каталитическое присоединение воды к ацетилену и некоторым другим гомологам его в присутствии цинковых и кадмиевых солей, подобное присоединению в присутствии ртутных солей. Однако продукты присоединения цинковых и кадмиевых солей, аналогичные ртутным, обнаружены не были. Если они и существуют, то количество их в растворе должно быть сравнительно невелико, а каталитическое действие медленнее, чем ртутных соединений. [35]
В неорганическом анализе ДИП применяют обычно для определения примесей тяжелых металлов, поскольку разрешающая способность ДИП часто позволяет определять несколько катионов за одно измерение, а иногда и в присутствии избытка основного компонента. Таллий можно определять в растворе кадмиевой соли с концентрацией Cd I M в присутствии - 10 % избытка ЭДТА ори рН4 25 до концентрации ТГ 5 - ГО-7 М ( Ы0 - 4 %); пик таллия лежит между пиками кадмия и меди. [36]
Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование, - вероятнее всего, происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбо-новых кислот заключается з обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [37]
Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование, вероятнее всего, происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбо-новых кислот заключается з обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [38]
Поскольку скорость термодеструкции поливинилхлорида обратно пропорциональна его молекулярной массе, инициирование вероятнее всего происходит у концов цепей. Возможно, что стабилизация поливинилхлорида бариевыми и кадмиевыми солями карбоновых кислот заключается в обмене его подвижных атомов хлора на карбоксильные группы стабилизаторов. [39]
Себациновую кислоту можно выделить в виде кадмиевой соли раствором ацетата кадмия или осадить ее из горячего водного раствора, прибавляя концентрированную уксусную кислоту. [40]
Гексафторосиликаты цинка и кадмия выветриваются над H2SO4 уже при комнатной температуре. Более быстро этот процесс протекает для кадмиевой соли. При попытках получения гексафторосиликатов трехвалентного хрома и железа Рекура [ НО ] смог получить крайне неустойчивый Cr2 ( SiF6) 3 только в виде раствора. [41]
Так смесь паров этилового спирта и ацетилена пропускают при 400 над активированным углем, насыщенным фосфорной кислотой. Были предложены также и другие катализаторы, например цинковые и кадмиевые соли органических кислот, нанесенные на активированный уголь. [42]
Фильтрат затем упаривают до небольшого объема и двойную кадмиевую соль нейлоновой и бромистоводородной кислоты осаждают 96 -ным этиловым спиртом, прибавляя его в количестве одного-двух объемов по отношению к объему раствора ксилозы. После 10 - 12-часового стояния двойная кадмиевая соль ксило-новой и бромистоводородной кислоты количественно выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают 96 -ным этиловым спиртом, а затем сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием или серной кислотой до постоянного веса. [43]
Фильтрат затем упаривают до небольшого объема и двойную кадмиевую соль ксилоновой и бромистоводородной кислоты осаждают 96 -ным этиловым спиртом, прибавляя его в количестве одного-двух объемов по отношению к объему раствора ксилозы. После 10 - 12-часового стояния двойная кадмиевая соль ксилоновой и бромистоводородной кислоты количественно выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают 96 -ным этиловым спиртом, а затем сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием или серной кислотой до постоянного веса. [44]
Себациновую кислоту из полиэфира можно выделить в виде кадмиевой соли раствором ацетата кадмия или осадить ее из горячего водного раствора, прибавляя концентрированную уксусную кислоту. [45]