Cтраница 2
При выщелачивании соли нерастворимые примеси ( глинистые частицы, ангидрит и др.), свободно падая вниз, покрывают днб и стенки камеры, следствие чего выщелачивание соли происходит главным образом из потолочины. В стенках растворение замедляется, а в нижней части камеры совершенно прекращается и камера принимает вид конуса, обращенного вершиной вниз. Однако такой правильный вид камеры возможен только в чистой каменной соли. В месторождениях, состояайрх из перемежающихся пластов каменной соли и глины ли IB соленосных титанах, камера принимает неправильную форму, так как выщелачивание направлено прежде всего в ту сторону, где расположено включение каменной соли. Глинистые прослойки или включения, будучи лодмытыми, обрушиваются т камеру выщелачивания, нарушая течение процесса и нередко - приводя к авариям скважины. [16]
![]() |
Схема размыва емкости галерейного типа через одну ( а и две. [17] |
По второй схеме производят размыв одновременно на всю длину галерейкой емкости на прямоточном и противоточном режимах. При этом площади поперечных сечений емкостей уменьшаются в направлении движения растворителя. Поэтому для получения камеры одинакового сечения необходимо периодически изменять режимы размыва. Такой способ применяется в пластах чистой каменной соли. [18]
По второй схеме производят размыв одновременно на всю длину галерейной емкости на прямоточном и противоточном режимах. При этом площади поперечных сечений емкостей уменьшаются в направлении движения растворителя. Поэтому для получения камеры одинакового сечения необходимо периодически изменять режимы размыва. Такой способ применяется в пластах чистой каменной соли. [19]
Точные опыты, преимущественно же исследования брюссельского профессора Стаса, показывают то отношение, которое существует между серебром и хлористыми металлами, вполне реагирующими между собою. Эти исследования привели к определению атомных весов или паев Ag, Na, К, С1, Br, J и др. и отличаются образцовою точностью, а потому мы опишем их хотя вкратце. Так как из хлористых металлов для осаждения серебра чаще всего употребляется поваренная соль, тем более, что ее легко получить в чистом виде, то мы и приведем здесь численные наблюдения, добытые Ста-сом, для указания соотношения между количествами хлористого натрия и серебра, реагирующими между собою. Для этого была взята чистая каменная соль, содержащая только небольшую подмесь магнезиальных и известковых соединений и, сверх того, небольшое количество поташных солей. Такая соль была растворена в воде, и насыщенный раствор испарялся кипячением. При кипячении выделялся хлористый натрий, а кипящий маточный рассол, содержащий подмеси, был слит. К полученной соли прибавлены 65 / о-ный спирт и хлористая платина, для того, чтобы удержать в осадке все соли калия с некоторою частью солей натрия. После осаждения полученный раствор был испарен в платиновой реторте, а потом собраны отдельные части кристаллизации такой очищенной поваренной соли. Та же самая соль приготовлена была из сернонатровой соли, из виннонатровой соли, из азотнонатровой соли и из двойной платиновой соли, для того, чтобы иметь хлористый натрий, приготовленный различными способами и из различных источников, и все виды хлористого натрия были очищены и исследованы по отношению к серебру. [20]