Калиевая соль - фталевая кислота
Cтраница 1
Калиевая соль фталевой кислоты при 400 С в присутствии фталата цинка или кадмия изомеризуется в соль терефталевой кислоты. Тере-фталевую кислоту получают в больших количествах окислением п-кси-лола. [1]
Калиевая соль фталевой кислоты при 400 С в присутствии фталата цинка или кадмия изомеризуется в соль терефталевой кислоты. Терефта-левую кислоту получают в больших количествах окислением п-ксилола. [2]
При проведении электролиза калиевой соли фталевой кислоты, который был описан в нашем первом сообщении [1], нами установлено, что в результате реакции образуется целый ряд различных соединений; из раствора, полученного после электролиза, были выделены: незначительное количество бензальдегида, несколько большее количество бензойной и бензальдегид-о-карбоновой кислот, и в качестве основных продуктов реакции были получены фталид и два изомерных гидродифталила. Нами была высказана гипотеза, согласно которой механизм электролиза может быть объяснен одновременно проходящими реакциями окисления и восстановления. [3]
Метод основан на омылении дибутилфталата щелочью и осаждении калиевой соли фталевой кислоты, нерастворимой в этиловом и бутиловом спиртах. [4]
Метод основан на омылении дибутилфталата щелочью и весовом определении калиевой соли фталевой кислоты. [5]
Для проверки правильности этого предположения мы поместили сначала раствор калиевой соли фталевой кислоты на 50 - 60 мин. [6]
Одним из важных методов получения терефталевой кислоты является реакция изомеризации калиевой соли фталевой кислоты в присутствии оксида углерода ( IV) при высокой температуре и давлении. [7]
Гидроксамовые производные пенициллинов, полученные при действии гидроксиламина, хроматографировали на бумаге, обработанной 0 1 М раствором однозамещенной калиевой соли фталевой кислоты. Нижнюю часть хроматограмм обрабатывали фталатным буфером рН 6 2 для того, чтобы замедлить подвижность гидроксамового производного гептилпенициллина, поскольку это соединение в силу высокой подвижности может быть вымыто из бумаги при прохождении системы. [8]
Одним из наиболее широко используемых буферных растворов для калибровки рН - мет-ров является 0 05-молярный ( или 0 05-моляльный) раствор калиевой соли фталевой кислоты. Значения рН этих растворов определены Национальным бюро стандартов и Британским институтом стандартов. [10]
Так как образование димеконилов и меконина протекает на катоде [4], го мы повторили электролиз фталевой кислоты в приборе, снабженном диафрагмой, причем раствор калиевой соли фталевой кислоты был помещен в катодное отделение. Однако результаты ряда опытов показали, что фталевая кислота в этих условиях остается неизменной, так как незначительные следы образующегося при этом фталида могут не приниматься во внимание. Раствор калиевой соли фталевой кислоты был помещен затем в анодное отделение, но и в этих условиях электролиз не дал никаких результатов. [11]
Моноэтиловый эфир фталевой кислоты нейтрализуют раствором поташа в абсолютном спирте. При проведении этой реакции всегда получается небольшое количество нейтральной калиевой соли фталевой кислоты, которая совершенно не растворима в абсолютном спирте. Выпавший осадок соли отсасывают, фильтрат упаривают до получения вязкого осадка, обрабатывают сухим эфиром и получают таким образом калиевую соль мо-ноэтилового эфира фталевой кислоты, которая выпадает из эфирного раствора в виде белых тонких кристаллов. Полученная таким путем соль совершенно чиста; она плавится при 53 - 55 и может быть применена для электролиза без дальнейшей очистки. [12]
Так как образование димеконилов и меконина протекает на катоде [4], го мы повторили электролиз фталевой кислоты в приборе, снабженном диафрагмой, причем раствор калиевой соли фталевой кислоты был помещен в катодное отделение. Однако результаты ряда опытов показали, что фталевая кислота в этих условиях остается неизменной, так как незначительные следы образующегося при этом фталида могут не приниматься во внимание. Раствор калиевой соли фталевой кислоты был помещен затем в анодное отделение, но и в этих условиях электролиз не дал никаких результатов. [13]
Страницы: 1