Натриевая калиевая соль
Cтраница 2
Диоксинафталинсульфокислоты и их натриевые и калиевые соли хорошо растворимы в воде; в щелочных растворах они, как правило, обнаруживают флуоресценцию; с FeCls дают зеленое ( а иногда синее или фиолетовое) окрашивание. Количественно их определяют так же, как нафтолсульфокислоты, методом сочетания ( см. стр. [16]
Практическое значение имеют натриевые и калиевые соли кислот с 10 - 20 атомами углерода в молекуле. При этом происходит гидролиз глицеридов и нейтрализация образовашихся жирных кислот. [17]
 |
Жесткость некоторых природных вод. [18] |
Бромиды и иодиды - натриевые и калиевые соли бромистоводородной и иодистоводородной кислот - характерны для вод нефтяных месторождений. [19]
Наибольшим моющим действием обладают натриевые и калиевые соли таких насыщенных ( предельных) и ненасыщенных ( непредельных) жирных кислот, молекулы которых содержат от 8 до 22 углеродных атомов. Для моющего действия, таким образом, требуется определенный оптимальный размер молекул мыла. Натриевые и калиевые соли жирных кислот с числом углеродных атомов менее 8 хорошо растворимы в воде, но вследствие мелкого размера молекул ( недостаточной длины неполярной углеводородной цепи) обладают недостаточно высокими поверхностно-активными свойствами и моющей способностью. Наоборот, слабое моющее действие солей жирных кислот с числом углеродных атомов более 22 объясняется плохой растворимостью этих солей в воде. [20]
Большое практическое применение находят натриевые и калиевые соли этих кислот в виде мыл. Мыла, как соли слабых кислот, способны разлагаться водой. Этот гидролиз мыла и обусловливает появление пены, столь ценной при стирке: образующаяся при гидролизе щелочь отмывает грязь, а пена захватывает ее и уводит прочь. [21]
В обиходе мылами называют натриевые и калиевые соли жир-ых кислот, водные растворы которых обладают моющими свойствами. Соли других металлов в воде не растворяются и моющими Свойствами не обладают. [22]
 |
Схема установки огневого обезвреживания сточных вод, содержащих летучие органические кислоты. [23] |
В процессе огневого обезвреживания натриевые и калиевые соли органических кислот превращаются в карбонаты ( см. гл. Уловленные в огневом реакторе карбонаты в виде расплава поступают в емкость 2, куда вводится часть циркулирующего раствора из скруббера Вентури. Щелочной раствор из емкости 2 насосом 12 перекачивается в емкость-нейтрализатор. [24]
Исключение из состава электролита натриевых и калиевых солей способствует снижению подщелачивания при-катодного слоя и устранению возможности образования гидро-ксида цинка. [25]
 |
Состав шахтных вод. [26] |
Шахтные воды являются разбавленными растворами натриевых и калиевых солей. По сравнению с отработанными растворами они не так богаты веществами, обусловливающими жесткость воды, но зато они содержат больше хлористых соединений. Поэтому шахтные воды имеют второстепенное значение. [27]
Используют смеси 1 М растворов натриевых и калиевых солей указанных анионов; на пластинку наносят 1 мкл смеси. В качестве элюента используют смесь ацетон - 3 М NH3 ( 1: 1), элюирование проводят в течение 90 мин. Пластинки сушат теплым воздухом и опрыскивают подходящими реагентами. [28]
Суммарное содержание нитритов и нитратов ( натриевых и калиевых солей азотной кислоты HNO3) для котлов с давлением в барабане ПО ат и выше не должно превышать 20 мкг / кг в пересчете на NOg. Для давлений 100 - 45 ат содержание нитратов плюс нитритов не должно превышать 50 мкг / кг. [29]
Из соединений хрома наибольшее промышленное значение имеют натриевые и калиевые соли хромовых кислот, в особенности соли двухромовой кислоты - хромпики - Na2Cr2O7 2Н2О и К2Сг2О7, а также хромовые квасцы, окись-хрома и хромовый ангидрид. [30]
Страницы: 1 2 3 4