Окрашенная соль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Окрашенная соль

Cтраница 1


1 Окраска растворов при реакциях некоторых фенолов с FeCls в хлороформной среде. [1]

Окрашенные соли с железом ( III) образуют также оксипири-дины, оксихинолины и некоторые другие соединения.  [2]

Образующаяся окрашенная соль содержит ион SCN - Fe2; она растворима в воде, а также и в эфире, извлекающем ее из водного раствора.  [3]

Образующаяся окрашенная соль содержит ион SCN - Fe2; она растворима в воде, а также и в эфире, извлекающем ее из водного раствора.  [4]

Образует окрашенные соли, используемые в качестве реактивов в лабораторных условиях.  [5]

Если окрашенные соли действительно содержат электроны, распределенные по одному в анионных вакансиях, то эти неспаренные электроны должны обладать магнитным моментом. Возникновение обусловленного / - - центрами парамагнитного момента было установлено Дженсеном [44] в 1939 г., но открытие в окрашенных гало-генидах щелочных металлов [45] линий поглощения, возникающих в результате электронного парамагнитного резонанса, дало новый способ изучения / - центров, который позволил подтвердить правильность основной модели.  [6]

Концентрации окрашенных солей С - Н - кислот определяли спектроскопически. Эта нечувствительность спектров к природе катиона надежно указывает на то, что ковалентная связь в этих солях между углеродом и металлом осуществляется в очень слабой степени.  [7]

В окрашенной соли все анионные вакансии превращены в F-центры. Когда вакансия захватывает электрон, то возмущающее действие ее на соседние экситонные уровни уменьшается, но все же не может быть полностью устранено; поэтому в окрашенных солях появляется другой пик ( р-полоса), лежащий между a - полосой и основной экси-тонной полосой поглощения решетки. Облучение в F-полосе вызывает уменьшение числа F-центров и появление анионных вакансий и F - центров.  [8]

Образование окрашенной соли сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Носителем цвета в этом случае является анион соли.  [9]

Из окрашенных солей серебра в аналитической химии имеют значение: арсенат - шоколадного цвета, арсенит, бромид, иодид, фторид, фосфат, карбонат, гек-саниапоферрат ( III), окрашенные в желтый цвет, хромат и бихромат, нитропруссид - красного цвета, окись бурого цвета, сульфид - бурый.  [10]

Из окрашенных солей серебра в аналитической химии имеют значение: арсенат шоколадного цвета, арсенит, бромид, иодид, фторид, фосфат, карбонат, гексацианофер-рат ( III), окрашенные в желтый цвет, хромат и бихромат, нитропруссид красного цвета, окись бурого цвета, сульфид - бурый.  [11]

Из окрашенных солей серебра для анализа имеют значение: арсе-нат, окрашенный в шоколадный цвет; арсенит, бромид - иодид. II), окрашенные в желтый цвет. Соли закисной ртути ( бромид, фторид и карбонат - желтые, иодид - зеленый); соли окисной ртути ( иодид - красный, арсенат - желтый, карбонат - оранжевый); гексацианоферрат ( II) меди - красный, иодид свинца - золотистый. Иодид висмута окрашен в бурый цвет.  [12]

Из окрашенных солей серебра для анализа имеют значение: арсенат, окрашенный в шоколадный цвет; арсенит, бромид, иодид, фторид, фосфат, карбонат, гек-сацианоферрат ( II), окрашенные в желтый цвет. Важны также бромид, фторид и карбонат закисной ртути-желтые, иодид-зеленый, иодид окисной ртути-красный, арсенат-желтый, карбонат-оранжевый, гексацианоферрат ( II) меди-красный, иодид свинца-золотистый. Иодид висмута окрашен в бурый цвет.  [13]

Образующуюся окрашенную соль экстрагируют 1 мл хлороформа.  [14]

Они дают окрашенные соли с ионом двухвалентного железа. Образование таких солей, по-видимому, характерно для кислот, имеющих группировку - NC-СООН, в которой группа - N C - является частью циклической системы, и было приписано образованию циклического.  [15]



Страницы:      1    2    3    4