Cтраница 1
Калийная соль борогликолевой кислоты I / В ] К ( VI) выкристаллизовывается при сгущении водного раствора 1 моля борной кислоты, 2 молей гликолевой кислоты и 0 5 моля поташа. [1]
Омыление спиртовым раствором едкого кали; образуется свободный спирт и калийная соль кислоты. [2]
Омыление спиртовым раствором едкого кали; образуется свободный спирт и калийная соль кислоты. [3]
При восстановлении нитрозосульфоновых кислот предпочитают употреблять калийные соли, потому что калийные соли азосульфоновой кислоты растворимы труднее, чем натриевые. [4]
Если после охлаждения раствор становится молочным, добавляют еще небольшое количество спиртового раствора едкого кали и продолжают кипячение. Калийную соль кислоты, выкристаллизовавшуюся при охлаждении, промывают холодным спиртом, растворяют в небольшом количестве воды и к отфильтрованному раствс ру прибавляют по 4 75 г H2S04 в виде разбавленной серной кислоты на каждые 50 г введенной дибромянтарной кислоты. При этом выкристаллизовывается кислая калиевая соль ацетилендикарбо-новой кислоты. [5]
Количественное определение кислоты в полиэфире производят после омыления полиэфира различными способами. Простейшим является омыление полиэфира спиртовым раствором щелочи с последующим выделением калийных солей кислоты. Используют также омыление полиэфира моноэтаноламином. [6]
Водная жидкость, из которой осаждено это масло, содержит калийную соль кислоты, кристаллизующейся при осаждении из горячего раствора азотной кислотой и обладающей всеми свойствами бензойной кислоты; для идентификации ее я определил содержание серебра в ее серебряной соли. [7]
Количественное определение кислоты в полиэфире производят после омыления полиэфира различными способами. Простейшим является омыление полиэфира спиртовым раствором щелочи, с последующим выделением калийных солей кислоты. Используют также омыление полиэфира моноэтаноламином. [8]
В последнем номере настоящего журнала Бейер и Виллигер 3 напечатали сообщение об озоновой кислоте, которое находится в тесной связи с указанными выше исследованиями. При пропускании кислорода, содержащего озон, над твердой гидроокисью калия они получили оранжево-коричневое вещество, которое они называют калийной солью озоновой кислоты и считают тождественным с четырехокисыо калия. Повидимому, то же самое соединение получается, если пропускать кислород, содержащий озон, через едкое кали при охлаждении. [9]
Следует еще добавить, что в 1943 г. были получены данные Фернелиуса, Марки и Рей-нольдса [2], которые сделали попытку расщепить калийную соль ура-нощавелевой кислоты на оптические антиподы. Надо, однако, отметить, что величины наблюдаемых вращений были очень невелики по сравнению с ошибкой измерений. [10]
Дибромннтнрную кислоту растворяют в возможно меньшем количество горячего спирта, дают раствору охладиться, добавляют небольшими порциями 4 моля спиртового раствора одного кали ] i нагревают до кипении в точение 1 часа на водяной бапо. Калийную соль кислоты, иыкристаллизовав-шуюся ври охлаждении, проминают холодным спиртом, растворяют в небольшом количестве воды и к отфильтрованному раствору прибавляют по 4 75 г Н2 О4 и иидо разбавленной серной кислоты: на каждые оО г введенной дибромяитарной кислоты. [11]
Органические кислоты имеют важное значение в метаболизме углерода, энергетическом обмене микроорганизмов, синтетических и диссимиляционных процессах. Использование кислот жирного ряда в качестве источника углерода зависит от вида и расы дрожжей, концентрации кислоты, длины ее углеродной цепи и степени электролитической диссоциации. Хорошими субстратами служат кислоты с длиной углеродной цепи от С2 до С4 ( уксусная, пировиноград-ная, молочная, масляная и др.) при сравнительно низкой концентрации. Калийные соли кислот, содержащих в молекуле от 2 до 5 атомов углерода, стимулируют рост дрожжей в 1 4 - 3 3 раза по сравнению с соответствующими кислотами. [12]
В керамиковую банку емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой и термометром, загружают 860 мл воды, 43 А сернокислого магния и 43 г уксуснокислого натрия и нагревают на водяной бане. Прибавление марганцовокислого калия регулируют таким образом, чтобы в растворе не было большого избытка последнего: фильтровальная бумага, смоченная несколькими каплями раствора, должна окрашиваться в бледнолилавый цвет. Реакция продолжается около 6 час. После введения всего количества марганцевокислого калия перемешивание продолжают еще некоторое время до полного обесцвечивания раствора. Горячий раствор отфильтровывают на бюхнеровской воронке от образовавшейся перекиси марганца; последнюю промывают несколько раз горячей водой до полного отделения калийной соли р-ацето-аминобензойной кислоты. [13]